Hogyan működik az acetanilid?
Pontszám: 4,6/5 ( 30 szavazat )Alkalmazások. Az acetanilidet a hidrogén-peroxid lebomlásának gátlójaként használják, és cellulóz-észter lakkok stabilizálására használják . Felhasználást találtak a gumigyorsító szintézis közvetítésében, a színezékek és a festék köztes szintézisében, valamint a kámforszintézisben is.
Mi az acetanilid funkciója?
acetanilid, szintetikus szerves vegyület, amelyet 1886-ban vezettek be a terápiában lázcsillapítóként . Fájdalomcsillapító hatását hamarosan felfedezték, és évekig az aszpirin alternatívájaként használták olyan gyakori panaszok kezelésére, mint a fejfájás, menstruációs görcsök és reuma.
Hogyan fejt ki fájdalomcsillapító hatást az acetanilid?
Az acetanilid az emberi szervezetben fenolos metabolittá alakul, amely fájdalomcsillapító hatást fejt ki, de egy része anilinné (aminobenzol) alakul, amely mérgező.
Miért nem használják manapság az acetanilidet?
gyógyszerek és vény nélkül kapható gyógyszerek. 1948-ban Julius Axelrod és Bernard Brodie felfedezte, hogy az acetanilid ezekben az alkalmazásokban sokkal mérgezőbb, mint más gyógyszerek, ami methemoglobinémiát okoz, és végül károsítja a májat és a vesét.
Hogyan metabolizálódik az acetanilid?
Az acetanilid metabolizmusa. A metabolizmus fő útja a hidroxilezésen keresztül 4-hidroxi-acetanilid (acetaminofen) keletkezik . Kevesebb, mint 1%-a dezacetileződik anilinné. Valójában a methemoglobin folyamatosan képződik a normál eritrocitákban.
Az acetanilid szintézise
Mi az acetanilid anyagcsereterméke?
Az acetanilid metabolizmusának útja emberben a következőképpen alakult: a gyógyszer egy kisebb része dezacetilál anilint képezve; ez a vegyület annak az anyagnak az előanyaga, amely a hemoglobint methemoglobinná oxidálja; a gyógyszer fő része N-acetil-p-amino-fenollá oxidálódik; ezt...
Mi az acetanilid biotranszformációja?
Az acetanilid, mint a fenilbutazon , a máj endoplazmatikus retikulumában paraoxidálódik, mint elsődleges biotranszformációs lépés. ... A plazma clearance értékeit és az acetanilid felezési idejét mérték ebben a betegcsoportban, és összehasonlították egy 30 egészséges önkéntesből álló csoportéval.
Miért bázikusabb az anilin, mint az acetanilid?
A magányos pár anilin esetében a benzolgyűrűben delokalizálódik. De az acetanilid esetében a magányos pár a benzolgyűrűn kívül karbonilcsoportra is delokalizálódik. Tehát a delokalizáció nagyobb az acetanilidnél, mint az anilinnél, így az acetanilidben kisebb az egyedüli pár elérhetősége.
Az acetanilid egy paracetamol?
Valójában a szervezetben az eredeti vegyület, az acetanilid részben paracetamol és anilin keverékévé alakul . A paracetamol fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik, de az anilin mérgező. A paracetamol szerkezete nagyon hasonló az aszpirinhez, ezért ugyanaz az enzim ismeri fel.
Milyen egészségügyi aggályok kapcsolódnak az acetanilidben lévő anilinszennyeződésekhez?
Az acetanilid egészségügyi problémája Az anilinnal szennyeződésként jelen lévő probléma az, hogy az anilin rákkeltő (rákkeltő szer) . Tehát bár fejfájása javulhat, fennáll annak a veszélye, hogy rákot okozó vegyülettel szennyezi magát, ami sokkal nagyobb aggodalomra ad okot.
Milyen megnyilvánulásai vannak az acetanilid mérgezésnek?
TÜNETEK: A vegyületnek való kitettség tünetei lehetnek kontakt dermatitisz és ekcémás bőrkiütések; vérszegénység és cianózis . Az ACETANILD egy amid. Gyúlékony gázok keletkeznek szerves amidok és erős redukálószerek reakciójával.
Milyen szerves vegyületet használnak leggyakrabban fájdalomcsillapító gyógyszerként?
Az acetilszalicilsav vagy a szalicilsavból származó aszpirin a legszélesebb körben használt enyhe fájdalomcsillapító.
Mi az a nitráló acetanilid?
A p-nitro-acetanilid szerves vegyületet acetanilidből nitrálással állítják elő. Amikor az acetanilidet nitráló keverékkel kezeljük, amely salétromsav és kénsav keveréke, p-nitro-acetanilid képződik. A p-nitro-acetanilid mellett kisebb termékként o-nitro-acetanilid is képződik.
Mi az acetanilid általános neve?
Az acetanilid levél- vagy pehelyszerű megjelenésű, szagtalan szilárd vegyi anyag. N-fenilacetamid , acetanil vagy acetanilid néven is ismert, és korábban Antifebrin kereskedelmi néven ismerték.
Mi az acetaminophen márkaneve?
Ismerheti az acetaminofent a Tylenol márkanevű gyógyszerként. Az ibuprofén általános márkaneve az Advil.
Mire osztályozzák az acetanilidet?
Az acetanilid fehér-szürke szilárd anyag. (NTP, 1992) CAMEO Chemicals. Az N-fenil-acetamid az acetamidok osztályának tagja, vagyis az acetamid, amelyben a nitrogénhez kapcsolódó hidrogénatomok egyike fenilcsoporttal van helyettesítve. Fájdalomcsillapító szerepe van.
Mi az a fenacetin-acetanilid?
A paracetamol (acetaminofen), az acetanilid és a fenacetin a lázcsillapító fájdalomcsillapítók csoportjába tartoznak. Az acetanilid (antifebrin) volt az első, amelyet 1886-ban vezettek be, de alkalmazása nagy dózisokban korlátozott volt a methemoglobinémia és a sárgaság toxikus mellékhatásai miatt.
Mi a c6h5nhcoch3 neve?
Magyarázat: A C₆H₅NHCH₂ IUPAC neve N-metil-anilin .
Melyik a bázikusabb az anilin és az acetanilid között?
Az anilin acetilezése a nitrogén elektronsűrűségének csökkenését eredményezi, így az acetanilid kevésbé bázikus, mint az aniiln .
Miért alaposabb az anilin?
Most az anilint gyengébb bázisnak tekintik, mint az ammóniát . Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az anilinben lévő magányos pár részt vesz a benzolgyűrűvel való rezonanciában, ezért nem állnak rendelkezésre olyan mértékben adományozásra, mint az NH3 esetében.
Mi a különbség az anilin és az acetanilid között?
Mindkét vegyület bázikus vegyület, de az acetanilid nagyon gyengén bázikus, mint az anilin. Az anilin és az acetanilid közötti fő különbség az, hogy az anilin szobahőmérsékleten sárgásbarna olajos folyadék, míg az acetanilid fehér vagy szürke szilárd vegyület .
Hogyan kell átkristályosítani az acetanilidet?
átkristályosítással. Adjunk hozzá ~5 csepp vizet a csőhöz, és melegítsük addig, amíg a szilárd anyag fel nem oldódik . Ezután hagyja magától hűlni 5 percig, mielőtt jeges fürdőbe helyezi. Kristályoknak kell képződniük.
Hogyan készítsd az acetanilidet?
Az acetanilidet anilinből állítják elő, amikor cinkpor jelenlétében ecetsavanhidriddel/jégecettel reagál . Anilin, jégecet, ecetsavanhidrid és cinkpor keverékét vízmentes körülmények között visszafolyató hűtő alatt forraljuk, majd az elegyet jéghideg vízbe öntjük, így ecetsavanhidrid-csapadékot kapunk.
Melyik termék keletkezik legnagyobb mennyiségben az acetanilid nitrálásakor?
Az acetanilid a nitrálásban is reagensfüggő orientációt mutat; salétromsav és kénsav a paranitroacetanilidet eredményezi fő termékként, míg a salétromsav-ecetsavanhidrid esetében az ortonitrálást részesítik előnyben (10).