Az antikardiolipin pozitívból negatívba mehet?
Pontszám: 4,6/5 ( 8 szavazat )Az egyén pozitív lehet az antikardiolipin antitestekre és negatív az anti-ß2 GPI-re és fordítva, és az anti-ß2 GPI kimutatása még nem része a rutinvizsgálatoknak, amelyeket olyan betegeknél végeznek, akiknél fokozott a vérrögképződés valószínűsége.
Az anticardiolipin antitest eltűnik?
Az antitestek gyakran elhalványulnak a rák kezelése során . Az antifoszfolipid antitestek 2 leggyakoribb típusa a lupus antikoaguláns és az antikardiolipin antitestek. A lupus antikoaguláns tesztelése gyakran olyan tesztet használ, mint a Russell vipera méregidő (RVVT) vagy a kaolin alvadási idő.
Elmúlhat az APS?
Hogyan kezeljük az antifoszfolipid szindrómát. Bár az APS-re nincs gyógymód , a vérrögök kialakulásának kockázata jelentősen csökkenthető, ha helyesen diagnosztizálják. Általában véralvadásgátló gyógyszert, például warfarint vagy vérlemezke-gátlót, például alacsony dózisú aszpirint írnak fel.
Mit jelent a pozitív antikardiolipin antitest?
Az anti-kardiolipin antitestek definíció szerint az APS diagnózisának fő kritériumai. Az SLE-s betegek körülbelül 30-40%-ában találhatók meg. Mind az elsődleges, mind az SLE-vel összefüggő APS-ben szenvedő betegeknél az artériás vagy vénás trombózisra, a magzati veszteségre vagy a thrombocytopeniára való hajlammal korrelálnak a pozitív eredmények.
Mit jelent az emelkedett antikardiolipin?
A 12 héttel későbbi újbóli tesztelés során mérsékelttől magasig terjedő kardiolipin -antitestszintek az adott antitest valószínű folyamatos jelenlétét jelzik, ami összefüggésbe hozható a túlzott vérrögképződés vagy az ismétlődő vetélések fokozott kockázatával.
Antifoszfolipid szindróma: mi ez? Hogyan befolyásolja a terhességet?
Mit jelent a pozitív kardiolipin teszt?
A pozitív eredmény azt jelenti, hogy a vérben kardiolipin antitestet mutattak ki . Mint korábban említettük, a kardiolipin antitestek jelenléte számos betegségre utalhat, mint például: Szifilisz. Antifoszfolipid szindróma (APS) Szisztémás lupus erythematosus (SLE)
Mennyi az antifoszfolipid szindrómában szenvedők várható élettartama?
Eredmények: Harmincnyolc beteg (15%) halt meg a követési időszakban. A csökkentek átlagéletkora 35,4 +/- 12,2 év (21-52 év), a betegség időtartama 8,6 +/- 8,2 év (0,6-20 év), a túlélés medián hossza a diagnózis felállításától számítva 6,2 év volt. +/- 4,3 év .
Hogyan kezelik az antikardiolipin antitesteket?
Az Ön kezelési terve A legtöbb APS-ben szenvedő embernek élete hátralévő részében naponta véralvadásgátló vagy thrombocyta-aggregáció gátló gyógyszert kell szednie . Ha a vérvizsgálatok azt mutatják, hogy kóros antifoszfolipid antitestjei vannak, de nem fordult elő vérrögképződés, általában alacsony dózisú aszpirin tabletta alkalmazása javasolt.
Böjtölnie kell a kardiolipin antitestekért?
Ez a teszt a következő nevekkel is jár: Anticardiolipin Antibodies, ACA, Antiphospholipids and Cardiolipin Antibodies. A tesztre való felkészüléshez nem szükséges böjtölni , és az eredményeket egy-két napon belül kézbesítik.
Lehet hosszú életet élni az APS-sel?
Azok számára, akiknél vérrögök alakulnak ki, a kezelés magában foglalhatja a warfarin vérhígító gyógyszeres kezelését. Ha az APS-t megfelelően kezelik, a betegségben szenvedők többsége normális, teljes életet élhet .
Fáraszthat-e az antifoszfolipid szindróma?
Néhány más APS-ben szenvedő ember, különösen a lupuszban szenvedők, kiütéseket, ízületi fájdalmakat, migrént kapnak, és nagyon elfáradnak , még akkor is, ha nem terhesek, vagy nincs vérrögük. Nem szokatlan, hogy az APS-ben szenvedőkben fáradtság, feledékenység, zavartság és szorongás jelentkezik.
Az APS fogyatékosság?
Ez nemkívánatos vérrögök (úgynevezett trombózisok) kialakulásához vezethet az erekben. Az APS fogyatékosságot, súlyos betegséget és akár halált is okozhat egy terhes nőben vagy születendő babájában, ha nem kezelik. Sajnos ez egy olyan betegség, amelyet gyakran nem ismernek fel és diagnosztizálnak.
Antifoszfolipid szindrómával születtél?
Az antifoszfolipid szindróma genetikai oka ismeretlen . Ez az állapot három kóros immunfehérje (antitest) jelenlétével jár a vérben: lupus antikoaguláns, antikardiolipin és anti-B2 glikoprotein I.
Az APS a lupus egyik formája?
A lupuszban szenvedő betegeknél antifoszfolipid szindróma (APS) alakulhat ki, amely vérrögképződést és egyéb egészségügyi problémákat okozhat. Az APS-t néha antifoszfolipid antitest szindrómának is nevezik.
A lupus antikoaguláns életveszélyes?
A legtöbb esetben az eredmény jó a megfelelő kezeléssel, amely magában foglalja a hosszú távú véralvadásgátló kezelést. Néhány embernél vérrögök léphetnek fel, amelyeket a kezelések ellenére nehéz ellenőrizni. Ez CAPS-hez vezethet, ami életveszélyes lehet .
Az antifoszfolipid szindróma gyengíti az immunrendszerét?
De ha egy családtag rendelkezik antifoszfolipid antitestekkel, akkor megnő annak az esélye, hogy az Ön immunrendszere is termeli ezeket. Tanulmányok kimutatták, hogy néhány APS-ben szenvedő emberben van egy hibás gén, amely szerepet játszik más autoimmun betegségekben, például a lupusban.
Az antikardiolipin antitestek okozhatnak meddőséget?
Ezek szerepe még tisztázásra vár. Állatmodellek és klinikai meddőségi gyakorlatok elméleti bizonyítékai szerint az aPL szerepet játszik a meddőségben . Egy nagyszabású metaanalízis azonban nem erősítette meg az összefüggést.
Mi a legjobb vérhígító az antifoszfolipid szindróma kezelésére?
Egy nemrégiben közzétett tanulmányban, amely antifoszfolipid szindrómában (APS) szenvedő betegek antikoaguláns kezelését vizsgálta, a warfarin szignifikánsan hatékonyabb volt az ismétlődő thromboemboliás események megelőzésében, mint a rivaroxaban (Xarelto) 1 .
Mi az antifoszfolipid antitest normál tartománya?
A referenciatartomány megállapításai a következők: Kevesebb, mint 15 immunglobulin G (IgG) foszfolipid egység (GPL): hiányzik vagy nem észlelhető. Kevesebb, mint 12 immunglobulin M (IgM) foszfolipid egység (MPL): hiányzik vagy nem észlelhető. Kevesebb, mint 12 immunglobulin A (IgA) foszfolipid egység (APL): hiányzik vagy nem észlelhető.
Az antikardiolipin antitest szindróma örökletes?
Különböző tanulmányok az antikardiolipin antitestek és a lupus antikoagulánsok családi előfordulására utalnak, az APS klinikai bizonyítékával vagy anélkül. Ez a családi hajlam genetikailag meghatározható .
Mi az a lupus Anticoag?
A lupus antikoagulánsok (LA) az immunrendszer által termelt autoantitestek, amelyek tévedésből megtámadják a szervezet saját sejtjeinek bizonyos összetevőit . Kifejezetten a foszfolipideket, valamint a sejtek legkülső rétegében (sejtmembránokban) található foszfolipidekhez kapcsolódó fehérjéket célozzák meg.
Az antifoszfolipid szindróma lerövidíti a várható élettartamot?
Ezeknél a betegeknél és a katasztrofális APS-ben szenvedő betegeknél a betegség lefolyása pusztító lehet, gyakran jelentős morbiditáshoz vagy korai halálhoz vezethet. A nagy európai kohorsz vizsgálatokban a 10 éves túlélés körülbelül 90-94% .
Mit érdemes kerülni az APS-sel?
Lehetséges, hogy kerülnie kell a nagy mennyiségű K-vitaminban gazdag élelmiszerek fogyasztását , mint például az avokádó, a brokkoli, a kelbimbó, a káposzta, a leveles zöldségek és a garbanzobab. Az áfonyalé és az alkohol fokozhatja a warfarin vérhígító hatását. Kérdezze meg orvosát, ha korlátoznia kell vagy kerülnie kell ezeket az italokat.
Az antifoszfolipid szindróma okozhat szívproblémákat?
Az antifoszfolipid szindróma (APS) egy szisztémás autoimmun betegség, amely artériás és vénás thromboticus eseményekkel és visszatérő magzati veszteséggel jár. Az APS kardiális megnyilvánulásai elsősorban a szív- és érrendszeri betegségekhez vezető felgyorsult ateroszklerózist foglalják magukban. Az APS-ben megnövekedett kardiovaszkuláris mortalitás.