Növeli-e az intramuszkulárisan beadott gyógyszer felszívódását?
Pontszám: 4,8/5 ( 21 szavazat )A felszívódás sebessége gyorsabb intramuszkuláris injekció esetén , mint szubkután injekció esetén. Ennek az az oka, hogy az izomszövetnek nagyobb a vérellátása, mint a közvetlenül a bőr alatti területen. Az izomszövet nagyobb mennyiségű gyógyszert is tartalmazhat, mint a bőr alatti szövet.
Hogyan javítható a gyógyszer felszívódása?
A gyógyszer tulajdonságaiból adódó felszívódási hiányosságok kiküszöbölésére az adagolási forma elősegítheti a felszívódás javítását azáltal, hogy megváltoztatja a szétesési és oldódási időt, növeli a tartózkodási időt a bélben, és késleltetett felszabadulást biztosít a gyomor helyett az alsó bélben.
Általában hol adják be a gyógyszereket a felszívódás fokozására?
Ezen okok miatt a legtöbb gyógyszer elsősorban a vékonybélben szívódik fel, és a savak, annak ellenére, hogy ionizált gyógyszerként képesek könnyen átjutni a membránokon, gyorsabban szívódnak fel a bélben, mint a gyomorban (az áttekintést lásd [1 Általános referencia gyógyszer a felszívódást a gyógyszer fizikai-kémiai ...
Mi a gyógyszer leggyorsabb felszívódási módja?
A felszívódás leggyorsabb módja a belélegzés . A gyógyszerfejlesztésben és a gyógyszerkémiában a felszívódás az elsődleges szempont, mivel a gyógyszernek fel kell szívódnia, mielőtt bármilyen gyógyászati hatás jelentkezhet.
Melyik gyógyszeradagolási mód segíti elő a leggyorsabb felszívódást?
Intravénás (IV) Ez a leggyorsabb, legbiztosabb és ellenőrzött módszer. Megkerüli az abszorpciós akadályokat és a first-pass metabolizmust.
Farmakokinetika 2 – Felszívódás
Mi a leglassabb gyógyszeradagolási mód?
A gyógyszer lenyelése viszonylag lassú módszer a gyógyszer szedésére. A gyógyszer lenyelése után feloldódik a gyomorban, majd felszívódik a véráramba a gyomor nyálkahártyájából, majd később a vékonybélből.
Miért a szubkután injekció a leglassabb?
Mivel a bőr alatti szövetben kevés az er, az injektált gyógyszer nagyon lassan, tartós felszívódási sebességgel diffundál . Ezért rendkívül hatékony az olyan vakcinák, növekedési hormonok és inzulin beadásakor, amelyek folyamatos, alacsony dózisú adagolást igényelnek.
Az intramuszkuláris injekció gyorsabb, mint az intravénás?
Ez az adagolási mód, mint az intramuszkuláris injekció, a felszívódás és a szükséges mennyiség, valamivel lassabb, mint az IV .
Melyik a fő felszívódási folyamat a gyógyszerek több mint 90%-ánál?
A gyógyszerek több mint 90%-ánál a passzív vagy nemionos diffúziót tekintik a fő felszívódási folyamatnak (lásd a 3. ábrát). Ez a gyógyszermolekula mozgása egy magasabb koncentrációjú régióból egy alacsonyabb koncentrációjú régióba.
Mi befolyásolja a gyógyszer felszívódását?
A gyógyszer felszívódása a gyógyszer lipidoldékonyságától, összetételétől és az adagolás módjától függ . A gyógyszernek lipidoldékonynak kell lennie ahhoz, hogy áthatoljon a membránokon, kivéve, ha van aktív szállítórendszere, vagy ha az olyan kicsi, hogy át tudjon haladni a membrán vizes csatornáin.
Hogyan befolyásolja a kiszáradás a gyógyszer felszívódását?
A kiszáradás a vízben oldódó gyógyszereket érinti. Koncentrációjuk a plazmában megnövekedett és mérgező. Éppen ellenkezőleg, a gyógyszer zsírban oldódó koncentrációja nő a magasabb össztestzsír miatt (a gyógyszerek a zsírszövetben raktározódnak) → benzodiazepinek.
Milyen tényezők befolyásolják az orális gyógyszer felszívódását?
Bármely kémiai entitás szájon át történő felszívódása az események összetett spektrumát tükrözi. A termék biológiai hozzáférhetőségét befolyásoló tényezők közé tartozik a gyógyszer oldhatósága, permeabilitása és az in vivo oldódás sebessége .
Hogyan befolyásolja a lipofilitás a gyógyszer felszívódását?
A lipofilitás fontos fizikai-kémiai paraméter, amely hozzájárul a gyógyszer felszívódásához, eloszlásához, metabolizmusához, kiválasztásához és toxicitásához. ... Ez gyakran olyan vegyületekhez vezet, amelyeknek nagy a metabolizmusa, ami rossz oldhatósághoz, nagy átforduláshoz és alacsony felszívódáshoz vezet.
Hogyan növeli az orális felszívódást?
Prodrugok . A rosszul permeábilis gyógyszer orális biológiai hozzáférhetőségének javítására a klinikailag legsikeresebb stratégia a prodrugok alkalmazása volt. A prodrugok hasznosak számos gyógyszer-abszorpciós akadály leküzdésében, mint például a rossz oldhatóság, instabilitás, elégtelen felszívódás, gyors first-pass metabolizmus stb. [64].
Milyen gyógyszereket nem lehet átszűrni a glomeruluson?
Az olyan nagy gyógyszerek, mint a heparin vagy a plazmafehérjékhez kötöttek, nem szűrhetők, és glomeruláris szűréssel rosszul választódnak ki.
Hogyan befolyásolja a pH a gyógyszerek felszívódását?
Nyilvánvaló, hogy a gyomor pH-jának növekedése a vegyület felszívódásának potenciális jelentős csökkenését eredményezi, különösen nagyobb dózisok esetén.
Melyik gyógyszernek van a legnagyobb eloszlási térfogata?
Egyes gyógyszerek (pl. tolbutamid, fenitoin, gentamicin, warfarin) kis megoszlási térfogatúak (0,1–1 l/kg), míg mások (pl. meperidin, propranolol, digoxin ) nagy (1–10) eloszlási térfogattal rendelkeznek. L/kg).
Miért befolyásolja a véráramlás a szájon át szedett gyógyszerek felszívódását?
2. A lokális véráramlás erősen meghatározza az abszorpció sebességét, mivel folyamatosan fenntartja a passzív diffúzió létrejöttéhez szükséges koncentráció-gradienst . Szájon át alkalmazott gyógyszerek esetében ne feledje, hogy a bélből kiürítő vérellátás a májon halad át, mielőtt elérné a szisztémás keringést.
Miért a legtöbb gyógyszer gyenge sav vagy gyenge bázis?
A legtöbb gyógyszer gyenge savak vagy gyenge bázisok sója. Nem disszociált, lipidben oldódó formában szívódnak fel. A gyenge savak disszociációját elnyomja az alacsony (savas) pH. Így elméletileg azt várnánk, hogy egy gyenge sav felszívódjon, elsősorban a gyomorban, amelynek alacsony a pH-ja.
Mi történik, ha intramuszkuláris injekciót adnak be intravénásan?
Az intramuszkuláris injekciók fibrózist vagy kontraktúrát okozhatnak. Az injekciók helyi vérzést is okoznak, ami hematómához vezethet. Az intravénás injekciók phlebitist is okozhatnak , különösen, ha rövid időn belül több injekciót adnak be egy vénába.
Mi történik, ha intramuszkuláris injekciót ad be szubkután?
Az intramuszkuláris injekciókra adott súlyos reakciók ritkák; egy 26 294 felnőttből álló sorozatban, akiknek 46%-a kapott legalább egy intramuszkuláris injekciót, csak 48-nak (0,4%) volt helyi káros hatása. A szubkután injekciók azonban tályogokat és granulomákat okozhatnak .
Mi a különbség az intramuszkuláris és az intravénás injekció között?
Intramuszkuláris injekciók alkalmazhatók intravénás injekciók helyett, mert egyes gyógyszerek irritálják a vénákat, vagy mert nem található megfelelő véna. Használható szájon át történő beadás helyett, mert bizonyos gyógyszerek lenyelése során az emésztőrendszer elpusztul.
Mennyi ideig tartanak a szubkután injekciók?
Subcutan jelenti a bőr alatt. Az ilyen típusú injekcióknál egy rövid tűt használnak a gyógyszer befecskendezésére a bőr és az izom közötti szövetrétegbe. Az így adott gyógyszer általában lassabban szívódik fel, mint ha vénába fecskendezik be, néha 24 óra alatt .
Mi a szubkután injekció célja?
A szubkután adagolás lehetővé teszi, hogy az olyan gyógyszerek, mint az inzulin és a heparin, lassan, bizonyos időn keresztül szívódnak fel . A megfelelő injekciós technika és a megfelelő hely kiválasztása minimálisra csökkenti a szövődmények kockázatát.
Milyen előnyei vannak a szubkután beadásnak?
Az SC beadás rugalmasságot biztosít az anatómiai infúzió helyén , és a lehetőségek közé tartozik a gyomor, a comb és a karok háta. A szubkután infúziós rendszerek kisebb tűmérettel is kialakíthatók, ami csökkentheti az infúzió alatti fájdalmat.