Mire használható az acetanilid?
Pontszám: 4,1/5 ( 14 szavazat )Az acetanilid, szintetikus szerves vegyület, amelyet 1886-ban vezettek be a terápiában lázcsillapítóként . Fájdalomcsillapító hatását hamarosan felfedezték, és évekig az aszpirin alternatívájaként használták olyan gyakori panaszok kezelésére, mint a fejfájás, menstruációs görcsök és reuma.
Használják még az acetanilidet?
Az acetanilidet a 19. században láz és fejfájás kezelésére használták, de a mérgező mellékhatások miatt abbahagyták. Még mindig használják gyógyszerek és színezékek gyártásában , gumi vulkanizálásának gyorsítójaként, cellulóz-észter-adalékanyagok és lakkok stabilizátoraként, valamint szintetikus kámforként.
Miért nem használják az acetanilidet gyógyszerként?
Sajnos az acetanilid elfogadhatatlan toxikus hatásprofilt mutatott , a legriasztóbb a methemoglobinémia okozta cianózis. ... Az acetanilidet már nem használják önálló gyógyszerként, bár elsődleges metabolitja, a paracetamol széles körben sikeres.
Az acetanilid paracetamol?
Brodie és Axelrod 1948-ban, ugyanabban a folyóiratban megjelent két publikációja az acetanilidről meggyőzte az orvosi és tudományos közösséget, hogy a paracetamol , az acetanilid egyik fő metabolitja felelős az acetanilid lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatásáért.
Mire osztályozzák az acetanilidet?
Az N-fenil-acetamid az acetamidok osztályának tagja, vagyis az acetamid, amelyben a nitrogénhez kapcsolódó hidrogénatomok egyike fenilcsoporttal van helyettesítve. Fájdalomcsillapító szerepe van. Az acetamidok és egy anilidek tagja.
Az acetanilid szintézise
Hogyan néz ki a tiszta acetanilid?
A nyers acetanilid úgy néz ki, mint a barna rizs szemek, míg a tiszta acetanilid fényes kristályokat képez hideg vízben . A nyers szilárd anyagot a lehető legkisebb mennyiségű választott oldószerben oldjuk; ebben az esetben az oldószer víz. Az acetanilid sokkal jobban oldódik forró vízben, mint hideg vízben.
Mi az acetanilid színe?
Az acetanilid egy fehér , szilárd szerves vegyület, amelyet főként szerves szintézisben használnak.
Miért nem használják többé az acetanilidet fájdalomcsillapítóként?
A szervezetben az acetanilid többnyire acetaminofénné alakul, amely a terápia során az acetanilidet váltotta fel, mivel kevésbé valószínű, hogy vérbetegségeket idéz elő .
Az acetanilid bázis vagy sav?
Az acetanilid a keverék semleges vegyülete . Mivel semleges, nem lép reakcióba semmilyen szervetlen bázissal vagy savval.
Miért semleges az acetanilid?
Acetanilid: Az acetanilid egy amid, az amidok pedig nagyon gyenge bázisok; még a víznél is kevésbé alapvetőek. Ez az amidok karbonilcsoportjának (C=O) köszönhető ; A C=O erős dipólus, mint az NC dipólus. Ezért az NC csoport azon képessége, hogy H-kötés akceptorként (bázisként) működjön, korlátozott C=O jelenlétében. dipól.
Miért mérgező az acetanilid?
Az acetanilid az emberi szervezetben fenolos metabolittá alakul, amely fájdalomcsillapító hatást fejt ki, de egy része anilinné (aminobenzol) alakul, amely mérgező.
Hogyan készül az acetanilid?
Az acetanilidet anilinből állítják elő, amikor cinkpor jelenlétében ecetsavanhidriddel/jégecettel reagál . Anilin, jégecet, ecetsavanhidrid és cinkpor keverékét vízmentes körülmények között visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd az elegyet jéghideg vízbe öntjük, így ecetsavanhidrid-csapadékot kapunk.
Honnan származik az acetanilid?
Az acetanilid szintézisének módját tekintve leggyakrabban anilin acetil-kloriddal vagy ecetsavanhidriddel való reagáltatásával állítják elő. Bár mindkét módszer egyformán jól működik, az ecetsavanhidridből történő előállítás előnyösebb az acetil-klorid maró hatása és toxicitása miatt.
Az acetanilid rákkeltő?
OSHA: Az OSHA egyetlen, 0,1%-nál nagyobb vagy azzal egyenlő mennyiségben jelen lévő komponenst sem azonosított rákkeltőnek vagy potenciális rákkeltőnek. Belélegzés - Légúti irritációt okozhat. Belélegzés Belélegezve ártalmas lehet. ... Szem Szemirritációt okoz.
Az acetanilid forró vízben oldódik?
Az acetanilid mérsékelten oldódik forrásban lévő vízben , de sokkal kevésbé oldódik szobahőmérsékleten és hideg vízben. Az anilin, egy potenciális szennyeződés, sokkal jobban oldódik szobahőmérsékletű vízben. Így először telített acetanilid-oldatot kell készíteni forrásban lévő vízben.
Miért gyenge bázis az acetanilid?
Aminok. ... Az etil-amin aminocsoportja bázikus, míg az acetamidban lévő aminocsoport nem bázikus. Amidok esetén a nitrogénatomon lévő magányos elektronpár delokalizálódik, és így kevésbé áll rendelkezésre protonáláshoz, mint az aminokban, ahol nem lehetséges a rezonancia, és így. az acetamid gyengébb bázis, mint az etil-amin.
Ki fedezte fel az acetanilidet?
1886-ban dr. Cahn és Hepp felfedezték az acetanilid lázcsökkentő és fájdalomcsillapító képességét, új felfedezésüket az Antefebrin néven emlegették. Az adagot egy uncia forrásban lévő vízben vagy alkoholban feloldották, és húsz-harminc percenként vették be, amíg a tünetek fennállnak. A Kalle & Company-t 1908-ban vásárolta meg a Hoechst.
Milyen típusú reakció az acetanilid brómozása?
Az acetanilid brómozása egy elektrofil szubsztitúciós reakció , amelyben az acetanilid para-szénének kettős kötése megtámadja az elektrofilt (brómatomot), és ezáltal karbokationt képez.
Miért sötétsárga a P-nitroanilin?
A baj az, hogy a megmaradt sav nyomai p-nitro-anilinné hidrolizálják, amelynek színe mélysárga-sárgás-narancssárga (ennek a vegyületnek az olvadáspontja 146-149 °C), és ammónia szagú. Sajnos a p-nitro-anilint nehéz eltávolítani a p-nitro-acetanilidből kristályosítással.
Melyik a bázikusabb benzilamin vagy acetanilid?
A benzil-amin és az anilin közül a benzil-amin bázikusabb . A p-nitro-anilin és acetanilid bázikussága kisebb, mint a benzil-amin és az anilin. Ennek az az oka, hogy az elektronszívó csoport jelenléte csökkenti a magányos elektronpár elérhetőségét a nitrogénen. ... Így kevésbé bázikus, mint a p-nitro-anilin.