Miért savasabb a monoklór-ecetsav?
Pontszám: 4,7/5 ( 2 szavazat )Kérdés: Miért savasabb a klór-ecetsav, mint az ecetsav? Válasz: A klórecetsav erősebb, mert a (kevésbé elektronegatív) hidrogénatomok helyett (több elektronegatív) klóratomot tartalmaz .
Miért erősebb a monoklór-ecetsav, mint az ecetsav?
A klóratom induktív hatása miatt az elektronsűrűség lecsökken a már meggyengült OH-kötéshez képest a karboncsoportban (az alfa-karbonil-csoport jelenléte miatt), ami viszont az ecetsavnál erősebb savvá teszi a felszabadulást. a hidrogén mennyisége a bázishoz nő.
A monoklór-ecetsav savasabb, mint az ecetsav?
A triklór-ecetsav (TCA) kémiai ionizációs szempontból sokkal erősebb sav, mint az ecetsav , mivel az elektronegatív klóratomok elvonják az elektronsűrűséget a molekula karboxilvégétől, részleges pozitív töltést hozva létre a karboxilcsoporton, és könnyebbé teszik. a pozitív eltávolítása...
Miért savasabb a klór-ecetsav?
Miért erősebb a klór-ecetsav, mint az ecetsav? Itt a H atomot erősen elektronvonó Cl atom váltja fel. Így az O atom negatív töltéssűrűsége redukált és a megfelelő konjugált bázis stabilizálódik. Tehát a klór-ecetsav erősebb, mint az ecetsav.
Miért savasabb a benzoesav?
A benzoesav maga valamivel erősebb sav, mint az ecetsav . A benzoesav karboxilcsoportja egy sp 2 -hibridizált szénhez kapcsolódik, amely elektronegatívabb és elektronszívóbb, mint az ecetsavhoz kapcsolódó sp 3 -hibridizált szén. ... Ellentétes hatás lép fel az elektrondonor szubsztituensekkel.
Miért erősebb a klór-ecetsav, mint az ecetsav?
Melyik a savasabb benzoesav vagy szalicilsav?
A benzoesav kevésbé savas, mint a szalicilsav, mert
Melyik a savasabb fenol vagy benzoesav?
Válasz: A benzoesav savasabb, mint a fenol . ... A benzoesavban a benzoesavból képződött anion stabilabb a karboxilát ion benzolgyűrűn keresztüli kiterjesztett rezonanciája miatt. Itt a negatív töltés az elektronegatívabb két oxigénatomon van, és az anion stabilabb.
Melyik sav erősebb az ecetsavnál?
A hangyasav erősebb sav, mint az ecetsav.
Miért savas a fenol, de az alkohol nem?
htm. A fenolok sokkal savasabbak, mint az alkoholok, mivel a fenol-ion negatív töltése nem lokalizálódik az oxigénatomon , mint egy alkoxidionban, hanem delokalizálódik – a benzolgyűrűben számos szénatom osztozik rajta.
Miért erősebb a salétromsav, mint a salétromsav?
A salétromsav erősebb, mint a salétromsav, mivel a salétromsav konjugált bázisa stabilabb, mint a salétromsav konjugált bázisa . Ezenkívül a salétromsav túlzott negatív töltéssel rendelkezik a 3 oxigénatomon, míg a salétromsav túlzott negatív töltése 2 oxigénatomon.
Melyik a savasabb, a klór-ecetsav vagy a hangyasav?
-Az ecetsav gyengébb, mint a klór-ecetsav. ... Ezért savasabb, mint az ecetsav. -A hangyasav az összes alifás monokarbonsav közül erősebb, mert a karboxilcsoport közelében van egy elektronvonzó hidrogénatom.
Mi az ecetsav pH-értéke?
Az ecetsav 0,1 M, 0,05 M és 0,01 M koncentrációjú betáplálási fázisainak pH-értéke 3,23, 3,65 és 4,05 volt. Ezek a pH-értékek alacsonyabbak, mint az ecetsav pKa-értéke, ami lehetővé teszi az ecetsav áthatolását a membránon.
Melyik karbonsav savasabb?
Protonációkor a töltés rezonanciával is delokalizálható. A karbonsavak azonban valójában kevésbé bázikusak, mint az egyszerű ketonok vagy aldehidek. Sőt, bár a szénsav (HO-COOH) savasabb, mint az ecetsav, kevésbé bázikus.
Az alábbiak közül melyik a legerősebb sav?
Oxigénatomok száma a központi atom körül A legerősebb sav a perklórsav a bal oldalon, a leggyengébb pedig a hipoklórsav a jobb szélen. Figyeljük meg, hogy e savak között az egyetlen különbség a klórhoz kötődő oxigénatomok száma.
Melyik a savasabb ecetsav vagy fluor-ecetsav?
A szubsztituensek jelentős hatással vannak a karbonsavak saverősségére. ... Ez a hatás erősebb a fluor-ecetsavban, mint a klór-ecetsavban (ami szintén erősebb az ecetsavnál), és erősebbé teszi a fluor-ecetsavat az ecetsavnál.
Melyik savasabb, mint a fenol?
A fenol savasabb, mint a ciklohexanol és az aciklusos alkoholok , mivel a fenol-ion stabilabb, mint az alkoxid-ion. Egy alkoxidionban, például a ciklohexanolból származó ionban a negatív töltés az oxigénatomon lokalizálódik. ... Az elektrondonor csoportokkal szubsztituált fenolok kevésbé savasak, mint a fenol.
A fenol erősebb, mint az ecetsav?
Itt az ecetsavban, ha rezonáló szerkezetet rajzolunk, akkor ugyanaz a negatív töltés van az oxigénatomon, de ha a fenol rezonáló szerkezetét rajzoljuk, akkor a negatív töltés oxigénről szénre vándorol, és nem ekvivalens szerkezetté válik. Ezért az ecetsav savasabb, mint a fenol .
Melyik a savasabb a víz vagy a fenol?
Ily módon az oxigén negatív töltése az orto- és para-szénatomokra delokalizálódik, és a fenoxid-ion stabil rezonáló szerkezetté válik. Ez stabilizálja a fenoxidiont, és savasabbá teszi a fenolt, mint az alkoholok . Megjegyzés: Vegye figyelembe, hogy a fenol savasabb, mint a víz, míg a víz savasabb, mint az alkoholok.
Melyik sav nem erősebb az ecetsavnál?
A propánsav gyengébb, mint az ecetsav.
Miért több a hangyasav, mint az ecetsav?
A hangyasavnak nincs ilyen elektronadó csoportja, és erősebb sav, mint az ecetsav . Ezért a hangyasav erősebb sav, mint az ecetsav. ... Ez a metilcsoport egy elektrondonor csoport, amely destabilizálhatja a konjugált bázis negatív töltését, ezért az ecetsav kevésbé savas, mint a hangyasav.
Az alábbiak közül melyik sav nem erősebb az ecetsavnál?
A propánsav gyengébb, mint az ecetsav.
Melyik a savasabb alkohol vagy benzoesav?
A benzoesav savasabb, mint az ecetsav, mivel a benzoesavban a –COOH a fenilgyűrű sp2 hibridizált C atomjához, míg az ecetsavban a -COOH a metilcsoport sp3 hibridizált C atomjához kapcsolódik.
Melyik a savasabb benzoesav vagy metilbenzoesav?
Mind induktív, mind rezonancia révén (lásd a hiperkonjugált rezonancia struktúrát lent, a jobb oldalon) a metilcsoport stabilizálja ezt a rezonanciaszerkezetet. Ez a metilcsoport által biztosított stabilizáció teszi az o-tolusavat erősebb savvá (pKa=3,91), mint a benzoesavat (pKa=4,19).
Melyik a savasabb a benzoesav vagy a metánsav?
Válasz: A hangyasav savasabb, mint a benzoesav. A savasság a kongugált bázis stabilitásának köszönhető. ... A hangyasav stabilabb konjugált bázisa miatt savasabb.