A szulfonamid szerves vegyület?

Pontszám: 4,7/5 ( 72 szavazat )

A kémiában a szulfonamid funkciós csoport (más néven szulfonamid) az -S(=O) 2 -NH 2 , egy amincsoporthoz kapcsolódó szulfonilcsoport. ... A szulfonamid (vegyület) egy olyan vegyület, amely tartalmazza ezt a csoportot. Az általános képlet RSO 2 NH 2 , ahol R valamilyen szerves csoportot jelent .

A szulfanilamid szerves vegyület?

A szulfanilamid a p-amino-benzoesavhoz (PABA) szerkezetileg hasonló, antibakteriális tulajdonságú szerves kénvegyület . ... A szulfanilamid egy szulfonamid, amelyben a szulfamoil funkciós csoport az anilinhez kapcsolódik a 4-es helyzetben. Szerepe van EC 4.2-ként.

A szulfonamid természetes vagy szintetikus?

A szulfonamid egy funkcionális csoport (egy molekula egy része), amely több gyógyszercsoport alapját képezi, amelyeket szulfonamidoknak, szulfa gyógyszereknek vagy szulfa gyógyszereknek neveznek. Az eredeti antibakteriális szulfonamidok szintetikus (nem antibiotikum) antimikrobiális szerek, amelyek szulfonamid-csoportot tartalmaznak.

A szulfonamid vegyület?

Szulfonamid, más néven szulfonamid, a kémiai vegyületek osztályának bármely tagja , a szulfonsavak amidjai. Az osztályba több gyógyszercsoport tartozik, amelyeket bakteriális fertőzések, cukorbetegség, ödéma, magas vérnyomás és köszvény kezelésére használnak.

Milyen vegyületcsoportba tartozik a szulfanilamid?

Ez a vegyület az aminobenzolszulfonamidokként ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan szerves vegyületek, amelyek benzolszulfonamid részt tartalmaznak, és a benzolgyűrűhöz egy amincsoport kapcsolódik.

Hogyan nevezzük a szulfonamidokat?

28 kapcsolódó kérdés található

Mi a különbség a szulfonamid és a szulfanilamid között?

az, hogy a szulfonamid (kémia) egy rs(=o) 2 nr' 2 szulfonsav bármely amidja, míg a szulfanilamid az amino-szubsztituált aromás szulfonamidok bármelyike, amelyet gombaellenes antibiotikumként használnak; de különösen a 4-amino-benzolszulfonamid kiindulási vegyület.

A szulfonamid savas vagy bázikus?

A szulfonamid két fontos funkciós csoportot tartalmaz a gyógyszerészetileg releváns 4-9 pH-tartományban, amint az 1. ábrán látható: egy savas amidcsoportot (N1) és egy bázikus aminrészt ( N2 ).

Milyen gyógyszerben van szulfonamid?

Szulfanilamid, egy vegyület, amely előrevetítette a szulfa gyógyszerek kifejlesztését. A szulfametoxazol széles körben használt antibiotikum. Az Ampiroxicam egy szultám, amelyet gyulladáscsökkentő gyógyszerként használnak. A hidroklorotiazid olyan gyógyszer, amely aciklusos és ciklusos szulfonamidcsoportokat is tartalmaz.

A ciprofloxacin szulfa-gyógyszer?

A Bactrim (szulfametoxazol és trimetoprim) két antibiotikum ( egy szulfa-gyógyszer és egy folsavgátló) kombinációja, a Cipro (ciprofloxacin) pedig egy kinolon antibiotikum. Mindkét gyógyszert bakteriális fertőzések, például húgyúti fertőzések, hörghurut és egyéb tüdőfertőzések kezelésére használják.

Melyik szulfonamidot használják helyileg?

A helyi használatra rendelkezésre álló szulfonamidok közé tartozik az ezüst-szulfadiazin és mafenid égés elleni krém, a szulfanilamid hüvelykrém és -kúpok, valamint a szulfacetamid szemészeti krém.

Melyek a szulfonamid fő mellékhatásai?

A szulfonamidok néhány mellékhatása:
  • Letargia.
  • Étvágytalanság.
  • Hányinger.
  • Hányás.
  • Szédülés.
  • Fejfájás.
  • Fényérzékenység (napfény hatására bekövetkező leégés)
  • Súlyos bőrkiütések. A súlyos bőrkiütések a következők: Steven-Johnson szindróma, amely fájdalmas ízületeket és izmokat, bőrpírt, hólyagosodást és bőrhámlást okoz.

Mit értesz szulfonamid alatt?

Szulfonamidok: Az antibiotikumok szulfával kapcsolatos csoportja , amelyeket bakteriális fertőzések és egyes gombás fertőzések kezelésére használnak.

A tetraciklinben van penicillin?

Írta: Drugs.com A tetraciklinek nem rokonok a penicillinekkel , ezért túlérzékeny betegeknél biztonságosan szedhetők. Egyéb nem rokon antibiotikumok közé tartoznak a kinolonok (pl. ciprofloxacin), makrolidok (pl. klaritromicin), aminoglikozidok (pl. gentamicin) és glikopeptidek (pl. vankomicin).

Használják még a szulfanilamidot?

A modern antibiotikumok kiszorították a szulfanilamidot a csatatéren; mindazonáltal a szulfanilamidot ma is használják helyi készítmények formájában , elsősorban hüvelyi gombás fertőzések, főként a Candida albicans által okozott vulvovaginitis kezelésére.

Ki fedezte fel a szulfanilamidot?

A Gerhard Domagk (1895–1964) által 1935-ben bevezetett szulfa-gyógyszerek vagy szulfonamidok, amelyek mindegyike a szulfanilamid vegyülethez kapcsolódik, számos bakteriális betegség első sikeres terápiáját jelentették.

Miért rossz a Cipro?

Az FDA-nak bejelentett súlyos mellékhatások közé tartozik a szakadások vagy szakadások megnövekedése az aortában, amely a szervezet fő artériája, jelentős vércukorszint-csökkenés, inakrepedések, fájdalom, „csípős” érzés, valamint depresszió, szorongás , öngyilkossági gondolatok és más mentális egészségügyi problémák.

Szedhetek ciprofloxacint, ha szulfaallergiám van?

Kénallergia esetén a ciprofloxacin szedése nem ellenjavallt . Azonban, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, tájékoztassa elsődleges egészségügyi szolgáltatóját erről az allergiáról.

A ciprofloxacin penicillin gyógyszer?

Az amoxicillin és a Cipro különböző antibiotikum-osztályokba tartoznak. Az amoxicillin egy penicillin típusú antibiotikum, a Cipro pedig egy fluorokinolon típusú antibiotikum .

Tartalmaz a tojás szulfát?

A szulfonamidot már a kezelés első napja után lerakott tojásokban észlelték. A gyógyszer felszívódási felezési ideje tojásfehérjében 0,4-0,6 nap, tojássárgájában 0,93-1,08 nap volt.

Mik azok a szulfon gyógyszerek?

A szulfonokat, amelyek bakteriosztatikusak, elsősorban a lepra kezelésére használják . Hasznosak különféle bőrgyógyászati ​​rendellenességek, például dermatitis herpetiformis kezelésére. Ebben az állapotban a hatékonyság elsősorban a gyulladáscsökkentő, nem pedig az antibakteriális hatásának köszönhető.

Milyen típusú antibiotikum a dapsone?

A Dapsone egy bakteriosztatikus antibakteriális szulfonamid gyógyszer , amelyet számos szisztémás és bőrgyógyászati ​​állapot kezelésére használnak.

Mi a szulfonamid szerkezete?

A szulfonamidok egy kénatomból állnak, amely két kettős kötéssel rendelkezik két oxigénatomhoz , egy szénalapú oldalcsoportból és egy nitrogénatomból, amely magához a kénhez kapcsolódik. A szerves kémiában az amid egy karbonilcsoportot tartalmaz, amely nitrogénatomhoz kapcsolódik.

Melyik savat használják a szulfanilamid szintéziséhez?

A szulfonamidok, mint antimetabolitok, versenyeznek a para-amino-benzoesavval (PABA) a folsavba való beépülésért. A szulfonamidok hatása a szelektív toxicitás elvét szemlélteti, ahol az emlőssejtek és a baktériumsejtek közötti különbséget kihasználják. Minden sejtnek folsavra van szüksége a növekedéshez.