Hány éves korban jelentkezik a talaszémia?
Pontszám: 4,4/5 ( 30 szavazat )A béta thalassemia major tünetei akkor jelentkeznek, ha a csecsemő 6 és 24 hónapos kor között van. Ide tartoznak: Gyenge növekedés és fejlődés.
Hány éves korban észlelhető a talaszémia?
A legtöbb közepesen súlyos vagy súlyos talaszémiában szenvedő gyermek 2 éves korára diagnózist kap. Azok, akiknek nincsenek tünetei, nem feltétlenül veszik észre, hogy hordozók, amíg nem születik talaszémiás gyermekük. A vérvizsgálatok kimutathatják, hogy egy személy hordozó-e, vagy ha talaszémiában szenved.
Felnőtteknél előfordulhat thalassaemia?
Következtetés: A felnőtt thalassemiában szenvedő betegek klinikai profilja eltérő, alacsony BMI-vel, generalizált hiperpigmentációval, a legtöbben lépeltávolítottak, alacsony a hemoglobinszintjük, nem megfelelő a kelátképződés, és transzfúzióval átvitt fertőzések vannak.
Előfordulhat-e thalassaemia későbbi életében?
Ha a rendellenesség az élet későbbi szakaszában alakul ki, a béta thalassemia intermedia diagnózist adják; az egyének csak ritka, speciális esetekben igényelhetnek vérátömlesztést. A béta-talaszémia, más néven Cooley-féle vérszegénység, a béta-talaszémia legsúlyosabb formája.
Kit fenyeget a talaszémia?
Bizonyos etnikai csoportok nagyobb kockázatnak vannak kitéve: Az alfa-talaszémia leggyakrabban a délkelet-ázsiai, indiai, kínai vagy filippínó származású embereket érinti. A béta-talaszémia leggyakrabban mediterrán (görög, olasz és közel-keleti), ázsiai vagy afrikai származású embereket érint.
Beta Thalassemia - okok, tünetek, diagnózis, kezelés, patológia
A talaszémia gyengíti az immunrendszert?
Mivel nagyon keményen dolgozik ezen a munkán, nem tud olyan keményen dolgozni a vér szűrésében vagy a fertőzések megfigyelésében és leküzdésében. Emiatt a talaszémiában szenvedőkről azt mondják , hogy „immunkompromittált ”, ami azt jelenti, hogy a szervezet fertőzésekkel szembeni védekezésének egy része nem működik.
Mennyi ideig élnek a talaszémiás betegek?
„A legtöbb thalassemiás beteg 25-30 évig él. A továbbfejlesztett létesítmények segítségével 60 éves korig élhetnek” – mondta Dr. Mamata Manglani, a Sion kórház gyermekgyógyászati osztályának vezetője.
Melyik rasszban a leggyakoribb a talaszémia?
- A thalassemia családi története. A talaszémia a szülőktől a gyermekekig terjed a mutált hemoglobin gének révén.
- Bizonyos származás. A talaszémia leggyakrabban afro-amerikaiaknál, valamint mediterrán és délkelet-ázsiai származású embereknél fordul elő.
Honnan tudhatom, hogy van-e thalassaemia-hordozóm?
Egy egyszerű vérvizsgálattal megtudhatja, hogy thalassaemia hordozója-e. Az NHS sarlósejtes és talaszémia-szűrési programja részletes szórólapokat is tartalmaz a béta-talaszémia-hordozókról vagy a delta-béta-talaszémia-hordozókról.
Hogyan ismerhető fel a talaszémia?
Ha orvosa gyanítja, hogy gyermekénél talaszémia van, vérvizsgálattal megerősítheti a diagnózist. A vérvizsgálatok feltárhatják a vörösvértestek számát és méretbeli, alaki vagy színbeli eltéréseket. A vérvizsgálatok DNS-elemzéshez is használhatók mutált gének keresésére.
Házasodhat-e a thalassemia minor?
Ha valaki kiskorú thalassaemia, akkor házastársát/leendő házastársát is meg kell vizsgáltatni . Ha a házasságban mindkét fél kisebb thalassaemia, akkor minden terhességnél 25% az esély arra, hogy gyermekük Thalassemia Major lesz.
A tej jó a talaszémiára?
Kalcium. A talaszémia számos tényezője elősegíti a kalcium kiürülését. Mindig ajánlott megfelelő kalciumtartalmú étrend (pl. tej, sajt, tejtermékek és kelkáposzta).
A talaszémia okozhat súlygyarapodást?
A thalassaemia major jelei és tünetei az élet első 2 évében jelentkeznek. A gyermekeknél életveszélyes vérszegénység alakul ki. Nem híznak, és nem nőnek a várt ütemben (nem fejlődnek), és a bőr és a szemfehérje sárgássá válhat (sárgaság).
Lehet-e baba, ha talaszémiája van?
Teherbe eshet béta-talaszémiával? Igen , de lehet, hogy segítségre lesz szüksége a teherbe eséshez. A béta-talaszémiában szenvedő nőknek gyakran olyan gyógyszereket kell használniuk, amelyek elősegítik az ovulációt ahhoz, hogy teherbe eshessenek. A béta-talaszémia által okozott számos egészségügyi probléma a szervezetben túl sok vashoz kapcsolódik.
Leukémiához vezethet a talaszémia?
A talaszémia és a rákos megbetegedések, például Hodgkin-kór, limfóma, szeminóma és leukémia együttéléséről számoltak be [3,4,5,6,7]. Ez az együttélés genetikai vagy környezeti kölcsönhatásokkal magyarázható, vagy csak véletlennek tekinthető.
Lehet vért adni, ha talaszémiája van?
Nem szabad vért adni, ha babeziózisa volt. Véglegesen elhalasztják. Ha G6PD-ben (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány) vagy talaszémiában (kisebb) szenved, akkor adhat vért, ha megfelel a hemoglobin-szükségletnek .
Mi a különbség a thalassemia minor és a thalassemia vonás között?
Azok az emberek, akiknél talaszémiás tulajdonság (más néven thalassaemia minor) van, a talaszémia genetikai tulajdonságát hordozzák, de általában nem tapasztalnak egészségügyi problémákat, kivéve talán az enyhe vérszegénységet . Egy személy alfa-talaszémia vagy béta-talaszémia tulajdonsággal rendelkezhet, attól függően, hogy a béta-fehérje melyik formája hiányzik.
A talaszémia kihagyhat egy generációt?
A talaszémia öröklött állapot. A születés előtt a szülőktől kapott gének határozzák meg, hogy valakinek lesz-e talaszémiája. A talaszémiát nem lehet elkapni vagy átadni másnak .
Mi a talaszémia két fő típusa?
A talaszémiának két fő típusa van: alfa és béta . Minden típusnál más-más gének érintettek. A talaszémia enyhe vagy súlyos vérszegénységet okozhat. Vérszegénység akkor fordul elő, ha szervezetében nincs elég vörösvérsejt vagy hemoglobin.
Melyik országban a legtöbb talaszémia?
A Maldív -szigeteken a legmagasabb a talaszémia előfordulása a világon, a hordozók aránya a lakosság 18%-a. A becsült előfordulás 16% a ciprusi, 1% a thaiföldi és 3-8% a bangladesi, kínai, indiai, malajziai és pakisztáni lakosság körében.
Fogyatékosságnak számít-e a talaszémia?
Csak azok jogosultak SSI-re, akik meglehetősen alacsony jövedelműek és vagyonnal rendelkeznek, még akkor is, ha megfelelnek az egészségügyi alkalmassági feltételeknek. Ami az orvosi alkalmasságot illeti, az SSA a béta- talaszémiát eredendően rokkant betegségnek tekinti.
Meggyógyítható a thalassemia major?
Kompatibilis rokon donortól származó csontvelő- és őssejt-transzplantáció az egyetlen kezelés, amely képes gyógyítani a talaszémiát. Ez a leghatékonyabb kezelés.
Mit együnk talaszémiában?
A táplálkozási hiányosságok gyakoriak a talaszémiában. Javasoljuk, hogy a vérátömlesztésen átesett betegek vasszegény étrendet válasszanak . A vassal dúsított élelmiszerek, például a gabonafélék, a vörös húsok, a zöld leveles zöldségek és a C-vitaminban gazdag ételek kerülése a legjobb megoldás a talaszémiás betegek számára.
Hogyan befolyásolja a talaszémia az ember életét?
Azok az emberek, akiknél a talaszémia enyhe vagy kisebb formái vannak, általában normális életet élhetnek . Súlyos esetekben szívelégtelenség lehetséges. Egyéb szövődmények közé tartozik a májbetegség, a kóros csontváznövekedés és az endokrin problémák.
A C-vitamin káros a talaszémiára?
A jelen vizsgálatból kiderül, hogy a hemoglobinszint emelkedésének jelentős javulása és az alacsony dózisú C-vitamin nem ellenjavallat béta-thalassaemiás betegeknél .