Miért savas a para-nitrofenol?
Pontszám: 4,2/5 ( 23 szavazat )Tehát a p-nitrofenol OH-kötésében az elektronsűrűség csökken a fenol OH-kötéséhez képest. A p-nitrofenol OH-kötésének elektronsűrűségének csökkenése, az OH-kötés polaritása csökken , ezáltal savasabbá teszi, mint a fenol.
Miért savasabb a para-nitrofenol, mint az orto-nitrofenol?
Az induktív hatás egy molekulán vagy ionon belüli σ kötések polarizációjából adódó elektronikus hatás. ... Így az orto- és para-nitro-fenolok savasabbak, mint az m-nitro-fenol, valamivel kevésbé savasak, mint a p-nitro-fenol az intramolekuláris hidrogénkötés miatt, ami megnehezíti a proton elvesztését.
Miért savasabb a para-nitrofenol, mint a para-klór-fenol?
p-klór-fenol vagy p-nitro-fenol? Mind a klór, mind a nitrocsoport a para-helyzetben savassá teszi a fenolcsoportot, mivel mindkettő elektronszívó csoport, amely stabilizálja a fenol negatív töltését . ... Így a p-nitro-fenol savasabb, mint a p-klór-fenol.
Miért erősebb sav a para-nitrofenol, mint a fenol és a para-krezol?
Az elektronsűrűségét az elektronhiányos fenolnak adja. Így az OH-csoport elektronsűrűsége megnő. Ezért nem tud H + ionokat kiadni. Ezért a helyes válasz az, hogy a -NO2 - NO 2 csökkenti az elektronsűrűséget az OH csoport oxigénjén, így a p-nitrofenol erősebb savvá válik.
A meta- vagy para-nitrofenol savasabb?
Tehát a meta-nitrofenol a leggyengébb savasság szempontjából . Az orto-nitro-fenolban a szomszédos hidroxil- és nitrocsoportok közötti intramolekuláris hidrogénkötés jelentősen befolyásolja a proton felszabadulását. Tehát ez egy gyengébb sav a para-nitrofenolhoz képest.