Az alkilezőszerek gátolják a fehérjeszintézist?
Pontszám: 5/5 ( 44 szavazat )Mit zavarnak az alkilezőszerek?
A klasszikus alkilezőszerek a DNS-szálak térhálósításával, a DNS-szál megszakadásával és a bázispárok rendellenes párosításával zavarják a DNS-replikációt . Halálos hatást fejtenek ki a sejtekre a sejtciklus során, de általában hatékonyabbak a gyorsan osztódó sejtekkel szemben.
Mit csinálnak az alkilezőszerek?
Mit csinálnak az alkilezőszerek? Egy alkilcsoportot köt a DNS-hez, ezáltal intra/szálak közötti keresztkötéseket okoz . Módosíthatja a guanin szerkezetét is, és "depurinációt" okozhat - a guanin kivágását.
Hogyan hajtják végre az alkilezőszerek a DNS-javítást?
A DNS alkilezőszer által kiváltott károsodását különböző sejtmechanizmusok érzékelik és kijavítják, beleértve az AlkB homológ (ALKBH) család és az O 6 -metilguanin-DNS metiltranszferáz (MGMT) fehérjék közvetlen javítását, vagy olyan útvonalakat, mint például a báziskivágás javítás (BER) , mismatch repair (MMR), homológ rekombináció, ...
Beavatkoznak az alkilezőszerek a DNS-javításba?
Az alkilezőszerek citotoxikus hatást fejtenek ki azáltal, hogy alkilcsoportokat visznek át a DNS-be, ezáltal károsítják a DNS-t, és megzavarják a DNS-transzkripciót és a sejtosztódást.
Fehérjeszintézis gátlók
Mi az alkilezőszerek hatásmechanizmusa?
A legtöbb alkilezőszer hasonló hatásmechanizmussal rendelkezik, de klinikai hatékonyságukban különböznek. Ezek az ágensek közvetlenül a DNS-re hatnak , keresztkötést eredményezve, és DNS-szál szakadást okozva, ami rendellenes bázispárosodáshoz és a sejtosztódás gátlásához vezet, ami végül sejthalálhoz vezet.
Az alábbiak közül melyik alkilezőszer?
Az alkilezőszerek néhány példája a nitrogén mustárok (klórambucil és ciklofoszfamid), ciszplatin, nitrozo-karbamidok (karmusztin, lomusztin és szemusztin), alkilszulfonátok (buszulfán), etilén-iminek (tiotepa) és triazinok (dakarbazin).
Leukémiát okozhatnak az alkilezőszerek?
Ritka esetekben ez leukémiához vezethet. Az alkilezőszerekből származó leukémia kockázata „dózisfüggő ”, ami azt jelenti, hogy a kockázat kisebb kisebb dózisok mellett, de növekszik, ha a felhasznált gyógyszer összmennyisége nő. A leukémia kockázata az alkilezőszerek bevétele után a legmagasabb körülbelül 5-10 évvel a kezelés után.
Melyik gyógyszer nem alkilezőszer?
Megjegyzés: Bár a platinatartalmú rákellenes szereket, a karboplatint , a ciszplatint és az oxaliplatint gyakran alkilezőszerekként sorolják be, nem azok.
Mi okozza a DNS alkilezését?
A DNS és az RNS alkilációs léziói endogén vegyületek, környezeti ágensek és alkilező gyógyszerek hatására alakulnak ki. Az egyszerű metilezőszerek, például a metil-nitrozourea, a dohányspecifikus nitrozaminok és a gyógyszerek, mint a temozolomid vagy a sztreptozotocin, adduktumot képeznek a DNS-bázisok N- és O-atomjain.
Az alábbi módok közül melyik módon okoz 5 bromouracil mutációt?
Az 5-brómouracil (BrU) a timin (T) bázisanalógja, amely beépíthető a DNS-be. Ez egy jól ismert mutagén, amely átmeneti mutációkat okoz a guaninnal (G) való hibás párosítással, nem pedig az adeninnel (A) való párosítással a replikáció során .
Hogyan metabolizálódik a ciklofoszfamid?
A ciklofoszfamid számos alkilező aktivitású intermedierré metabolizálódik. Az azonosított fő metabolitok a foszforamid mustár és az akrolein. A foszforamid mustár defoszforamidáción megy keresztül, így nornitrogén mustár keletkezik, amely alkilező hatással is rendelkezik.
Melyik gyógyszer származik biológiai alkilezőszerből?
Ciklofoszfamid – a modern idők legszélesebb körben használt alkilezőszere. A klórmetin, más néven meklóretamin vagy mustin (HN2) – az első alkilezőszer, amely megkapta a hatósági jóváhagyást.
Miért nem tud megérinteni egy kemotablettát?
A kemoterápiás gyógyszereket veszélyesnek tekintik azokra az emberekre, akik kezelik vagy érintkeznek velük. A betegek számára ez azt jelenti, hogy a gyógyszerek elég erősek ahhoz, hogy károsítsák vagy elpusztítsák a rákos sejteket .
Az alkilezőszerek átjuthatnak a vér-agy gáton?
Alkilezőszerek: Az alkilezőszerek közvetlenül a DNS-en hatnak, hogy megakadályozzák a rákos sejtek szaporodását. A nitrozo -karbamidok, egyfajta alkilezőszerek, átjuthatnak a vér-agy gáton, és megzavarhatják a DNS helyreállítását segítő enzimeket.
A metotrexát alkilezőszer?
A ciklofoszfamid, az azatioprin, a klorambucil és a metotrexát olyan citotoxikus gyógyszerek, amelyeket leggyakrabban immunszuppresszió céljából alkalmaznak. A ciklofoszfamid és a klorambucil alkilezőszerek , amelyek a DNS térhálósodását idézik elő, ami megváltozott fehérjetermelést, csökkent sejtosztódást és sejthalált eredményez.
Az alkilezőszerek rákkeltőek?
Az alkilezőszerek klasszikus rákkeltő anyagok (metil-nitrozo-karbamid, 7,12-dimetil-benzantracén, dietil-nitrozoamin), valamint klasszikus rákellenes szerek (melfalán, klorambucil, buszulfán, ciklofoszfamid, nitrozoureák, ciszplatina és karboplatin).
Melyek a legerősebb kemoterápiás gyógyszerek?
A doxorubicin (Adriamycin) a valaha feltalált egyik legerősebb kemoterápiás gyógyszer. Életciklusuk minden pontján képes elpusztítani a rákos sejteket, és sokféle rák kezelésére használják.
Hány kemoterápia szükséges leukémiához?
Általában 2 vagy több kemoterápiás gyógyszer kombinációját kapja. A legtöbb embernek 2 indukciós kemoterápiája van. A kezelést kórházban vagy szakorvosi központban végzik, mivel nagyon szoros orvosi és ápolói felügyeletre lesz szüksége. Lehetséges, hogy a kezelési körök között hazamehet.
A mieloszuppresszió ugyanaz, mint a csontvelő-szuppresszió?
A mieloszuppresszió, más néven csontvelő-szuppresszió, a csontvelő aktivitásának csökkenése, amely a vérsejtek termelésének csökkenését eredményezi. Néhány vérsejt rendellenesség a következők: kevesebb vörösvértest (vérszegénység)
Mi az alkilezőszerek fő mellékhatása?
A legtöbb alkilezőszer fő klinikai toxicitása hasonló a mechloraminéhez, elsősorban csontvelő-depresszió (beleértve anémiát, leukopéniát és thrombocytopeniát), valamint hányingert és hányást .
Mit értesz alkilezőszer alatt?
: olyan anyag, amely a hidrogént alkilcsoporttal helyettesíti, különösen egy biológiailag fontos molekulában : mutagén hatású anyag, amely gátolja a sejtosztódást és -növekedést, és bizonyos rákos megbetegedések kezelésére használják.
Mi az a bifunkciós alkilezőszer?
A bifunkciós alkilezőszerek kovalens kötéseket képeznek két nukleofil helyen különböző DNS-bázisokon, hogy szálak közötti (két ellentétes szál között) és/vagy szálon belüli (ugyanazon szálon) keresztkötéseket indukáljanak (1. ábra). A monofunkciós anyagoknak csak egy alkilezőcsoportjuk van, ezért nem képezhetnek keresztkötéseket (Siddik, 2002).
Mi a vinca alkaloidok hatásmechanizmusa?
A vinca alkaloidok hatásmechanizmusa az , hogy a tubulint megkötve leállítják az osztódó sejteket metafázisban, és megakadályozzák annak mikrotubulusokká történő polimerizációját . Ez a neuropátia előidézésének javasolt mechanizmusa az anterográd és retrográd axontranszport gátlásával, ezáltal az axon degenerációját okozva.