Az anticardiolipin antitest eltűnik?
Pontszám: 4,3/5 ( 68 szavazat )Az antitestek gyakran elhalványulnak a rák kezelése során . Az antifoszfolipid antitestek 2 leggyakoribb típusa a lupus antikoaguláns és az antikardiolipin antitestek. A lupus antikoaguláns tesztelése gyakran olyan tesztet használ, mint a Russell vipera méregidő (RVVT) vagy a kaolin alvadási idő.
Hogyan kezelik az antikardiolipin antitesteket?
Az Ön kezelési terve A legtöbb APS-ben szenvedő embernek élete hátralévő részében naponta véralvadásgátló vagy thrombocyta-aggregáció gátló gyógyszert kell szednie . Ha a vérvizsgálatok azt mutatják, hogy kóros antifoszfolipid antitestjei vannak, de nem fordult elő vérrögképződés, általában alacsony dózisú aszpirin tabletta alkalmazása javasolt.
Mit jelent a pozitív antikardiolipin antitest?
Az anti-kardiolipin antitestek definíció szerint az APS diagnózisának fő kritériumai. Az SLE-s betegek körülbelül 30-40%-ában találhatók meg. Mind az elsődleges, mind az SLE-vel összefüggő APS-ben szenvedő betegeknél az artériás vagy vénás trombózisra, a magzati veszteségre vagy a thrombocytopeniára való hajlammal korrelálnak a pozitív eredmények.
Elmúlhat az antifoszfolipid antitest?
Hogyan kezeljük az antifoszfolipid szindrómát. Bár az APS-re nincs gyógymód , a vérrögök kialakulásának kockázata jelentősen csökkenthető, ha helyesen diagnosztizálják. Általában véralvadásgátló gyógyszert, például warfarint vagy vérlemezke-gátlót, például alacsony dózisú aszpirint írnak fel.
Az anticardiolipin ugyanaz, mint az antifoszfolipid?
Az anticardiolipin (aCL) antitest a leggyakrabban mért antifoszfolipid antitest . Az anti-béta-2-glikoprotein-I (aβ2GPI) egy specifikus fehérje (Béta-2-glikoprotein-I) ellenanyagát méri, amelyre az aCL kardiolipinhez való kötődéséhez szükséges.
Antifoszfolipid antitest szindróma
Az antifoszfolipid szindróma gyengíti az immunrendszerét?
De ha egy családtag rendelkezik antifoszfolipid antitestekkel, akkor megnő annak az esélye, hogy az Ön immunrendszere is termeli ezeket. Tanulmányok kimutatták, hogy néhány APS-ben szenvedő emberben van egy hibás gén, amely szerepet játszik más autoimmun betegségekben, például a lupusban.
Az APS a lupus egyik formája?
A lupuszban szenvedő betegeknél antifoszfolipid szindróma (APS) alakulhat ki, amely vérrögképződést és egyéb egészségügyi problémákat okozhat. Az APS-t néha antifoszfolipid antitest szindrómának is nevezik.
Lehet hosszú életet élni az APS-sel?
Azok számára, akiknél vérrögök alakulnak ki, a kezelés magában foglalhatja a warfarin vérhígító gyógyszeres kezelését. Ha az APS-t megfelelően kezelik, a betegségben szenvedők többsége normális, teljes életet élhet .
Mennyi az antifoszfolipid szindrómában szenvedők várható élettartama?
Eredmények: Harmincnyolc beteg (15%) halt meg a követési időszakban. A csökkentek átlagéletkora 35,4 +/- 12,2 év (21-52 év), a betegség időtartama 8,6 +/- 8,2 év (0,6-20 év), a túlélés medián hossza a diagnózis felállításától számítva 6,2 év volt. +/- 4,3 év .
Fáradt az antifoszfolipid szindróma?
Néhány más APS-ben szenvedő ember, különösen a lupuszban szenvedők, kiütéseket, ízületi fájdalmakat, migrént kapnak, és nagyon elfáradnak , még akkor is, ha nem terhesek, vagy nincs vérrögük. Nem szokatlan, hogy az APS-ben szenvedőkben fáradtság, feledékenység, zavartság és szorongás jelentkezik.
Mi okozza a kardiolipin antitestet?
A cardiolipin antitestek az immunrendszer által termelt autoantitestek, amelyek tévedésből a szervezet saját kardiolipinjeit veszik célba , a sejtek legkülső rétegében (sejtmembránokban) és vérlemezkékben található anyagokat. Ezek az autoantitestek befolyásolhatják a szervezet azon képességét, hogy szabályozza a véralvadást, méghozzá nem teljesen ismert módon.
Az antitestek eltűnhetnek?
2020. június 22. – Egy kínai tanulmány szerint azoknál az embereknél, akiknél a koronavírus-fertőzés után antitestek képződnek, előfordulhat, hogy néhány hónapnál tovább nem maradnak fenn, különösen akkor, ha kezdetben nem mutattak tüneteket.
Az antikardiolipin antitestek okozhatnak meddőséget?
Ezek szerepe még tisztázásra vár. Állatmodellek és klinikai meddőségi gyakorlatok elméleti bizonyítékai szerint az aPL szerepet játszik a meddőségben . Egy nagyszabású metaanalízis azonban nem erősítette meg az összefüggést.
Hogyan csökkenthető az antifoszfolipid antitestek mennyisége?
Feltételezték, hogy a hidroxiklorokin (HCQ) szerepet játszik az antifoszfolipid antitest-titerek csökkentésében és a thromboticus kiújulásának megelőzésében szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél, de kevés adat áll rendelkezésre primer antifoszfolipid szindrómában (PAPS) szenvedő betegeknél.
Hogyan diagnosztizálják az APS-t?
Kezelőorvosa vérvizsgálatokat alkalmazhat az APS diagnózisának megerősítésére. Ezek a tesztek a három APS antitest bármelyikét ellenőrzik a vérében: antikardiolipin, béta-2 glikoprotein I (β2GPI) és lupus antikoaguláns. Az "antikoaguláns" (AN-te-ko-AG-u-lant) kifejezés olyan anyagra utal, amely megakadályozza a véralvadást.
Az antifoszfolipid szindróma lerövidíti a várható élettartamot?
Ezeknél a betegeknél és a katasztrofális APS-ben szenvedő betegeknél a betegség lefolyása pusztító lehet, gyakran jelentős morbiditáshoz vagy korai halálhoz vezethet. A nagy európai kohorsz vizsgálatokban a 10 éves túlélés körülbelül 90-94% .
Antifoszfolipid szindrómával születtél?
Az antifoszfolipid szindróma genetikai oka ismeretlen . Ez az állapot három kóros immunfehérje (antitest) jelenlétével jár a vérben: lupus antikoaguláns, antikardiolipin és anti-B2 glikoprotein I.
Mit érdemes kerülni az APS-sel?
Lehetséges, hogy kerülnie kell a nagy mennyiségű K-vitaminban gazdag élelmiszerek fogyasztását , mint például az avokádó, a brokkoli, a kelbimbó, a káposzta, a leveles zöldségek és a garbanzobab. Az áfonyalé és az alkohol fokozhatja a warfarin vérhígító hatását. Kérdezze meg orvosát, ha korlátoznia kell vagy kerülnie kell ezeket az italokat.
Tudsz APS-sel vezetni?
Sok antifoszfolipid szindrómában (APS) szenvedő beteg aggódik amiatt, hogy biztonságosan vezetnek, és hogy jelenteniük kell-e állapotukat a Driver and Vehicle Licensing Agency (DVLA) felé. Ne feledje, hogy a törvény megköveteli, hogy közölje a DVLA-val minden olyan körülményt, amely befolyásolhatja a biztonságos vezetési képességét.
Az antifoszfolipid szindróma fogyatékosságnak minősül?
Ez nemkívánatos vérrögök (úgynevezett trombózisok) kialakulásához vezethet az erekben. Az APS fogyatékosságot , súlyos betegségeket és akár halált is okozhat egy terhes nőben vagy születendő babájában, ha nem kezelik. Sajnos ez egy olyan betegség, amelyet gyakran nem ismernek fel és diagnosztizálnak.
Az APS rosszabbodik?
A tünetek általában hirtelen alakulnak ki, és gyorsan súlyosbodnak . Tárcsázza a 999-et, és azonnal kérjen mentőt, ha Ön vagy valaki ismerőse APS-ben szenved, amely hirtelen rosszabbodik. A CAPS-ben szenvedőknek azonnali intenzív osztályra (ICU) történő felvételre van szükségük, hogy a szervezet funkcióit támogatni lehessen.
Mi a különbség az APS és a lupus között?
A szisztémás lupusz eritematózus (SLE) a prototípusos autoimmun betegség, amelyet az antinukleáris antitestek rendkívül sokfélesége és a különböző klinikai megnyilvánulások jellemeznek. Az antifoszfolipid szindrómát (APS) az artériás vagy vénás trombózis és az anti-foszfolipid antitestek jelenléte jellemzi.
Mi a legjobb vérhígító az antifoszfolipid szindróma kezelésére?
Egy nemrégiben közzétett tanulmányban, amely antifoszfolipid szindrómában (APS) szenvedő betegek antikoaguláns kezelését vizsgálta, a warfarin szignifikánsan hatékonyabb volt az ismétlődő thromboemboliás események megelőzésében, mint a rivaroxaban (Xarelto) 1 .
Az APS gyulladást okoz?
Bár a gyulladás nem kulcsfontosságú jellemzője a szindróma klinikai megjelenésének, vannak arra utaló jelek, hogy a gyulladásos válasz fontos szerepet játszik az APS-ben. Az aPL-ek fő antigénje, a β2-glikoprotein I plazmafehérje részt vesz a mikrorészecskék kiürülésében és a veleszületett immunválaszban.