A karbamát savas vagy bázikus?
Pontszám: 4,2/5 ( 41 szavazat )A karbamát a karbaminsav (NH2COOR) sója vagy észtere. A megfelelő szerkezetek az NH2COO- és NH2COOR. Az NH2-csoport és a COO-csoport egyaránt bázikus .
Mi az a karbamátcsoport?
A karbamátok az inszekticidek egy csoportja, amelybe olyan vegyületek tartoznak, mint a karbamil, metomil és karbofurán . Gyorsan méregtelenítik és kiürülnek az állati szövetekből. Feltételezhető, hogy toxicitásuk a szerves foszfátokéhoz hasonló mechanizmusból ered. Méregben: Rovarölő szerek.
A karbamát észter?
A karbaminsav vagy N-szubsztituált származékainak bármely észtere . A karbamát olyan szerves vegyületek kategóriája, amelyek formálisan karbaminsavból (NH2COOH) származnak.
Az alábbiak közül melyik karbamát?
A malation, a dibrom, a klórpirifosz, a temefosz, a diazinon és a terbufosz szerves foszfátok. A karbamátok az N-metil-karbaminsav észterei. Az aldikarb, karbaril, propoxur, oxamil és terbukarb karbamátok. Noha ezek a peszticidek kémiailag különböznek egymástól, hasonlóan hatnak.
Stabil a karbaminsav?
A karbaminsav, amelyet aminohangyasavnak vagy aminokarbonsavnak is nevezhetünk, a H 2 NCOOH képletű kémiai vegyület. ... A vegyület csak körülbelül 250 K (−23 °C) hőmérsékletig stabil; magasabb hőmérsékleten arra a két gázra bomlik.
Savas bázikus és semleges sók – vegyületek
A karbamát savas vagy bázikus?
A karbamát a karbaminsav (NH2COOR) sója vagy észtere. A megfelelő szerkezetek az NH2COO- és NH2COOR. Az NH2-csoport és a COO-csoport egyaránt bázikus .
A karbamát stabilabb, mint az észter?
A karbamátok általában stabilabbak, mint a megfelelő észterek , mivel a karbamátok karbonilcsoportja kevésbé elektrofil, mint az észterek. ... A karbonsav-észterek hidrolízis felezési ideje szerkezettől függően óra és év között van.
Az alábbiak közül melyik karbamát peszticid?
Karbamát inszekticidek Ebbe a csoportba tartoznak az aldikarb (Temik), karbofurán (Furadan), karbaril (Sevin), etienokarb, fenobukarb, oxamil és metomil . Ezek az inszekticidek az acetilkolinészteráz enzim reverzibilis inaktiválásával pusztítják el a rovarokat (IRAC hatásmód 1a).
Melyek a karbamát rovarölő szerek?
A lakossági felhasználásra szánt peszticidek közül a legnépszerűbb a karbaril (Sevin®) és a propoxur (Baygon®). ... A vizeletben mért egyéb karbamát metabolitok közé tartozik a benomil, karbofurán, karboszulfán, propoxur, aldikarb és pirimikarb.
Milyen példák vannak a szerves foszfátokra?
- Rovarölő szerek – malation, paration, diazinon, fention, diklórfosz, klórpirifosz, etion.
- Ideggázok – Soman, szarin, tabun, VX.
- Szemészeti szerek – Echotiofát, izoflurofát.
- Antihelmintikumok - Trichlorfon.
- Herbicidek – Tribufos (DEF), merfosz.
A laktonok észterek?
A laktonok szerves savak ciklikus észterei . Ez egy alkoholcsoport és egy karbonsavcsoport kondenzációs terméke ugyanabban a hidroxi-karbonsav molekulában.
Melyik szer tartalmaz karbamát-észtert?
Esztramusztin . Az esztramusztin egy nitrogén mustár daganatellenes szer. Ez lényegében egy ösztradiol molekula, amely egy karbamát-észter csoporton keresztül kapcsolódik a nor-nitrogén mustárhoz.
Miből készül a karbamát?
A rovarok elpusztítására vagy irtására használt karbamát rovarölő szerek karbaminsavból készülnek.
Mik azok a karbamát származékok?
A karbamát-származékok széles körben képviseltetik magukat a mezőgazdasági vegyszerekben , például peszticidekben, fungicidekben és herbicidekben. ... Továbbá a szerves karbamátok nagyon fontos szerepet töltenek be az aminok és aminosavak optimális védőcsoportjaként a szerves szintézisben és a peptidkémiában.
Mik azok a karbamátok és szerves foszfátok?
A szerves foszfátok és karbamátok gyakori inszekticidek, amelyek gátolják a kolinészteráz aktivitást , akut muszkarin megnyilvánulásokat (pl. nyálfolyást, könnyezést, vizelést, hasmenést, hányást, bronchorrhoeát, hörgőgörcsöt, bradycardiát, miózist) és néhány nikotinos tünetet, köztük izomgyengeséget okozva.
Mire használhatók a szerves klórtartalmú peszticidek?
A szerves klórtartalmú peszticidek (OCP) olyan mesterséges vegyszerek, amelyeket a 80-as években Ausztráliában a városi területeken a rovarok elleni védekezésre használtak.
Melyek a karbamátok rovarölő szerként való általános tulajdonságai?
A karbamátok az organofoszfát (OP) rovarölő szerekhez szerkezetileg és mechanikailag hasonló rovarirtó szerek osztálya. A karbamátok karbaminsavból származó N-metil-karbamátok, amelyek az acetilkolinészteráz karbamilációját okozzák a neuronális szinapszisokban és a neuromuszkuláris csomópontokban .
A karbamátok herbicidek?
Karbamát peszticidek A karbamátvegyületek a karbaminsav észterei, amelyeket általában rovarölő szerként használnak. Ezeket a vegyületeket N-metil-karbamátoknak nevezik. A karbaminsav, tiokarbaminsav és ditiokarbaminsav származékait herbicidként használják. ... A karbamát gyomirtó szerek emlősökre alacsony toxicitásúak .
A Baygon karbamát rovarirtó szer?
A Propoxur vagy Baygon egy fontos karbamát rovarirtó szer , amelyet elsősorban háztartási rovarok és háziállatok kártevői ellen használnak.
Melyik funkciós csoport ellenáll a hidrolízisnek?
A hidrolízis a szerves vegyületekben lévő funkciós csoportok vízzel való reakciójával megy végbe. Általában az aromás nitrocsoportok, aminok, benzolok és aldehidek ellenállnak a hidrolízisnek.
Hogyan működnek a karbamátok?
A szerves foszfátok és karbamátok a gyomor-bél traktuson, a tüdőn és a bőrön keresztül szívódnak fel . Gátolják a plazma és a vörösvértestek (RBC) kolinészterázt, megakadályozva az acetilkolin lebomlását, amely ezután a szinapszisokban halmozódik fel. A karbamátok spontán módon kiürülnek az expozíciót követő körülbelül 48 órán belül.
Mi a karbamátok hatásmechanizmusa?
A szerves foszfát és karbamát rovarölő szereket különböző rovarok és egyéb kártevők elpusztítására tervezték. Ugyanaz a célpont a rovarokban és az emlősökben, beleértve az embert is; valójában az acetilkolinészteráz idegi enzim gátlásával hatnak.
Mi a karbamoil funkciós csoportja?
A karbamoil-klorid az R2NC (O)Cl képletû funkciós csoport. A kiindulási karbamoil-klorid, a H2NCOCl instabil, de számos N-szubsztituált analóg ismert. A legtöbb példa nedvességre érzékeny, színtelen és nem poláris szerves oldószerekben oldódik.
A szénsav savas?
Vizes oldatban a szénsav kétbázisú savként viselkedik . A Bjerrum-diagram a szén-dioxid és az abból származó különféle fajok tipikus egyensúlyi koncentrációit mutatja oldatban, tengervízben a pH függvényében.