Kihagyhat egy generációt a talaszémiás tulajdonság?
Pontszám: 5/5 ( 28 szavazat )A talaszémia öröklött állapot. A születés előtt a szülőktől kapott gének határozzák meg, hogy valakinek lesz-e talaszémiája. A talaszémiát nem lehet elkapni vagy átadni másnak .
Változhat-e a thalassemia-vonás majorsággá?
A talaszémia típusa attól függ, hogy egy személy hány és milyen típusú talaszémiás tulajdonságot örökölt vagy kapott a szüleitől. Például, ha egy személy béta-talaszémia tulajdonságot kap az apjától és egy másikat az anyjától, akkor béta-talaszémia major lesz.
A talaszémia nem örökölhető?
Ha mindkét szülő rendelkezik béta-talaszémiás tulajdonsággal, akkor: 1:4 esély van arra, hogy minden gyermekük nem örököl hibás géneket , és nem lesz talaszémia, vagy nem tudja továbbadni. 1:2 esély van arra, hogy minden gyermekük örökölje a hibás gén másolatát 1 szülőtől, és hordozó lesz.
Teherbe eshetek, ha talaszémiás tulajdonságom van?
Teherbe eshet béta-talaszémiával? Igen, de lehet, hogy segítségre lesz szüksége a teherbe eséshez . A béta-talaszémiában szenvedő nőknek gyakran olyan gyógyszereket kell használniuk, amelyek elősegítik az ovulációt ahhoz, hogy teherbe eshessenek. A béta-talaszémia által okozott számos egészségügyi probléma a szervezetben túl sok vashoz kapcsolódik.
Hogyan öröklődik a talaszémia?
A thalassemia mindkét típusa azonos módon öröklődik. A betegséget a mutált talaszémia gént hordozó szülők adják át gyerekeknek . Az a gyermek, aki egy mutált gént örököl, hordozó, amit néha "thalassaemia tulajdonságnak" neveznek. A legtöbb hordozó teljesen normális, egészséges életet él.
Beta Thalassemia - okok, tünetek, diagnózis, kezelés, patológia
Házasodhat-e a thalassemia minor?
Ha valaki kiskorú thalassaemia, akkor házastársát/leendő házastársát is meg kell vizsgáltatni . Ha a házasságban mindkét fél kisebb thalassaemia, akkor minden terhességnél 25% esély van arra, hogy gyermekük Thalassemia Major lesz.
A talaszémia gyakoribb a férfiaknál vagy a nőknél?
Fennáll a talaszémia kockázata, ha a családjában előfordult. A talaszémia férfiakat és nőket egyaránt érinthet . Bizonyos etnikai csoportok nagyobb kockázatnak vannak kitéve: Az alfa-talaszémia leggyakrabban a délkelet-ázsiai, indiai, kínai vagy filippínó származású embereket érinti.
Mennyi ideig élnek a talaszémiás betegek?
„A legtöbb thalassemiás beteg 25-30 évig él. A továbbfejlesztett létesítmények segítségével 60 éves korig élhetnek” – mondta Dr. Mamata Manglani, a Sion kórház gyermekgyógyászati osztályának vezetője.
Mi a thalassemia minor terhesség alatt?
A β-thalassemia minorban szenvedő betegek terhességének lefolyása kedvező, bár nagyobb arányban találtak méhen belüli növekedési korlátozást. A talaszémiák olyan hemoglobinopátiák, amelyeket a normál globin peptidláncok termelésének károsodása jellemez. Elterjedtségük és súlyosságuk népességfüggő.
Adhat-e vért a talaszémiás tulajdonság?
Ha G6PD-ben (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány) vagy talaszémiában (kisebb) szenved, akkor adhat vért, ha megfelel a hemoglobin-szükségletnek .
Honnan tudhatom, hogy van-e thalassaemia-hordozóm?
Egy egyszerű vérvizsgálattal megtudhatja, hogy thalassaemia hordozója-e. Az NHS sarlósejtes és talaszémia-szűrési programja részletes szórólapokat is tartalmaz a béta-talaszémia-hordozókról vagy a delta-béta-talaszémia-hordozókról.
Melyik rasszban a leggyakoribb a talaszémia?
- A thalassemia családi története. A talaszémia a szülőktől a gyermekekig terjed a mutált hemoglobin gének révén.
- Bizonyos származás. A talaszémia leggyakrabban afro-amerikaiaknál, valamint mediterrán és délkelet-ázsiai származású embereknél fordul elő.
A talaszémia gyengíti az immunrendszert?
Mivel nagyon keményen dolgozik ezen a munkán, nem tud olyan keményen dolgozni a vér szűrésében vagy a fertőzések megfigyelésében és leküzdésében. Emiatt a talaszémiában szenvedőkről azt mondják , hogy „immunkompromittált ”, ami azt jelenti, hogy a szervezet fertőzésekkel szembeni védekezésének egy része nem működik.
A thalassemia minor fogyatékosság?
A 2016. évi RPWD-törvény a vérbetegségben (thalassaemia, hemofília és sarlósejtes betegség) szenvedő személyeket „fogyatékos személyeknek” ismerte el a törvény értelmében. A 40% feletti fogyatékkal élők rokkantsági bizonyítványt kapnak. A 2016-os RPWD törvény első és legfontosabb előnye a megkülönböztetésmentesség.
Mi a thalassemia tulajdonság?
Azok az emberek, akiknél talaszémiás tulajdonság (más néven thalassaemia minor) van, a talaszémia genetikai tulajdonságát hordozzák, de általában nem tapasztalnak egészségügyi problémákat, kivéve talán az enyhe vérszegénységet. Egy személy alfa-talaszémia vagy béta-talaszémia tulajdonsággal rendelkezhet, attól függően, hogy a béta-fehérje melyik formája hiányzik.
A talaszémia összefügg a leukémiával?
A talaszémia és a rákos megbetegedések, például Hodgkin-kór, limfóma, szeminóma és leukémia együttéléséről számoltak be [3,4,5,6,7]. Ez az együttélés genetikai vagy környezeti kölcsönhatásokkal magyarázható, vagy csak véletlennek tekinthető.
Mit egyen egy kisebb thalassaemia?
A táplálkozási hiányosságok gyakoriak a talaszémiában. Javasoljuk, hogy a vérátömlesztésen átesett betegek vasszegény étrendet válasszanak . A vassal dúsított élelmiszerek, például a gabonafélék, a vörös húsok, a zöld leveles zöldségek és a C-vitaminban gazdag ételek kerülése a legjobb megoldás a talaszémiás betegek számára.
Hogyan befolyásolja a thalassemia minor a terhességet?
Terhesség alatt a thalassemia minorban szenvedő nők gyakran jelentősebb vérszegénységet mutatnak , ami gyakran a második trimeszter második felében és a harmadik trimeszter elején a legszembetűnőbb (4-7).
A thalassemia minor befolyásolja-e a termékenységet?
A termékenységet akadályozó tényezők talaszémiában szenvedő nőknél és férfiaknál A talaszémiában szenvedő személy késleltetett pubertást tapasztalhat . Sok ilyen beteg végül pubertásba kerül. Vannak, akik nem érik el a szexuális érettséget, és „hipogonadizmusnak” nevezett szövődményük van. Ennek oka a szexuális éréshez szükséges hormonok hiánya.
Befolyásolja-e a talaszémia a várható élettartamot?
Outlook. A kilátások a thalassemia típusától függenek. A talaszémiás tulajdonsággal rendelkező személy várható élettartama normális . A béta-thalassaemia major szívszövődményei azonban 30 éves kor előtt végzetessé tehetik ezt az állapotot.
Gyógyítható a thalassemia?
Kompatibilis rokon donortól származó csontvelő- és őssejt-transzplantáció az egyetlen kezelés, amely képes gyógyítani a talaszémiát. Ez a leghatékonyabb kezelés.
Mennyi a thalassemia major beteg átlagos életkora?
A talaszémiás betegek átlagos életkorát 23,81±11,32 évre becsülték; nagyon hasonló volt Teheránban és Sáriban (28,53 vs. 28,12 év), de alacsonyabb volt Bandar-e-Abbászban (Hormozgan) és Zahedanban (18,92 és 15,88 év).
A talaszémia súlyos betegség?
Ha nem kezelik, ez az állapot máj-, szív- és lépproblémákat okozhat. A fertőzések és a szívelégtelenség a talaszémia leggyakoribb életveszélyes szövődményei gyermekeknél. A felnőttekhez hasonlóan a súlyos talaszémiában szenvedő gyermekeknek is gyakori vérátömlesztésre van szükségük, hogy megszabaduljanak a felesleges vastól a szervezetben.
A talaszémia hatással van a májra?
A jelenlegi HBsAg-pozitivitás a thalassemia majorban <1% és >20% között mozog, és a Hepatitis B fertőzés továbbra is jelentős oka a krónikus májbetegségnek és a hepatocelluláris karcinómának a thalassemiás betegekben a fejlődő világ számos régiójában.
Honnan tudhatom, hogy alfa-talaszémiám van?
Az alfa-talaszémia majorban szenvedő gyermekek hasa megduzzadhat, vagy vérszegénység vagy nem boldogulhat. Ha az orvos alfa-talaszémiát gyanít, vérmintát vesz a vizsgálat céljából . A vérvizsgálatok kimutathatják a sápadt, változatos alakú és méretű, vagy a normálnál kisebb vörösvértesteket.