Mit jelent a tiofén ?
Pontszám: 4,5/5 ( 75 szavazat )A tiofén egy heterociklusos vegyület, amelynek képlete C4H4S. Egy planáris, öttagú gyűrűből áll, aromás, amint azt kiterjedt szubsztitúciós reakciói jelzik. Színtelen folyadék, benzolszerű szaggal. A legtöbb reakcióban a benzolra hasonlít.
Mi a tiofén jelentése?
: heterociklusos folyékony C 4 H 4 S kőszénkátrányból , amely benzolra hasonlít .
Mire használják a tiofént?
Az orvostudományban a tiofénszármazékok antimikrobiális [6], fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő [7], vérnyomáscsökkentő [8] és daganatellenes hatást [9] mutatnak, miközben fémek korróziójának gátlójaként [10] vagy fémek gyártásában is használatosak. fénykibocsátó diódák az anyagtudományban [11].
Hogyan készíti elő a tiofént?
ii) A tiofén úgy állítható elő, hogy acetilén és hidrogén-szulfid keverékét 400 °C-on alumínium-oxidot tartalmazó csövön vezetjük át . Ezt a módszert a kereskedelemben használják. iii) A tiofén előállítható nátrium-szukcinát foszfor-triszulfiddal való melegítésével is.
Hogyan teszteled a tiofént?
A vizsgálati módszer a tiofén meghatározására vonatkozik finomított benzolban gázkromatográfiával és kénszelektív kimutatással . A vizsgálati módszer 0,03–2,11 mg/kg tiofén meghatározására alkalmazható az SCD-n. Reprodukálható mennyiségű mintát fecskendeznek be.
Tiofén jelentése
Hol található tiofén?
A kőszénkátrányban lévő benzollal fordul elő, amely forrásból először 1883-ban izolálták. Ma a tiofént butánból vagy buténből és kénből vagy kén-dioxidból állítják elő. Bizonyos tiofén-származékok növényi pigmentként és más természetes termékekként fordulnak elő.
Melyik állítás igaz a tiofénre vonatkozóan?
A tiofén poláris . A tiofén reaktívabb az elektrofilekkel szemben, mint a furán. A tiofén oxidatív polimerizációja vezető polimert eredményez. Az S atom két elektronnal járul hozzá a π-rendszerhez.
A tiofén savas vagy bázikus?
A pirrolnak, furánnak vagy tiofénnek nincs szabadon felszabaduló kötéspárja, ezért nem lehet bázikus , de a szerves kémia előadója szerint bázikusak, mivel sósavval reagálva sókat képeznek.
Mi a tiofén hibridizációja?
Első pillantásra úgy tűnik, hogy a tiofénnek csak négy π elektronja van egy butadién rendszerben, plusz egy sp3 hibridizált kénatom két elektronpárral. Ha azonban a kénatom újrahibridizálódik sp2-vé, akkor egy elektronpárja lesz egy 3p pályán, amely átfedheti a szén 2p pályáit mindkét oldalon.
Melyik a reaktívabb a tiofén és a furán?
Ami a reakcióképesség összehasonlítását illeti, a furán a pirrol és a tiofén között helyezkedik el, azaz kevésbé reaktív, mint a pirrol, de reaktívabb, mint a tiofén.
Melyik a legkevésbé bázikus vegyület?
Az NI3 a legkevésbé bázikus, mivel a jódnak üres d-pályája van, így képes magányos elektronpárt fogadni a nitrogénből, és segít a visszakötésben. Ezenkívül a bázikusság csökken a csoporton belül, és így az NI3 kevésbé bázikus, mint bármely más adott vegyület.
Mi az a tiazolgyűrű?
A tiazol vagy 1,3-tiazol egy heterociklusos vegyület, amely ként és nitrogént is tartalmaz; a „tiazol” kifejezés a származékok nagy családjára is utal. ... A tiazolgyűrű a tiamin (B 1 ) komponenseként figyelemre méltó.
Mi az a pirrolgyűrű?
Pirrol, a heterociklusos sorozat szerves vegyületeinek bármely osztálya, amelyet négy szénatomból és egy nitrogénatomból álló gyűrűs szerkezet jellemez. A pirrol család legegyszerűbb tagja maga a pirrol, egy C 4 H 5 N molekulaképletű vegyület.
Mi a piridin definíciója?
: C 5 H 5 N szúrós szagú, mérgező, vízben oldódó gyúlékony folyékony bázis , amely számos természetben előforduló szerves vegyület szülője, és oldószerként és alkohol denaturálószereként, valamint gyógyszer- és vízszigetelő szerek gyártásában használatos.
A furán aromás vegyület?
A furán egy aromás vegyület , amelyben a π-elektronrendszerben az egyedüli oxigénpár vesz részt, hogy megfeleljen a Hückel-szabálynak: 4n + 2 (n = 1) elektron. A vegyület körülbelül 550 °C-ig (a hevítési időtől is függően) stabilan melegszik.
A tiofén sp2 hibridizálódik?
Az sp2 hibridizált gyűrűatomokat barna kötések kötik össze, az aromás gyűrűt alkotó π-elektronpárok és kötések kék színűek. ... A tiofén, a furán kén analógja esetében az egyik kénelektronpár (kék színű) részt vesz az aromás gyűrű π-elektron konjugációjában.
A magányos párok számítanak az aromásságban?
Ez azt jelenti, hogy a magányos pár nem vesz részt az aromásságban . Tehát a rövidítési szabály a következő: az aromásság szempontjából, ha egy atom részt vesz egy pi-kötésben, hagyja figyelmen kívül a magányos párt.
A tiofén elektron adományoz?
A tiofén egy aromás vegyület. ... A kénatom ebben az öttagú gyűrűben elektronadó heteroatomként működik azáltal, hogy két elektront ad az aromás szextetthez, és így a tiofén elektronban gazdag heterociklusnak tekinthető.
A piridin savas vagy bázikus?
A piridin nitrogénközpontjában egy bázikus magányos elektronpár található. Ez a magányos pár nem fedi át az aromás π-rendszerű gyűrűt, következésképpen a piridin bázikus , kémiai tulajdonságai hasonlóak a tercier aminokéhoz.
Melyik a legkevésbé bázikus heterociklus?
A pirimidin kevésbé bázikus, mint a piridin a második N atom induktív, elektronvonó hatása miatt. A pirimidin konjugált savának pKa értéke 1,3. Vegye figyelembe, hogy a pirimidin körülbelül hat nagyságrenddel kevésbé bázikus, mint az imidazol. A purin egy pirimidingyűrűből áll, amely egy imidazolgyűrűvel van fuzionálva.
A furán sav?
A furán zsírsavak olyan zsírsavak csoportja, amelyek furángyűrűt tartalmaznak . Ehhez a furángyűrűhöz egy el nem ágazó karbonsav és egy másik helyen egy alkilcsoport kapcsolódik. A természetes furán zsírsavak mono- vagy dimetileződnek a furángyűrűn. ... A karboxil-szubsztituált furán zsírsavak urofuránsavak néven ismertek.
Mi a tiofén szerkezete?
A tiofén egy heterociklusos vegyület, amelynek képlete C4H4S. Egy planáris, öttagú gyűrűből áll, és aromás, amint azt kiterjedt szubsztitúciós reakciói jelzik. Színtelen folyadék, benzolszerű szaggal. A legtöbb reakcióban a benzolra hasonlít.
Ki fedezte fel a tiofént?
A tiofént Viktor Meyer fedezte fel 1883-ban a benzol szennyezőanyagaként. A tiofénhez kapcsolódik a benzotiofén és a dibenzotiofén, amelyek egy, illetve két benzolgyűrűvel kondenzált tioféngyűrűt tartalmaznak.
Melyik a legkevésbé aromás a természetben?
Az oxigén a legelektronegatívabb, így a legkevésbé aromás. A kén kevésbé elektronegatív.