Van craniofacialis mikroszómám?
Pontszám: 4,3/5 ( 13 szavazat )Mi az a craniofacialis mikroszómia?
Mi az a craniofacialis mikroszómia? A craniofacialis mikroszómiában (CFM) szenvedő gyermekeknél az arc egy része kisebb a normálnál . Általában a füleket és az állkapcsot érinti. A szemet, az arcot és a nyak csontjait is érintheti. A Microsomia kiejtése my-kruh-SO-mee-uh.
Hogyan diagnosztizálják a hemifaciális mikroszómiát?
A genetikus általában gyermeke fizikális vizsgálatával és kórtörténetének áttekintésével diagnosztizálja a hemifaciális mikroszómiát. A hemifacialis mikroszómiára nincs egyetlen teszt, de több teszt is használható a diagnózis megerősítésére. A lehetséges diagnosztikai tesztek a következők: A fej röntgensugarai.
Javítható a hemifaciális mikroszómia?
A gyermekeknél végzett hemifaciális mikroszómia műtét magában foglalhat egy vagy több eljárást az arc csontjainak és lágyrészeinek fejletlenségének kijavítására. A HFM-mel küzdő gyermekek gyakori műtétei a következők: A felső állkapocs leengedése az ellenkező oldalhoz, és az alsó állkapocs meghosszabbítása. Csontgraft használata az állkapocs meghosszabbítására.
Mi okozza a Microsomiát?
Mi okozza a hemifacial Microszómiát? A hiba a magzat 4 hetes korában alakul ki, amikor azt gondolják, hogy valamilyen érprobléma az arc rossz vérellátását eredményezi. Senki sem tudja, mi okozza az állapotot; okozhatja fizikai trauma , de a legtöbb esetben úgy tűnik, hogy véletlenül történik.
Mi az a hemifaciális mikroszómia? (7/9)
A hemifaciális mikroszómia hatással van az agyra?
Az arcmegjelenésben mutatkozó különbségeken túl a HFM-ben szenvedő gyermekeknél nagyobb a halláskárosodás, a beszédkárosodás és a táplálkozási problémák kockázata. Tekintettel a fejlődő arc és az agy közötti összefüggésre, 10 HFM-ben szenvedő gyermekről azt gondolták, hogy neuropszichológiai hiányosságai vannak.
A hemifacialis mikroszómia rosszabbodik az életkorral?
Azt is tapasztaljuk, hogy az arc érintett oldalán gyakorlatilag nincs "utolérhető" növekedés, és ezek a betegek az életkorral mindig deformálódnak . A pszichológiai problémák is növekednek az idő előrehaladtával és az arc deformitás előrehaladtával.
A hemifaciális mikroszómia progresszív?
Ezek az adatok azt mutatják, hogy a hemifaciális mikroszómia progresszív , és aláhúzza a mandibuláris aszimmetria korai műtéti korrekciójának fontosságát ebben a rendellenességben.
Ritka a hemifaciális mikroszómia?
A hemifaciális mikroszómia az arc második leggyakoribb születési rendellenessége az ajak- és szájpadhasadék mögött, amely minden 3500-4000 születésből egyet érint.
Az aszimmetrikus arc születési rendellenesség?
A hemifaciális mikroszómia egy gyakori veleszületett arckülönbség , amely az arc aszimmetrikus fejlődését okozza. A hemifaciálisnak számos kifejezést neveztek, mint például a Goldenhar-szindróma és az oculo-auriculo-vertebralis spektrum. Mindegyik ugyanolyan állapotú.
Hogyan kezeljük a fél-faciális görcsöket?
A legtöbb ember számára a botulinum toxin injekció a leghatékonyabb kezelés a hemifacialis görcsök kezelésére. Az egészségügyi szolgáltató egy apró tű segítségével kis mennyiségű botulinum toxint fecskendez be az érintett arcizmok köré. Ezek az injekciók átmenetileg gyengítik az izmokat és megállítják a görcsöket.
Mit jelent a Microsomia?
A mikroszómia a testszerkezetek abnormális kicsinységét jelenti. A legtöbb craniofacialis mikroszómiában szenvedő ember arcszerkezetének mérete és alakja eltérő az arc jobb és bal oldala között (arc aszimmetria).
Mi az a Goldenhar-szindróma?
A Goldenhar-szindróma egy ritka veleszületett állapot, amelyet a szem, a fül és a gerinc rendellenes fejlődése jellemez . Az oculo-auriculo-vertebral spektrum vagy OAV néven is ismert Goldenhar-szindrómát először Maurice Goldenhar szemész és általános orvos dokumentálta 1952-ben.
Mi az a craniofacialis deformitás?
A craniofacialis fejlődési rendellenességek, beleértve a craniosynostosist is, annak a következménye, hogy a csecsemő koponyája vagy az arc csontjai túl korán vagy abnormálisan összeolvadnak . Ha a csontok túl korán egyesülnek, az agy növekedése során károsodhat, és nem tud megfelelően tágulni, és a csecsemőnél neurológiai problémák léphetnek fel.
Mi okozza a kis állkapcsot?
Az achondrogenesis egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben gyermeke agyalapi mirigye nem termel elegendő növekedési hormont. Ez súlyos csontproblémákat okoz, beleértve a kis alsó állkapcsot és a keskeny mellkast.
Hogyan diagnosztizálják a Goldenhar-szindrómát?
Nincs egyetlen genetikai vagy kromoszómális teszt a Goldenhar-szindróma azonosítására. Az orvos vagy a szakorvos a csecsemő vagy a gyermek vizsgálatával és a szindróma tüneteinek azonosításával állít fel diagnózist. Amikor diagnosztizálják, a gyermeknek általában további vizsgálatokra van szüksége, például hallás- és látásvizsgálatokra.
Mi az a mandibularis hypoplasia?
A mandibularis hipoplázia fejletlen és kicsi állkapocsra utal. Ha a mandibula túl kicsi, előfordulhat, hogy a fogak nem illeszkednek megfelelően, és alulharapáshoz vagy alulfúváshoz vezethetnek.
Mi az a hemifacialis hipertrófia?
A hemifacialis hipertrófia (más néven arc hemihypertrophia, arc hemihyperplasia vagy Friedreich-kór), rövidítve (HFH) ritka veleszületett betegség, amelyet a fej és a fogak egyoldalú megnagyobbodása jellemez .
Mi az elágazó ív szindróma?
Absztrakt. Az első elágazóív-szindróma egy veleszületett rendellenesség, amelyet az első elágazóívben fellépő anomáliák széles skálája jellemez , főként az alsó állkapcsot, a fület vagy a szájat, a korai embrionális fejlődés során.
Korrigálható az arc aszimmetriája?
Az arc aszimmetriája veleszületett problémák , trauma vagy korábbi műtét vagy kezelés eredménye lehet. Egyes esetekben az aszimmetria nemcsak a formára, hanem a szem, az orr és a száj működésére is hatással lehet. Az alsó állkapocs gyakran egyenetlen az arc többi részével, ami ortognatikus műtéttel korrigálható.
Mi okozza az arc deformációját?
A Bell-féle bénulás , más néven arcbénulás, bármely életkorban előfordulhat. A pontos ok ismeretlen, de úgy gondolják, hogy az egyik arc izmait irányító ideg duzzanata és gyulladása okozza. Vírusfertőzés után fellépő reakció lehet.
Mi okozza az aszimmetriát?
Sérülés, öregedés, dohányzás és egyéb tényezők hozzájárulhatnak az aszimmetriához. Az enyhe aszimmetria, amely mindig is jelen volt, normális. Az új, észrevehető aszimmetria azonban olyan súlyos állapot jele lehet, mint a Bell-féle bénulás vagy szélütés.
A Goldenhar-szindróma fogyatékosság?
A Goldenhar-szindrómában szenvedők körülbelül 15%-ának van értelmi fogyatékossága . Az értelmi fogyatékosság valószínűsége nő, ha az egyénnek mikroftalmiája van. Szív- és vesehibák is előfordulhatnak Goldenhar-szindrómával.
Mikor diagnosztizálják a Goldenhar-szindrómát?
A Goldenhar-kór diagnózisa a jellegzetes jelek és tünetek meglétén alapul. Ezeket a klinikai tüneteket fizikális vizsgálat során lehet megfigyelni, vagy speciális vizsgálatokra, például képalkotó vizsgálatokra (pl. CT-vizsgálat, röntgen, echokardiogram, ultrahang) lehet szükség.
Ultrahangon látható a Goldenhar-szindróma?
Következtetések: A Goldenhar-szindróma egy ritka rendellenesség , amely prenatálisan diagnosztizálható non-invazív képalkotó módszerekkel, például ultrahanggal és MRI-vel.