Csökkenhet a nyak áttetszősége?
Pontszám: 4,2/5 ( 26 szavazat )Következtetés: A kóros kariotípusú magzatokban a második nyaki áttetszőség mérése általában nő vagy változatlan, míg normál esetekben a nyaki áttetszőség mérete általában csökken .
Csökken a nyaki áttetszőség a terhességi kor előrehaladtával?
Eredmények: A nyaki átlátszóság mérései jelentősen változtak a terhességi kor függvényében; ez a variáció magzatspecifikus mintát követett. Az esetek 94%-ában növekedést, majd folyamatos csökkenést figyeltünk meg a nyaki áttetszőség mérésében.
Normális lehet a vastag nyaki áttetszőség?
Sok egészséges babának vastag a tarkója . Azonban nagyobb esély van a Down-szindrómára vagy más kromoszómaállapotokra, ha a nyaki ránc vastag. Ritka genetikai betegségeknek is nagyobb az esélye.
Elmúlhat egy vastag tarkóredő?
Természetes lefolyás. Rendellenesen megvastagodott nyaki ránc vagy akár cisztás hygroma is feloldódhat, különösen a harmadik trimeszter felé ; a kariotípusos eltérések kockázata azonban nem csökken.
Mi a nyaki áttetszőség határértéke?
Célok: Összefüggést jelentettek az izolált, megnövekedett nyaki áttetszőség vastagsága (NT) és a kromoszómális microarray elemzés (CMA) patogén lelete között. Egy közelmúltbeli metaanalízis szerint a legtöbb tanulmány 3,5 mm -es NT határértéket használ.
Megnövekedett NT |
Mi az NT normál tartománya 13 héten?
A rutin első trimeszterben végzett szűrés során a terhesség 13. hetében az NT-t 3 mm-nél mérték. Az NT normál tartománya ebben a korban 1,6-2,4 mm .
Mi az abnormális nyaki áttetszőség?
A magzati NT a terhességi kor/korona-farhossz növekedésével növekszik. Emiatt az NT mérés kórosnak tekinthető, ha meghaladja a 3,0 mm-t, vagy meghaladja a terhességi kor 99. percentilisét . A 30 vizsgálat összesített adatai szerint az NT-szűrés önmagában 77%-os érzékenységet mutat a 21. triszómiára, és 6%-os a hamis pozitív arány.
Milyen gyakran hibás az NT szkennelés?
De ez azt is jelenti, hogy 5-21 százalék az esélye annak , hogy a tesztek kihagyják a DS-t, és a képernyőn negatív eredményt adnak. Ezt hamis negatív eredménynek nevezik, és ez arra késztetheti, hogy ne döntsön olyan diagnosztikai vizsgálat mellett, amely problémát tárt volna fel. Ezeknek a teszteknek is 5 százalékos a hamis pozitív aránya.
A vastag nyakredő Down-szindrómát jelent?
Számos tanulmány kimutatta, hogy a második trimeszterben a magzat megvastagodott nyaki ránca a Down-szindróma magas kockázatára utaló ultrahangos jel . Ezek a sorozatok olyan magzatokat tartalmaztak, amelyek az előrehaladott anyai életkor vagy az anyai szérum alfa-fetoprotein (AFP) rendellenes szintje miatt már ki vannak téve az aneuploidia kockázatának.
Milyen gyakori a vastag tarkóredő?
Az Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászok Kongresszusa által a magzati aneuploidia szűrésére vonatkozó gyakorlati közlemény szerint a megvastagodott nyakredő (TNF) valószínű aránya (LR) 11-18,6.
Mi történik, ha a nyak áttetszősége magas?
A megnövekedett NT a vetélés vagy a magzati halálozás magas kockázatával is összefüggésbe hozható. Ez a kockázat növekszik az NT vastagságának növekedésével, és a vetélést vagy a magzati halált szívelégtelenség tünetei előzhetik meg, mint például a magzati vizelet.
Mi okozza a magas NT-t?
A megnövekedett NT okai közé tartoznak a kromoszóma-rendellenességek , a szív- és érrendszeri anomáliák okozta szívelégtelenség, a rekeszizom sérv, a fej és a nyak venosztázisa, a nyirokrendszer, a vese- és húgyrendszer, az idegrendszer, a genetikai rendellenességek rendellenes fejlődése és kiáramlási akadálya. betegség, és...
Elmúlhat a magzat nyaka mögötti folyadék?
Tanulmányok kimutatták, hogy a normál magzatokban az NT néven ismert folyadékgyülem a terhességi kor előrehaladtával körülbelül a 13. terhességi hétig növekszik3, és általában 14 hét után eltűnik3 , 4.
Növekszik-e az NT értéke a terhességi kor előrehaladtával?
Az NT egy átmeneti szubkután folyadékgyülem a magzati nyak hátsó részén, amely ultrahanggal kimutatható a terhesség 10-14. hetében. Gyakorlatilag minden magzatban látható ebben a terhességi korban, amelyet a korona-far hossza (CRL) határoz meg. Az NT vastagsága a terhességi kor előrehaladtával növekszik .
Mit jelez a nyaki áttetszőség?
A nyaki (mondjuk "NEW-kuhl") áttetszőségi szűrés egy terhesség alatt végzett teszt. Ultrahang segítségével méri a felgyülemlett folyadék vastagságát a fejlődő baba nyakának hátsó részén . Ha ez a terület vastagabb a normálnál, ez a Down-szindróma, a 18-as triszómia vagy a szívproblémák korai jele lehet.
Mi a nagy kockázatú eredmény a Down-szindrómában?
A határérték 1 a 150-hez. Ez azt jelenti, hogy ha a szűrővizsgálati eredmények 1: 2-1: 150 kockázatot mutatnak arra vonatkozóan, hogy a baba Down-szindrómában szenved, ez magasabb kockázatú eredménynek minősül. Ha az eredmények 1:151 vagy nagyobb kockázatot mutatnak, ez alacsonyabb kockázatú eredménynek minősül.
Meg lehet állapítani a Down-szindrómát ultrahangon?
Az ultrahang képes kimutatni a folyadékot a magzat nyakának hátsó részében , ami néha Down-szindrómára utal. Az ultrahangos vizsgálatot a nyaki áttetszőség mérésének nevezik. Az első trimeszterben ez a kombinált módszer hatékonyabb vagy összehasonlíthatóbb észlelési arányt eredményez, mint a második trimeszterben használt módszerek.
Milyen a jó tarkóredő mérés?
Mi az a normál nyaki áttetszőségmérés? A 3,5 mm-nél kisebb NT akkor tekinthető normálisnak, ha a baba 45 mm (1,8 hüvelyk) és 84 mm (3,3 hüvelyk) között van. Legfeljebb 14 hétig a baba NT-mértéke általában nő, ahogy nő.
Növekszik a tarkóredő?
A tarkóredő lényegében a magzat nyaka mögötti bőrredő, és a magzat növekedésével növekednie kell . A legtöbb tanulmány korrelálta a mérést a GA-val 20 hétig, 1–6 , 15–20 , és csak néhány tanulmány foglalkozott a 20 hét utáni méréssel.
Melyik hét a legalkalmasabb az NT szkenneléshez?
Ezek az adatok arra utalnak, hogy amikor csak az utolsó menstruációs periódus ismert, a nyaki áttetszőség mérésének optimális időpontja a 12-13. terhességi hét .
Mennyire pontos a 12 hetes Down-szindróma vizsgálat?
Az első trimeszterben végzett szűrési eredményeket pozitívnak vagy negatívnak adják meg, valamint valószínűségként is megadják, például 1:250 a Down-szindrómás baba kihordásának kockázata. Az első trimeszterben végzett szűrés helyesen azonosítja a Down-szindrómás babát hordozó nők körülbelül 85 százalékát .
Látsz-e rendellenességeket a 12 hetes vizsgálatnál?
Egyes nagyobb eltérések már 12 hetesen láthatók, de sokkal jobb, ha 20-22 hetesen ultrahangos vizsgálatot végeznek, és a szerkezeti eltéréseket lehetőség szerint kizárják. A Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kockázatának felmérése.
Mennyire megbízható a nyaki áttetszőség teszt?
A szűrővizsgálat pontossága azon alapul, hogy a teszt milyen gyakran talál helyesen születési rendellenességet. A nyaki átlátszósági teszt 100 magzat közül 64-70-nél találja meg helyesen a Down-szindrómát . 100 magzatból 30-36 esetében hiányzik a Down-szindróma.
Mi van, ha az NT-vizsgálat nem normális?
Mi van, ha az NT eredménye kóros? Ha a nyaki áttetszőség szűrése vagy bármely más prenatális szűrési eredménye azt jelzi, hogy a babánál nagyobb a genetikai rendellenességek kockázata, orvosa valószínűleg diagnosztikai vizsgálatot javasol, például chorionboholy-mintavételt (CVS) vagy amniocentézist .
Mi az átlagos NT mérés?
Egy átlagos NT-mérés körülbelül 2,18 milliméter . A magasabb NT-mérés jelei az értékelés során növelik a magzati rendellenességek lehetséges kockázatát. Érdemes megjegyezni, hogy a fejlődő csecsemőknél nem szokatlan, hogy a nyak hátsó részén van folyadék vagy szabad hely.