A digoxin kronotrop vagy inotróp?
Pontszám: 4,9/5 ( 62 szavazat )A digoxin egy pozitív inotróp és negatív kronotróp gyógyszer 7 , ami azt jelenti, hogy növeli a szívverés erejét és csökkenti a pulzusszámot. A pulzusszám csökkenése különösen hasznos pitvarfibrilláció esetén, amely állapotot gyors és szabálytalan szívverés jellemez.
A digoxin negatív kronotróp?
A digoxin negatív kronotróp hatást fejt ki a sinuscsomóra, és csökkenti a szívfrekvenciát, különösen szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.
A digoxin inotróp?
A digoxin egyike azon pozitív inotróp szereknek , amelyek javítják a hemodinamikát, és nincs vérnyomás- vagy szívritmus-rontó hatása [9].
Pozitív kronotróp hatása van a digoxinnak?
A digoxin nem változtatta meg a szív vagális stimulációra adott negatív kronotrop válaszát. Ezzel szemben a digoxin 40%-kal csökkentette a szimpatikus stimulációra adott pozitív kronotrop választ .
A digoxin pozitív inotróp és negatív kronotróp?
Pozitív és negatív inotróp hatása van . Pozitív inotróp hatásával fokozott izomösszehúzódásokat okoz a szívben. Egyidejűleg negatív kronotróp hatást fejt ki, csökkenti a pulzusszámot.
Inotrópok és kronotrópok, amit az ápolóknak tudniuk kell ezeknek a gyógyszereknek a beadásáról
A digoxin befolyásolja a vérnyomást?
Következtetések: A digoxin jelentősen csökkenti a diasztolés vérnyomást éjszakai alvás közben pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ezt a hatást valószínűleg a szimpatikus aktivitás csökkenése vagy a paraszimpatikus aktivitás növekedése okozza.
A digoxin béta-blokkoló?
A digoxin egy szívglikozid, a metoprolol pedig egy béta-blokkoló . A digoxin és a metoprolol hasonló mellékhatásai közé tartozik a hányinger és a hasmenés.
Milyen mellékhatásai vannak a digoxinnak?
A gyakori mellékhatások közé tartozik a zavartság, a szédülés, a rosszullét, az étvágytalanság, a hasmenés, a látás megváltozása vagy a bőrkiütések . A digoxint általában más szívgyógyszerekkel együtt ajánlják, ha ezek a gyógyszerek önmagukban nem elegendőek a tünetek enyhítésére.
Mi a normál digoxin szint?
A digoxin terápiás szintje 0,8-2,0 ng/ml . A toxikus szint >2,4 ng/ml.
A digoxin befolyásolja a káliumszintet?
A digoxin toxicitása hiperkalémiát vagy magas káliumszintet okoz. A nátrium/kálium ATP-áz pumpa általában a nátriumot elhagyja a sejtekből és a kálium bejutását a sejtekbe. Ennek a mechanizmusnak a blokkolása magasabb szérum káliumszintet eredményez.
A nitroglicerin inotróp?
Eszméletlen macskákon végzett kísérletek során kimutatták, hogy a nitroglicerin kardiostimuláló hatást fejt ki a szívizomra. A nitroglicerin pozitív inotróp hatása a két folyamathoz kapcsolódik, a szimpatikus idegvégződésekből a katekolamin felszabadulásához és a foszfodiészteráz aktivitás blokkolásához.
Milyen típusú inotróp gyógyszer a digoxin?
A digoxin egy szívglikozid, amely a közvetett hatások mellett a szív- és érrendszerre is közvetlen inotróp hatással rendelkezik. Közvetlenül a szívizomra hat, növelve a szívizom szisztolés összehúzódásait.
Az inotrópok növelik az érrendszeri tónust?
Az inotrópok olyan szerek, amelyeket a szívizom összehúzódásának fokozására, míg a vazopresszor szerek az értónus növelésére adnak be.
Milyen gyógyszerek negatívak a kronotrópok?
- Béta-blokkolók, például metoprolol.
- Acetilkolin.
- Digoxin.
- Pacemaker áram (azaz HCN-csatorna) gátlók (pl. iverbradin)
A digoxin növeli a kontraktilitást?
Hatásmechanizmus A digoxin az intracelluláris nátriumszint növekedését idézi elő, ami a kalcium beáramlását idézi elő a szívben, és fokozza a kontraktilitást . A perctérfogat növekszik a kamrai töltési nyomás későbbi csökkenésével.
Hogyan segíti a digoxin a pitvarfibrillációt?
A digoxin egyfajta gyógyszer, amelyet szívglikozidnak neveznek. Feladatuk, hogy lelassítsák a szívverést, és javítsák a kamrák (a szívkamrák közül kettő) vérrel való feltöltődését . Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedőknél, akiknél a szív szabálytalanul ver, minden alkalommal eltérő mennyiségű vért pumpálnak ki.
Mi a digoxin ellenszere?
Súlyos digoxinmérgezés esetén rendelkezésre áll a digoxin immun Fab ( Digibind ) ellenszere. A Digibind megköti és inaktiválja a digoxint.
Miért ellenőrzik a digoxinszintet?
A digoxinszintet ellenőrizni kell, mert a gyógyszer szűk biztonsági tartományban van . Ha a vérszint túl alacsony, a tünetek kiújulhatnak. Ha a szint túl magas, toxicitás léphet fel. A digoxin adagja a mért szint alapján módosítható.
Milyen gyakran kell ellenőrizni a digoxin szintet?
A digoxinszint meghatározását mindig megfelelő indikációnak tekintették szubterápiás válasz vagy korábban nem dokumentált toxikus hatás gyanúja esetén, magas kockázatú beteg értékelésekor, a digoxin-terápia megkezdése vagy az egyensúlyi állapot elérése utáni dózismódosítás után, valamint felvételként. ..
Miért nem használják a digoxint?
A digoxin alkalmazása korlátozott, mivel a gyógyszer szűk terápiás indexű, és szoros megfigyelést igényel . A digoxin számos nemkívánatos eseményt okozhat, számos gyógyszerkölcsönhatásban vesz részt, és toxicitást okozhat. Korlátai ellenére azonban a digoxinnak helye van a terápiában.
Ki ne szedje a digoxint?
Kamrafibrillációban szenvedőknek : A digoxin nem alkalmazható, ha kamrafibrillációja van. Ez ronthatja a kamrafibrillációt. Wolff-Parkinson-White szindrómában szenvedőknek: Ha Wolff-Parkinson-White szindrómában szenved, nagyobb a szívritmuszavar kockázata.
A digoxin több kárt okoz, mint hasznot?
Összességében Ouyang és munkatársai (2015) 11 megfigyeléses vizsgálat metaanalízise, beleértve az AFFIRM Trial és a TREAT-AF tanulmányokat is, azt találta, hogy a digoxin használata nagyobb mortalitási kockázatot jelent AF-ben szenvedő betegeknél , függetlenül az egyidejű szívelégtelenségtől.
Mikor nem szabad digoxint adni pulzusszámnak?
Ha pulzusa felgyorsul, szabálytalan vagy 60 ütés/perc alatti . Mellkasi fájdalom vagy fájdalom, amely a vállba, a nyakba vagy az állkapocsba terjed.
Mi a digoxin alternatívája?
A KAPTOPRIL A DIGOXIN HATÉKONY ALTERNATÍVÁJA PANGESZTŐ SZÍVELÉGÉS ESETÉBEN.
A digoxin okozhat májkárosodást?
A mechanizmus, amellyel a digoxin vagy a digitálisz májkárosodást okozhat, nem ismert . A digoxin minimális mértékben metabolizálódik a májban, és nem befolyásolja lényegesen a citokróm P450 enzimek aktivitását.