Az acetanilid anilin?

Pontszám: 4,7/5 ( 23 szavazat )

Főbb különbség - Anilin vs acetanilid
Az anilin és az acetanilid két benzolszármazék két különböző funkciós csoporttal. Az anilin egy aromás amin (–NH 2 csoporttal), az acetanilid pedig egy aromás amid (–CONH- csoporttal).

Hogyan lehet az anilint acetaniliddé alakítani?

Válasz: Az anilin ecetsavanhidriddel reagál, acetanilidet képezve nukleofil szubsztitúciós reakcióval , és a reakciót acetilezésnek nevezik. Ebben a reakcióban az anilin nukleofilként, az ecetsavanhidridből származó acilcsoport (CH3CO-) pedig elektrofilként működik.

Mi az acetanilid másik neve?

Az acetanilid levél- vagy pehelyszerű megjelenésű, szagtalan szilárd vegyi anyag. N-fenilacetamid, acetanil vagy acetanilid néven is ismert, és korábban Antifebrin kereskedelmi néven ismerték.

Miért bázikus az anilin és miért nem bázikus az acetanilid?

Az alaposság egy vegyület azon képessége, hogy magányos párt adományozzon. Az anilinben és az acetanilidben lévő magányos pár a rezonancia miatt delokalizálódik . A magányos pár anilin esetében a benzolgyűrűben delokalizálódik. De az acetanilid esetében a magányos pár a benzolgyűrűn kívül karbonilcsoportra is delokalizálódik.

Melyik a bázikusabb acetanilid vagy anilin?

Főbb különbség – Anilin vs acetanilid Az anilin egy aromás amin (-NH 2 csoporttal), és az acetanilid egy aromás amid (-CONH- csoporttal). ... A fő különbség az, hogy bázikusságát tekintve az acetanilid sokkal gyengébb, mint az anilin .

Acetanilid szintézise anilinből

42 kapcsolódó kérdés található

Miért bázis az anilin?

Az anilin egy aromás amin . Az aromás amin bázikussága a magányos pár elérhetőségétől függ. Minél magasabb a magányos pár elérhetősége, annál nagyobb a magányos pár adományozó képessége, valamint a hidrogénionok elfogadott tendenciája.

Miért mérgező az acetanilid?

Az acetanilid az emberi szervezetben fenolos metabolittá alakul, amely fájdalomcsillapító hatást fejt ki, de egy része anilinné (aminobenzol) alakul, amely mérgező.

Hogyan néz ki a tiszta acetanilid?

A nyers acetanilid úgy néz ki, mint a barna rizs szemek, míg a tiszta acetanilid fényes kristályokat képez hideg vízben . ... Minden oldhatatlan szennyeződést (beleértve azokat is, amelyek a szénre adszorbeálódnak) eltávolítják a forró szűrési lépés során, miközben az acetanilid az oldatban marad.

Az acetanilid bázis vagy sav?

Az acetanilid a keverék semleges vegyülete . Mivel semleges, nem lép reakcióba semmilyen szervetlen bázissal vagy savval.

Miért használnak acetanilidet anilin helyett?

Átírt képszöveg: A nitráláshoz anilin helyett acetanilidet használnak, mivel az anilinnek nem kívánt mellékhatása van . ... A harmadik reakció terméke egy diazóniumsó, amelyet nem izolálnak, hanem azonnal felhasználnak.

Miért alakul át az anilin acetaniliddé?

Miért alakul az anilin acetaniliddé a nitrálás előtt? Válasz: A közvetlen nitrálás során az anilin anilinium ionná alakul, amely gyűrűdezaktiváló és metairányító csoport. Ezért annak megtartása érdekében az orto/para irányító csoport acetaniliddé alakul.

Milyen reakcióba lép az anilin az acetanilidre?

Az anilin ecetsavanhidriddel reagál, acetanilidet képezve nukleofil szubsztitúciós reakcióval , és ezt a reakciót acetilezésnek nevezik. Ebben a reakcióban az anilin nukleofilként, az ecetsavanhidridből származó acilcsoport (CH 3 CO-) pedig elektrofilként működik.

Az anilin funkcionális csoport?

Primer aril-amin, amelyben a benzol hidrogénei közül egy amino funkciós csoport van helyettesítve.

Honnan származik az acetanilid?

Az acetanilid szintézisének módját tekintve leggyakrabban anilin acetil-kloriddal vagy ecetsavanhidriddel való reagáltatásával állítják elő. Bár mindkét módszer egyformán jól működik, az ecetsavanhidridből történő előállítás előnyösebb az acetil-klorid maró hatása és toxicitása miatt.

Miért nem használják többé az acetanilidet fájdalomcsillapítóként?

A szervezetben az acetanilid többnyire acetaminofénné alakul, amely a terápia során az acetanilidet váltotta fel, mivel kevésbé valószínű, hogy vérbetegségeket idéz elő .

Mi az acetanilid színe?

Az acetanilid egy fehér , szilárd szerves vegyület, amelyet főként szerves szintézisben használnak.

Miért hagyták abba az acetanilid használatát?

Az acetanilidet a 19. században láz és fejfájás kezelésére használták, de a mérgező mellékhatások miatt abbahagyták. Még mindig használják gyógyszerek és színezékek gyártásában, gumi vulkanizálásának gyorsítójaként, cellulóz-észter-adalékanyagok és lakkok stabilizátoraként, valamint szintetikus kámforként.

Az acetanilid paracetamol?

A paracetamol (acetaminofen), az acetanilid és a fenacetin a lázcsillapító fájdalomcsillapítók osztályába tartoznak. Az acetanilid (antifebrin) volt az első, amelyet 1886-ban vezettek be, de alkalmazása nagy dózisokban korlátozott volt a methemoglobinémia és a sárgaság toxikus mellékhatásai miatt.

Az anilin jó alap?

Egy primer aromás amin, az anilin gyenge bázis , és ásványi savakkal sókat képez.

Mi az anilin általános neve?

Az anilin, a fenil- amin vagy az aminobenzol egy C6H5NH2 képletü szerves vegyület. A benzolgyűrűhöz kapcsolódó aminból álló anilin a prototipikus aromás amin.

Hol használják az anilint?

Az anilint gumigyorsítókban és antioxidánsokban, színezékekben és intermedierekben , fényképészeti vegyszerekben, uretánhab izocianátjaként, gyógyszerekben, robbanóanyagokban, kőolaj-finomításban használják; valamint difenil-amin, fenolok, gyomirtó és gombaölő szerek gyártásában.