A talaszémia vérrák?

Pontszám: 4,8/5 ( 46 szavazat )

Következtetés: A rosszindulatú daganatok és a béta-thalassaemia együttélése nem ritka . Bármilyen riasztó jel és tünet, beleértve a súlyosbodó vérszegénységet, splenomegáliát vagy lymphadenopathiát, aggodalomra ad okot, mert ezek a tünetek rosszindulatú betegséget jelezhetnek.

A talaszémia rák?

A talaszémiában szenvedő betegeknél lényegesen nagyobb volt a hematológiai rosszindulatú daganatok (aHR=5,32, 95% CI 2,18–13,0) és a hasi daganat (aHR=1,96, 95% CI: 1,22–3,15) kockázata, mint az összehasonlító kohorszban.

A talaszémia összefügg a leukémiával?

A talaszémia és a rákos megbetegedések, például Hodgkin-kór, limfóma, szeminóma és leukémia együttéléséről számoltak be [3,4,5,6,7]. Ez az együttélés genetikai vagy környezeti kölcsönhatásokkal magyarázható, vagy csak véletlennek tekinthető.

A talaszémia vér útján terjedő betegség?

A talaszémia (thal-uh-SEE-me-uh) egy örökletes vérbetegség , amely a normálisnál kevesebb hemoglobint okoz a szervezetben. A hemoglobin lehetővé teszi a vörösvértestek oxigénszállítását. A talaszémia vérszegénységet okozhat, ami miatt fáradt lesz. Ha enyhe talaszémiája van, előfordulhat, hogy nincs szüksége kezelésre.

A thalassemia súlyosan halálos?

A major thalassaemia végzetes lehet . Az alfa-talaszémiában szenvedők csecsemőkorukban meghalnak. A béta-thalassemia majorban szenvedőknek rendszeres vérátömlesztésre van szükségük. Vannak a talaszémia más formái is, amelyek nem olyan súlyosak.

Leukémia- vérrák | Sukhibhava | 2017. október 28. | ETV Andhra Pradesh

32 kapcsolódó kérdés található

Meggyógyítható a thalassemia major?

Kompatibilis rokon donortól származó csontvelő- és őssejt-transzplantáció az egyetlen kezelés, amely képes gyógyítani a talaszémiát. Ez a leghatékonyabb kezelés.

Mennyi ideig élnek a talaszémiás betegek?

„A legtöbb thalassemiás beteg 25-30 évig él. A továbbfejlesztett létesítmények segítségével 60 éves korig élhetnek” – mondta Dr. Mamata Manglani, a Sion kórház gyermekgyógyászati ​​osztályának vezetője.

Házasodhat-e a thalassemia minor?

IGEN, meg lehet házasodni , ha csak az egyik partner hordozós, akkor nincs probléma, DE ha mindkettő hordozó, akkor szülés előtti vizsgálaton kell átesni.

A talaszémia súlyos betegség?

Ha nem kezelik, ez az állapot máj-, szív- és lépproblémákat okozhat. A fertőzések és a szívelégtelenség a talaszémia leggyakoribb életveszélyes szövődményei gyermekeknél. A felnőttekhez hasonlóan a súlyos talaszémiában szenvedő gyermekeknek is gyakori vérátömlesztésre van szükségük, hogy megszabaduljanak a felesleges vastól a szervezetben.

A tej jó a talaszémiára?

Kalcium. A talaszémia számos tényezője elősegíti a kalcium kiürülését. Mindig ajánlott megfelelő kalciumtartalmú étrend (pl. tej, sajt, tejtermékek és kelkáposzta).

Miért adnak folsavat talaszémiában?

Sokszor a talaszémiában szenvedőknek kiegészítő B-vitamint, folsavat írnak fel a vérszegénység kezelésére . A folsav elősegítheti a vörösvértestek fejlődését. A folsavas kezelést általában más terápiák mellett végzik.

Melyik etnikumnak van talaszémiája?

Bizonyos etnikai csoportok nagyobb kockázatnak vannak kitéve: Az alfa-talaszémia leggyakrabban a délkelet-ázsiai, indiai, kínai vagy filippínó származású embereket érinti. A béta-talaszémia leggyakrabban mediterrán (görög, olasz és közel-keleti), ázsiai vagy afrikai származású embereket érint.

A talaszémia okozhat ízületi fájdalmat?

Ízületi fájdalom Thalassemia esetén az arthropathia vagy az ízületi gyulladás különböző tényezőkkel járhat együtt: vas-túlterhelés vaskeláció hiányában, hiperurikémia és deferipron .

Melyik thalassaemia a leggyakoribb?

A béta-talaszémia meglehetősen gyakori vérbetegség világszerte. Évente több ezer béta-talaszémiában szenvedő csecsemő születik. A béta-talaszémia leggyakrabban a mediterrán országokból, Észak-Afrikából, a Közel-Keletről, Indiából, Közép-Ázsiából és Délkelet-Ázsiából származó embereknél fordul elő.

Hogyan ismerhető fel a talaszémia?

Ha orvosa gyanítja, hogy gyermekénél talaszémia van, vérvizsgálattal megerősítheti a diagnózist. A vérvizsgálatok feltárhatják a vörösvértestek számát és méretbeli, alaki vagy színbeli eltéréseket. A vérvizsgálatok DNS-elemzéshez is használhatók mutált gének keresésére.

Mi a thalassemia tulajdonság?

Azok az emberek, akiknél talaszémiás tulajdonság (más néven thalassaemia minor) van, a talaszémia genetikai tulajdonságát hordozzák, de általában nem tapasztalnak egészségügyi problémákat, kivéve talán az enyhe vérszegénységet. Egy személy alfa-talaszémia vagy béta-talaszémia tulajdonsággal rendelkezhet, attól függően, hogy a béta-fehérje melyik formája hiányzik.

Mit együnk talaszémiában?

A táplálkozási hiányosságok gyakoriak a talaszémiában. Javasoljuk, hogy a vérátömlesztésen átesett betegek vasszegény étrendet válasszanak . A vassal dúsított élelmiszerek, például a gabonafélék, a vörös húsok, a zöld leveles zöldségek és a C-vitaminban gazdag ételek kerülése a legjobb megoldás a talaszémiás betegek számára.

Mi a talaszémia két fő típusa?

A talaszémiának két fő típusa van: alfa és béta . Minden típusnál más-más gének érintettek. A talaszémia enyhe vagy súlyos vérszegénységet okozhat. Vérszegénység akkor fordul elő, ha szervezetében nincs elég vörösvérsejt vagy hemoglobin.

Előfordulhat-e későbbi életében talaszémia?

Ha a rendellenesség az élet későbbi szakaszában alakul ki , béta thalassemia intermedia diagnózist adnak ; az egyének csak ritka, speciális esetekben igényelhetnek vérátömlesztést. A béta-talaszémia, más néven Cooley-féle vérszegénység, a béta-talaszémia legsúlyosabb formája.

Házasodhatnak a talasszémiás betegek?

Cél: Megfelelő ellátás mellett a transzfúziófüggő thalassaemia majorban (TDTM) szenvedő betegek elérhetik az idősebb kort, megházasodhatnak és szaporodhatnak .

Lehet-e baba, ha talaszémiája van?

Teherbe eshet béta-talaszémiával? Igen , de lehet, hogy segítségre lesz szüksége a teherbe eséshez. A béta-talaszémiában szenvedő nőknek gyakran olyan gyógyszereket kell használniuk, amelyek elősegítik az ovulációt ahhoz, hogy teherbe eshessenek. A béta-talaszémia által okozott számos egészségügyi probléma a szervezetben túl sok vashoz kapcsolódik.

Mi történik, ha két szülő talaszémiában szenved?

A talaszémiák öröklött állapotok – a génekben hordozzák, és a szülőkről a gyermekekre továbbítják. Azok az emberek, akik talaszémiagén hordozói, nem mutatnak talaszémiás tüneteket, és nem is tudják, hogy hordozók. Ha mindkét szülő hordozó, átadhatják a betegséget gyermekeiknek .

Vannak olyan hírességek, akiknek talaszémiája van?

Híres emberek Az egykori profi teniszező, Pete Sampras köztudottan kiskorú thalassamiás beteg. Zinedine Zidane egykori profi labdarúgó (focista) kiskorú thalassamiás beteg.

Mennyi a várható élettartama annak, aki béta-talaszémiában szenved?

A talaszémiás tulajdonsággal rendelkező személyek várható élettartama normális . A béta-thalassaemia majorban szenvedő betegek 30 éves korukra gyakran meghalnak a vastúlterhelés okozta szívizom szövődményekben.

Lehet vért adni, ha talaszémiája van?

Nem szabad vért adni, ha babeziózisa volt. Véglegesen elhalasztják. Ha G6PD-ben (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány) vagy talaszémiában (kisebb) szenved, akkor adhat vért, ha megfelel a hemoglobin-szükségletnek .