Mennyire ritka az eds?
Pontszám: 4,6/5 ( 67 szavazat )Az EDS jelei és tünetei már gyermekkorban nyilvánvalóvá válhatnak. A diagnózis formájától és súlyosságától függően azonban a diagnózis kora nagyon eltérő. A jelentések szerint az összes EDS-típus előfordulási gyakorisága 1/2500 és 1/5000 születés között mozog . A hEDS a becslések szerint 1/10 000-1/15 000-et érint.
A lakosság hány százaléka szenved Ehlers-Danlos szindrómában?
Az Ehlers-Danlos-szindróma összes típusának együttes prevalenciája világszerte 5000 egyénből legalább 1 . A hipermobil és a klasszikus formák a leggyakoribbak; a hipermobil típus 5000-20 000 emberből 1-et érinthet, míg a klasszikus típus valószínűleg 20-40 000 emberből 1-et érint.
Mennyire gyakori a hipermobil EDS?
A hipermobil Ehlers-Danlos szindróma (hEDS) az EDS leggyakoribb típusa, amely körülbelül 5000-20 000 egyénből egyet érint világszerte .
Ritka az EDS?
Az Ehlers-Danlos-szindrómák (EDS) általános prevalenciája 1:5000 (Pyeritz, 2000), ami ritka a világon .
A hipermobilitási spektrum zavar ritka betegség?
„Arra a következtetésre jutottunk, hogy az EDS /HSD nem ritka állapot , és számos testrendszerben jelentősen megnövekedett a további diagnózisok és a gyógyszerek használatának valószínűségével.
Fransiska Malfait – Az EDS legritkább típusai
Milyen érzés az EDS fájdalom?
Fájdalom a hasban. Gyakori fejfájás . Fájdalom a napi feladatok során. Az EDS-ben szenvedőknek gondot okozhatnak a tollak és ceruzák használata, mert egy ilyen vékony dologhoz szorosan fogni fájdalmassá válik.
Az EDS kihagyhat egy generációt?
Egyes domináns állapotokban előfordulhat, hogy valaki egy megváltozott gént örököl anélkül, hogy az állapot bármely vagy összes tünete megjelenne. Ez a személy ezután egy érintett gyermeket szülhet , ami azt eredményezheti, hogy a betegség egy generációt kihagyott.
A hipermobil EDS rosszabbodik az életkorral?
EDS prognózis betegségtípusonként Az EDS leggyakoribb típusai (klasszikus, klasszikus-szerű és hipermobil) nem befolyásolják nagymértékben a várható élettartamot. A tünetek azonban súlyosbodhatnak a betegek életkorával , és a többszörösen elmozdult ízületek fájdalmassá válnak. Mindenki csontjai gyengülnek az életkorral.
Ehlers Danlos fogyatékos?
Kaphatok rokkantságot Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) miatt? A válasz az, hogy az Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) a megjelenésétől függően rokkant állapot lehet. Az EDS egy genetikai rendellenesség, amely a kötőszöveteket érinti, és számos súlyos testi problémát okoz, az ízületi fájdalmaktól a szív- és érrendszeri problémákig.
Mi váltja ki az EDS-t?
Okoz. Az EDS akkor fordul elő, ha szervezete nem a megfelelő módon termeli a kollagén nevű fehérjét . A kollagén segít kialakítani azokat a kapcsolatokat, amelyek összetartják a test csontjait, bőrét és szerveit. Ha probléma van vele, akkor ezek a struktúrák gyengék lehetnek, és nagyobb valószínűséggel lesznek problémák.
Minden hipermobilitású embernek van EDS-je?
Míg minden zebrának egyedi csíkjai vannak – és minden Ehlers-Danlos-szal élő személynek egyedi tünetei vannak –, az ízületi hipermobilitás, amely a leggyakrabban a hipermobil Ehlers-Danlos szindrómához (hEDS) társul, az EDS leggyakoribb típusához, szinte minden diagnózis része .
A hipermobilitás mindig Ehlers-Danlos?
A hipermobil Ehlers-Danlos szindróma egy öröklött kötőszöveti rendellenesség, amelyet a kollagén nevű fehérje hibái okoznak. Általában az Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) legkevésbé súlyos formájának tekintik, bár jelentős szövődmények is előfordulhatnak.
Lehet-e hipermobilitás EDS nélkül?
Az ízületi hipermobilitás például viszonylag gyakori, 30 emberből körülbelül 1-et érint. Tehát nem valószínű, hogy az EDS okozza, ha nincs más tünete . Háziorvosa ízületi szakorvoshoz (reumatológushoz) utalhat, ha ízületi problémái vannak, és EDS-re gyanakszik.
Hány éves korban diagnosztizálják az EDS-t?
A genetikusom azt mondta, hogy gyakran átlagosan 10-20 évbe telik, mire megkapják az EDS diagnózisát, és sok embernél csak jóval a 40-es éveikben járnak be a pontos diagnózis. Mint sok egészségügyi állapot, az EDS aránytalanul érinti a nőket.
Kit érint leginkább az Ehlers-Danlos szindróma?
A legtöbb ritka, például 40 000-ből 1-200 000-ből 1, néhány pedig rendkívül ritka, azaz millió emberből kevesebb, mint 1. Bármilyen faji és etnikai hátterű egyéneket érint az EDS, amely születéstől és idővel előrehaladtától kezdve szövődményekkel járhat.
Mennyi a várható élettartama annak, aki EDS-ben szenved?
A vaszkuláris EDS-ben szenvedők átlagos várható élettartama 48 év , és sokuknál 40 éves korukig jelentős esemény következik be. A kyphoscoliosis formájú emberek élettartama szintén lecsökken, nagyrészt az érrendszeri érintettség és a restriktív tüdőbetegség lehetősége miatt.
Az EDS befolyásolja a fogakat?
Az Ehlers-Danlos szindróma (EDS) hátrányosan befolyásolhatja a száj működését , és ezáltal potenciálisan ronthatja az életminőséget. Míg sok EDS-ben szenvedő embernek nincs jelentős szájproblémája, kifejezetten az EDS miatt, ez a kötőszöveti rendellenesség hatással lehet a fogakra és az ínyre, valamint a temporomandibularis ízületre.
Az EDS autoimmun betegség?
A kötőszöveti betegségek egy sokkal ritkább csoportja az Ehlers-Danlos szindróma. A fent említett betegségekkel ellentétben az Ehlers-Danlos-szindróma nem autoimmun állapot , hanem öröklött rendellenesség.
A reumatológusok kezelik az Ehlers-Danlost?
A reumatológus fontos szerepet játszhat az EDS diagnózisában, és számos EDS-beteg folyamatos kezelésében központi szerepet játszik.
Tolószékbe kerülök EDS-sel?
Egyes EDS-ben szenvedő betegeknél speciális mobilitási eszközökre lehet szükség , például tolószékre vagy robogóra, valamint gyalogjáróra, mankókra vagy botra a mozgáshoz. Arra azonban ügyelni kell, hogy a betegség által érintett ízületek és más testrészek ne sérüljenek meg a súlyeltolódástól, ha mondjuk bottal vagy mankóval sétálunk.
Elmúlhat az EDS?
Az Ehlers-Danlos-szindróma nem gyógyítható , de a kezelés segíthet a tünetek kezelésében és a további szövődmények megelőzésében.
Miért néznek ki fiatalabbnak az EDS-betegek?
Mivel a bőrben lévő kollagén rendkívül nyúlik , sok EDS-beteg tapasztalja a ráncok hiányát az életkor előrehaladtával. Ez a kollagén segíthet az EDS betegeknek fiatalabbnak látszani, és rendkívül puhává teheti a bőrt.
Kaphat EDS-t, ha a szülők nem?
Ahhoz, hogy egy gyermek érintett legyen, mindkét szülőnek át kell adnia egy EDS gént. Minden terhességnél 25% az esélye annak, hogy minden gyermeknél lesz ez a rendellenesség.
Kaphat EDS-t, ha a szüleinek nincs meg?
Az EDS-t egy új genetikai mutáció okozhatja , vagyis olyan mutáció, amely először fordul elő gyermekben, és nem örökölhető a szülőktől.
Mindenkinek, akinek EDS-je van, nyúlik a bőre?
Bőr és kötőszövet: A hEDS-ben szenvedőknek NEM kell mélyen nyúlósnak lennie ! A legfigyelemreméltóbb, hogy a hEDS-ben a bőr puhaságának, nyúlékonyságának, törékenységének, zúzódásának mértéke és gyenge sebgyógyulása eltér a „normál” alanyoktól, de enyhe a többi típusú EDS-hez képest.