Hogyan mérik a nyaki áttetszőséget?
Pontszám: 5/5 ( 24 szavazat )Egészségügyi szolgáltatója hasi ultrahangot (nem hüvelyi) használ a tarkóredő mérésére. Minden meg nem született csecsemőnek van némi folyadéka a tarkójában. Egy Down-szindrómás vagy más genetikai rendellenességben szenvedő csecsemőnél több folyadék van a normálisnál. Ettől a tér vastagabbnak tűnik.
Mi legyen az NT mérés 12 hetesen?
Az első trimeszterben mért NT a terhesség 12. hetében 3,2 mm volt az első trimeszter rutinszerű szűrése során. Az NT normál tartománya ebben a korban 1,1-3 mm.
Hol mérik a nyak áttetszőségét?
Az NT a szubkután, folyadékkal teli tér a magzati nyak hátsó része és a fedő bőr között . A magzati NT-t a terhesség 10. és 14. hete között, amikor a CRL 36 és 84 mm között van, az ebben a technikában jártas klinikusnak kell megmérnie.
Normális a 2 mm-es nyaki áttetszőség?
Következtetés. Euploid, anatómiailag normális magzatokban a 2 mm-es vagy annál nagyobb NT vastagság jelentős kockázatot jelent a nemkívánatos perinatális kimenetelre.
Mi van, ha a nyak áttetszősége magas?
A megnövekedett NT a vetélés vagy a magzati halálozás magas kockázatával is összefüggésbe hozható. Ez a kockázat növekszik az NT vastagságának növekedésével, és a vetélést vagy a magzati halált szívelégtelenség tünetei előzhetik meg, mint például a magzati vizelet.
A nyaki áttetszőség és a korona duzzanata hosszának mérése: 12-13 hetes szkennelés
Melyik hét a legalkalmasabb az NT szkenneléshez?
Ezek az adatok arra utalnak, hogy amikor csak az utolsó menstruációs periódus ismert, a nyaki áttetszőség mérésének optimális időpontja a 12-13. terhességi hét .
Milyen a jó NT mérés?
Mi az a normál nyaki áttetszőségmérés? A 3,5 mm-nél kisebb NT akkor tekinthető normálisnak, ha a baba 45 mm (1,8 hüvelyk) és 84 mm (3,3 hüvelyk) között van. Legfeljebb 14 hétig a baba NT-mértéke általában nő, ahogy nő.
Mi a normál NT mérés 13 hetesen?
Normál eredmények Minél magasabb a mérés az azonos terhességi korú csecsemőkhöz képest, annál nagyobb a kockázata bizonyos genetikai rendellenességeknek. Az alábbi mérések alacsony kockázatúnak tekinthetők a genetikai rendellenességek tekintetében: 11. héten – 2 mm-ig. 13 hetesen 6 napos korban - 2,8 mm-ig .
Mi az abnormális NT-vizsgálat?
Az NT-szkennelés méri a tiszta (áttetsző) teret a baba nyakának hátsó részén található szövetben. (Ez a "nuchális áttetszőség".) A rendellenességekkel küzdő csecsemők az első trimeszterben hajlamosak több folyadékot felhalmozni a nyakuk hátsó részén , így ez a tiszta hely az átlagosnál nagyobb.
Jó a 2,2 mm-es nyaki áttetszőség?
KÖVETKEZTETÉS: A nyaki áttetszőség mérése meglehetősen pontosnak bizonyult, mivel a magzati rendellenességek ultrahangos markere, és a 2,5 mm-es vagy annál nagyobb mérések voltak a legjobb rögzített határpontok.
Elmúlhat a nyaki áttetszőség?
Tanulmányok kimutatták, hogy a normál magzatokban az NT néven ismert folyadékgyülem a terhességi kor előrehaladtával körülbelül a 13. terhességi hétig növekszik3, és általában 14 hét után eltűnik3 , 4.
Mit jelent egy normál NT szkennelés?
Az NT-vizsgálat egy gyakori szűrővizsgálat, amely a terhesség első trimeszterében történik. Ez a teszt méri az átlátszó szövet méretét, amelyet nyaki áttetszőségnek neveznek, a baba nyakának hátsó részén. Nem szokatlan, hogy a magzatnak folyadék vagy tiszta hely van a nyakán.
Látsz-e rendellenességeket a 12 hetes vizsgálatnál?
Egyes nagyobb eltérések már 12 hetesen láthatók, de sokkal jobb, ha 20-22 hetesen ultrahangos vizsgálatot végeznek, és a szerkezeti eltéréseket lehetőség szerint kizárják. A Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kockázatának felmérése.
Mi történik, ha az NT szkennelés nem normális?
Az első dolog, hogy maradj nyugodt . A kóros vizsgálati eredmény statisztikai valószínűség, nem pedig konkrét diagnózis. Beszéljen orvosával a további vizsgálati lehetőségekről, ha kromoszóma-rendellenességek vannak jelen. Két további vizsgálat, amelyet orvosa javasolhat, az amniocentézis vagy a chorionboholy-mintavétel.
Mennyire pontos az NT szkennelés?
Az NT eredmények önmagukban körülbelül 70 százalékos pontossággal rendelkeznek. Ez azt jelenti, hogy a tesztből a Down-szindrómás vagy más kromoszóma-rendellenességekben szenvedő csecsemők 30 százaléka hiányzik. Az NT-nek az első trimeszterben végzett kombinált szűrés részeként történő alkalmazása 83-92 százalékra javítja a kimutatást.
Mennyire késő a NIPT-hez?
Ez tudatja Önnel, hogy a baba bizonyos születési rendellenességeket okozhat. Hogyan történik? A NIPT-t egyetlen vérvizsgálattal végzik az első vagy a második trimeszterben. A terhesség 10. hetét követően bármikor elvégezhető.
Mennyire pontos a 12 hetes Down-szindróma vizsgálat?
Az első trimeszterben végzett szűrési eredményeket pozitívnak vagy negatívnak adják meg, valamint valószínűségként is megadják, például 1:250 a Down-szindrómás baba kihordásának kockázata. Az első trimeszterben végzett szűrés helyesen azonosítja a Down-szindrómás babát hordozó nők körülbelül 85 százalékát .
Normális lehet a megnövekedett nyaki áttetszőség?
Tanulmányunk azt mutatja, hogy az NT vastagságának növekedése az első trimeszter ultrahangos szűrése során kedvezőtlen terhességi eredménnyel jár, még akkor is, ha a kariotípus normális. Normális második trimeszter ultrahangleletekkel járó euploid terhességekben azonban az esetek 74,1%-ában kedvező kimenetel következik be.
Az NT vizsgálat fájdalmas?
Az eljárás során nem szabad fájdalmat éreznie . Kisebb kényelmetlenséget érezhet, amikor az orvos vagy az ultrahangos technikus benyomja a hasát. Ez az érzés általában gyorsan elmúlik. Ha az első trimeszterben végzett szűrés részeként vérvizsgálatot végez, enyhe csípést érezhet a tűtől.
Miért magas a nyak áttetszősége?
A nyaki áttetszőség megnövekedett vastagsága kromoszóma-rendellenességre utalhat, de ez nem jelenti azt, hogy a babának biztosan van vagy nincs rendellenessége. Az eredmények megmondják, hogy csecsemője nagy vagy alacsony kockázatnak van kitéve a kromoszóma-rendellenességnek az általános populációhoz képest.
Az orrcsont azt jelenti, hogy nincs Down-szindróma?
Következtetések: Az orrcsont hiánya a Down-szindróma erőteljes markere . A rövid orrcsont a magzati Down-szindróma fokozott valószínűségével jár a magas kockázatú populációban.
Mi okozza a magas NT-t?
A megnövekedett NT okai közé tartoznak a kromoszóma-rendellenességek , a szív- és érrendszeri anomáliák okozta szívelégtelenség, a rekeszizom sérv, a fej és a nyak venosztázisa, a nyirokrendszer, a vese- és húgyrendszer, az idegrendszer, a genetikai rendellenességek rendellenes fejlődése és kiáramlási akadálya. betegség, és...
Normális a 0,9 mm-es nyaki áttetszőség?
Az átlagos NT vastagság 1,7 mm volt (0,9 mm és 13,4 mm közötti tartomány). Az NT a 21-es triszómiás terhességek 75%-ában (20-ból 15-ben) és 64%-ban (25-ből 16-ban) volt a CRL normál tartományának 95. centilis feletti.
Mi a nyaki áttetszőség határértéke?
Célkitűzések: Összefüggést jelentettek az izolált, megnövekedett nyaki áttetszőség vastagsága (NT) és a kromoszómális microarray elemzés (CMA) patogén lelete között. Egy közelmúltbeli metaanalízis szerint a legtöbb tanulmány 3,5 mm -es NT határértéket használ.