A thalassemia minor befolyásolja a vérnyomást?

Pontszám: 5/5 ( 49 szavazat )

A béta-thalassemia vonás (BTT) gyakori genetikai rendellenesség a mediterrán országokban, beleértve Iránt is. Korábbi tanulmányok kimutatták a BTT védő hatását a szívizominfarktusra, ami az alacsonyabb koleszterinszintnek vagy az alacsonyabb artériás vérnyomásnak köszönhető BTT alanyoknál.

A talaszémia befolyásolja a vérnyomást?

A β-thalassaemia majorban előforduló pulmonalis hypertonia korrelál a hemolízis súlyosságával , de azoknál a betegeknél, akiknek a betegsége jól kezelhető krónikus transzfúziós terápiával, a pulmonalis hypertonia kialakulása a szívműködési zavarokkal és a vastúlterhelés későbbi toxikus hatásaival hozható összefüggésbe, nem pedig hemolízissel. ..

Hogyan hat a thalassemia minor a szervezetre?

A talaszémia (thal-uh-SEE-me-uh) egy öröklött vérbetegség, amely a normálisnál kevesebb hemoglobint okoz a szervezetben . A hemoglobin lehetővé teszi a vörösvértestek oxigénszállítását. A talaszémia vérszegénységet okozhat, ami miatt fáradt lesz. Ha enyhe talaszémiája van, előfordulhat, hogy nincs szüksége kezelésre.

Mi történik thalassemia minorban?

Azok az emberek, akiknél a talaszémia enyhe vagy kisebb formái vannak, általában normális életet élhetnek . Súlyos esetekben szívelégtelenség lehetséges. Egyéb szövődmények közé tartozik a májbetegség, a kóros csontváznövekedés és az endokrin problémák. Kezelőorvosa további információkat tud adni az Ön kilátásairól.

Az alfa-talaszémia befolyásolja a vérnyomást?

Következtetések. Ezek az adatok arra utalnak, hogy az α + thalassemia jelenléte nem befolyásolja a vérnyomást és/vagy az artériás merevséget kenyai serdülőknél.

Beta Thalassemia - okok, tünetek, diagnózis, kezelés, patológia

37 kapcsolódó kérdés található

A béta-talaszémia fogyatékosság?

Csak azok jogosultak SSI-re, akik meglehetősen alacsony jövedelműek és vagyonnal rendelkeznek, még akkor is, ha megfelelnek az egészségügyi alkalmassági feltételeknek. Ami az orvosi alkalmasságot illeti, az SSA a béta-talaszémiát eredendően rokkant betegségnek tekinti.

Hogyan kezelik az alfa-talaszémia minort?

A kezelés magában foglalhatja:
  1. Napi adag folsav.
  2. Vérátömlesztés (szükség szerint)
  3. Műtét a lép eltávolítására.
  4. Olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a felesleges vas mennyiségét a szervezetben (úgynevezett vaskelátképző terápia)
  5. Bizonyos oxidálószerek elkerülése hemoglobin H betegségben.

Mit kell kerülni thalassemia minor esetén?

A táplálkozási hiányosságok gyakoriak a talaszémiában. A vérátömlesztésen áteső betegeknek ajánlott vasszegény étrendet választani. A vassal dúsított élelmiszerek, például a gabonapelyhek, a vörös húsok , a zöld leveles zöldségek és a C-vitaminban gazdag ételek kerülése a legjobb megoldás a talaszémiás betegek számára.

Mi a teendő, ha kisebb thalassamiám van?

A kezelés magában foglalhatja:
  1. Rendszeres vérátömlesztés.
  2. Olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a felesleges vas mennyiségét a szervezetben (úgynevezett vaskelátképző terápia)
  3. Szükség esetén műtét a lép eltávolítására.
  4. Napi folsav.
  5. Műtét az epehólyag eltávolítására.
  6. A szív- és májműködés rendszeres ellenőrzése.
  7. Genetikai tesztek.
  8. Csontvelő átültetés.

Mi a különbség a thalassemia minor és a thalassemia vonás között?

Azok az emberek, akiknél talaszémiás tulajdonság (más néven thalassaemia minor) van, a talaszémia genetikai tulajdonságát hordozzák, de általában nem tapasztalnak egészségügyi problémákat, kivéve talán az enyhe vérszegénységet . Egy személy alfa-talaszémia vagy béta-talaszémia tulajdonsággal rendelkezhet, attól függően, hogy a béta-fehérje melyik formája hiányzik.

Befolyásolja-e a talaszémia a várható élettartamot?

A talaszémiás tulajdonsággal rendelkező személy várható élettartama normális . A béta-thalassaemia major szívszövődményei azonban 30 éves kor előtt végzetessé tehetik ezt az állapotot.

A thalassemia minor befolyásolja az immunrendszert?

Emiatt a talaszémiában szenvedőkről azt mondják, hogy „immunkompromittált ”, ami azt jelenti, hogy a szervezet fertőzésekkel szembeni védekezésének egy része nem működik. Ha immunhiányos, könnyebben kaphat fertőzéseket, és néha extra védelemre van szüksége, például influenza elleni védőoltásokra és egyéb védőoltásokra.

A talaszémia összefügg a leukémiával?

A leukémiával járó talaszémia előfordulása ritka esemény . Voskaridou et al. beszámoltak egy 32 éves, thalassaemia majorban szenvedő férfiról, akinek a leukocitózisa és trombocitózisa fokozatosan emelkedett, és ez krónikus mielogén leukémia diagnózisához vezetett [4].

A talaszémia a pajzsmirigyhez kapcsolódik?

A talaszémia az egyik legfontosabb genetikai betegség és pajzsmirigy-diszfunkció , amely jól dokumentált ezeknél a betegeknél. A szövetek vastúlterhelése a béta-thalassemia legfontosabb szövődménye, és a kezelés egyik fő témája (13).

Hogyan hat a talaszémia a szívre?

Súlyos béta-talaszémia esetén a vérszegénység és a vas-túlterhelés egyaránt károsíthatja a szívet, és olyan problémákat okozhat, mint: Gyors szívverés . Rendellenes szívverés , amelyet aritmiának neveznek. Pangásos szívelégtelenség, amikor a szív nem tud elegendő vért pumpálni.

A tej jó a talaszémiára?

Kalcium. A talaszémia számos tényezője elősegíti a kalcium kiürülését. Mindig ajánlott megfelelő kalciumtartalmú étrend (pl. tej, sajt, tejtermékek és kelkáposzta).

A kisebb thalassemia gyógyítható?

Kompatibilis rokon donortól származó csontvelő- és őssejt-transzplantáció az egyetlen kezelés, amely képes gyógyítani a talaszémiát. Ez a leghatékonyabb kezelés.

Adhatok vért, ha thalassaemia minor vagyok?

Ha G6PD-ben (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány) vagy talaszémiában (kisebb) szenved, akkor adhat vért , ha megfelel a hemoglobin-szükségletnek .

Szedhetek vasat, ha kisebb thalassaemiam van?

De a vas-kiegészítőknek nincs hatása a talaszémiára . Ha sok vérátömlesztést kap, túl sok vas halmozódhat fel a vérében. Ha ez megtörténik, kelátképző terápiára lesz szüksége, hogy eltávolítsa a felesleges vasat a szervezetből. Ne szedjen vaspótlót, ha vérátömlesztést kap.

Mennyi ideig élnek a talaszémiás kiskorú betegek?

„A legtöbb thalassemiás beteg 25-30 évig él. A továbbfejlesztett létesítmények segítségével 60 éves korig élhetnek” – mondta Dr. Mamata Manglani, a Sion kórház gyermekgyógyászati ​​osztályának vezetője.

A thalassemia ihat kávét?

Ne főzzön öntöttvas edényekkel (pl. wokkal), mert az edényből a vas átkerülhet az ételre. Egyes élelmiszerek, mint például a narancslé, fokozhatják a vas felszívódását, míg mások, például a tea, a tejtermékek és a kávé csökkenthetik a vas felszívódását.

Milyen vitaminok jók a thalassemia minor kezelésére?

D-vitamin pótlása (50 000 NE hetente egyszer, amíg a szint normalizálódik) javasolt azoknak a betegeknek, akiknél a 25-hidroxi-D-vitamin kevesebb, mint 20 ng/dl. A kalciumpótlást ösztönözni kell, ha a táplálékkal történő bevitel nem elegendő.

Házasodhat-e a thalassemia minor?

A talaszémiában szenvedők bármelyik másik személyt feleségül vehetik, és normális családi életet élhetnek, sőt, még gyermeket is vállalhatnak! A thalassemia-beteg jó reproduktív egészséggel rendelkezhet, ha a beteg életének legelejétől megfelelő ellátásban részesül.

A thalassemia minor befolyásolja a menstruációt?

A pubertás késhet vagy kórosan előrehaladhat talaszémiában szenvedő tinédzsereknél az agyalapi mirigy működését károsító vas felhalmozódása miatt. Ez olyan szövődményekhez vezethet, mint: Menstruáció elmaradása , amenorrhoeaként ismert.

Mi történik, ha a szülő thalassaemia minor?

A béta-talaszémia tulajdonság béta-talaszémia minor néven is ismert. Ha az egyik szülőnek béta-talaszémiás tulajdonsága van, a másik szülőnek pedig normális hemoglobin-A, akkor minden terhességnél 50 százalék (1:2) az esélye annak, hogy gyermeke béta-talaszémiás tulajdonsággal rendelkezik. Ezek minden terhesség lehetséges következményei.