A thalassemia minor befolyásolja a terhességet?

Pontszám: 4,8/5 ( 15 szavazat )

A β-thalassemia minor nem befolyásolja szignifikánsan a terhesség kimenetelét .

A thalassemia minor befolyásolja-e a termékenységet?

A termékenységet akadályozó tényezők talaszémiában szenvedő nőknél és férfiaknál A talaszémiában szenvedő személy késleltetett pubertást tapasztalhat . Sok ilyen beteg végül pubertásba kerül. Vannak, akik nem érik el a szexuális érettséget, és „hipogonadizmusnak” nevezett szövődményük van. Ennek oka a szexuális éréshez szükséges hormonok hiánya.

A talaszémia káros a terhesség alatt?

A thalassemiás terhességet nagy kockázatnak kell tekinteni mind az anya, mind a magzat számára , és a kedvező kimenetelek a thalassemia szakértőkből álló csoport által végzett folyamatos prekoncepció, szülés előtti és szülés utáni értékelés és kezelés eredménye.

Lehet-e gyermeke a thalassemia minornak?

Fontos, hogy azonosítsa magát a talaszémia (thalassemia minor) lehetséges hordozójaként. Egy kisebb thalassaemiaban szenvedő személynek 25% (1:4) esélye van arra, hogy thalassaemia majorban szenvedjen, ha párjának is kisebb thalassaemia van .

Az alfa-talaszémia minor befolyásolja a terhességet?

Ha mindkét szülőnek alfa-talaszémiás tulajdonsága van, általában minden terhességben 25% (vagy 1:4) az esélye annak, hogy a baba alfa-talaszémiás betegségben szenved, és 75% (vagy 3 a 4-ből) esélye annak, hogy a baba nem kapja meg ezt. betegség.

RCOG ÚTMUTATÓ TERHESSÉGBEN A BÉTA TALLASSÉMIA KEZELÉSE

32 kapcsolódó kérdés található

Mit egyen egy kisebb thalassaemia?

A táplálkozási hiányosságok gyakoriak a talaszémiában. A vérátömlesztésen áteső betegeknek ajánlott vasszegény étrendet választani. A vassal dúsított élelmiszerek, például a gabonafélék, a vörös húsok, a zöld leveles zöldségek és a C-vitaminban gazdag ételek kerülése a legjobb megoldás a talaszémiás betegek számára.

Házasodhat-e a thalassemia minor?

IGEN, meg lehet házasodni , ha csak az egyik partner hordozós, akkor nincs probléma, DE ha mindkettő hordozó, akkor szülés előtti vizsgálaton kell átesni.

A thalassemia minor fogyatékosság?

A 2016. évi RPWD-törvény a vérbetegségben (thalassaemia, hemofília és sarlósejtes betegség) szenvedő személyeket „fogyatékos személyeknek” ismerte el a törvény értelmében. A 40% feletti fogyatékkal élők rokkantsági bizonyítványt kapnak. A 2016-os RPWD törvény első és legfontosabb előnye a megkülönböztetésmentesség.

Mely ételek nem jók a kisebb thalassaemia esetén?

Kerülendő élelmiszerek
  • kagyló.
  • máj.
  • sertéshús.
  • bab.
  • marhahús.
  • mogyoróvaj.
  • tofu.

Adhat-e vért a thalassemia minor?

Nem szabad vért adni, ha babeziózisa volt. Véglegesen elhalasztják. Ha G6PD-ben (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány) vagy talaszémiában (kisebb) szenved, akkor adhat vért, ha megfelel a hemoglobin-szükségletnek .

Mi a thalassemia minor terhesség alatt?

A β-thalassemia minorban szenvedő betegek terhességének lefolyása kedvező, bár nagyobb arányban találtak méhen belüli növekedési korlátozást. A talaszémiák olyan hemoglobinopátiák, amelyeket a normál globin peptidláncok termelésének károsodása jellemez. Elterjedtségük és súlyosságuk népességfüggő.

Mennyi ideig élnek a talaszémiás betegek?

„A legtöbb thalassemiás beteg 25-30 évig él. A továbbfejlesztett létesítmények segítségével 60 éves korig élhetnek” – mondta Dr. Mamata Manglani, a Sion kórház gyermekgyógyászati ​​osztályának vezetője.

Hogyan kezelik a talaszémiát a terhesség alatt?

Hogyan kezelik a talaszémiát?
  1. Vérátömlesztés. Ekkor új vér kerül a gyermek testébe. ...
  2. Vas kelátképző terápia. Mind a talaszémia, mind a rendszeres vérátömlesztés túl sok vas felhalmozódását okozhatja a vérben. ...
  3. Folsav kiegészítők. ...
  4. Csontvelő átültetés.

A thalassemia minor befolyásolja a menstruációt?

A pubertás késhet vagy kórosan előrehaladhat talaszémiában szenvedő tinédzsereknél az agyalapi mirigy működését károsító vas felhalmozódása miatt. Ez olyan szövődményekhez vezethet, mint: Menstruáció elmaradása , amenorrhoeaként ismert.

Mi történik, ha a szülő thalassaemia minor?

Ha csak az egyik szülője hordozó talaszémiát , kialakulhat a betegség egy formája, amelyet thalassemia minor néven ismerünk. Ha ez előfordul, valószínűleg nem lesznek tünetei, de hordozó lesz. Néhány thalassemia minorban szenvedő embernél kisebb tünetek jelentkeznek.

A tej jó a thalassemia minor kezelésére?

Kalcium. A talaszémia számos tényezője elősegíti a kalcium kiürülését. Mindig ajánlott megfelelő kalciumtartalmú étrend (pl. tej, sajt, tejtermékek és kelkáposzta).

A C-vitamin jó a thalassemia minor kezelésére?

A jelen vizsgálat szerint a hemoglobinszint emelésének jelentős javulása és az alacsony dózisú C-vitamin nem ellenjavallat béta-thalassaemiás betegeknél.

Szedhetnek-e vasat a talaszémiás kiskorú betegek?

Ha talaszémiás tulajdonsága van, kezelőorvosa vas-kiegészítőket írhat fel, mivel vörösvérsejtjei kisebbek a szokásosnál. Hacsak nincs vashiánya a talaszémia mellett, erre nincs szükség, és kerülni kell .

Fáradt a thalassemia minor?

A talaszémia vérszegénységet okozhat, ami miatt fáradt lesz . Ha enyhe talaszémiája van, előfordulhat, hogy nincs szüksége kezelésre. De a súlyosabb formák rendszeres vérátömlesztést igényelhetnek. Lépéseket tehet a fáradtság leküzdésére, például az egészséges táplálkozás megválasztásával és a rendszeres testmozgással.

Befolyásolja-e a talaszémia a várható élettartamot?

Outlook. A kilátások a thalassemia típusától függenek. A talaszémiás tulajdonsággal rendelkező személy várható élettartama normális . A béta-thalassaemia major szívszövődményei azonban 30 éves kor előtt végzetessé tehetik ezt az állapotot.

Hogyan diagnosztizálható a thalassemia minor?

Ha orvosa gyanítja, hogy gyermekénél talaszémia van, vérvizsgálattal megerősítheti a diagnózist. A vérvizsgálatok feltárhatják a vörösvértestek számát és méretbeli, alaki vagy színbeli eltéréseket. A vérvizsgálatok DNS-elemzéshez is használhatók mutált gének keresésére.

Házasodhatnak a talasszémiás betegek?

Cél: Megfelelő ellátás mellett a transzfúziófüggő thalassaemia majorban (TDTM) szenvedő betegek elérhetik az idősebb kort, megházasodhatnak és szaporodhatnak .

Melyik thalassaemia a leggyakoribb?

A béta-talaszémia meglehetősen gyakori vérbetegség világszerte. Évente több ezer béta-talaszémiában szenvedő csecsemő születik. A béta-talaszémia leggyakrabban a mediterrán országokból, Észak-Afrikából, a Közel-Keletről, Indiából, Közép-Ázsiából és Délkelet-Ázsiából származó embereknél fordul elő.

Miért szükséges a talaszémia a házasság előtt?

kivizsgálják, és ha hordozók (a thalassaemia minorban vagy tulajdonságban szenvednek), tanácsot kell adni nekik azzal kapcsolatban, hogy házasodjanak össze egy ugyanolyan tulajdonsággal rendelkező személyhez, és hogy fennáll-e a betegség utódjaikra való átvitelének kockázata. A vizsgálati eredményeket a tulajdonság hordozóinak nyilvántartására szolgáló adatbankba kell bevinni.

Szedhetek folsavat, ha thalassaemia minor vagyok?

Azok a személyek, akiknek thalassemia minor vagy tulajdonsága általában nem szükséges vérátömlesztésre, mert vagy nincs vérszegénységük, vagy csak enyhe vérszegénységük van. Sokszor a talaszémiában szenvedőknek kiegészítő B-vitamint , azaz folsavat írnak fel a vérszegénység kezelésére. A folsav elősegítheti a vörösvértestek fejlődését.