Miért nevezik amiotrófiás laterális szklerózisnak?
Pontszám: 4,3/5 ( 33 szavazat )Az „amiotróf” szó a görög gyökerekből származik, ami azt jelenti, hogy „az izmok táplálása nélkül”, és az idegsejtek által az izomsejteknek általában küldött jelek elvesztésére utal. Az „oldalsó” jelentése „oldalra”, és a gerincvelő sérülésének helyére utal .
Honnan kapta az ALS a nevét?
Az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) közismert nevén "Lou Gehrig-kór", a híres New York Yankees baseball-játékosról nevezték el, aki a betegség 1939-es kifejlődése után visszavonulni kényszerült .
Mi az ALS 3 típusa?
- Szórványos ALS.
- Családi ALS.
- guamai ALS.
Miért kapnak emberek ALS-t?
Az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) pontos oka nagyrészt ismeretlen , de úgy gondolják, hogy genetikai, környezeti és életmódbeli tényezők szerepet játszanak. A neurodegeneratív betegséget a motoros neuronok elpusztulása jellemzi, amelyek az izommozgásokat irányító idegsejtek.
Miért nem gyógyítható az ALS?
Jelenleg nincs gyógymód az ALS -re, és nincs hatékony kezelés a betegség progressziójának megállítására vagy visszafordítására. Az ALS a motoros neuron betegségek néven ismert rendellenességek szélesebb csoportjába tartozik, amelyeket a motoros neuronok fokozatos leépülése (degenerációja) és halála okoz.
2 perces idegtudomány: amiotrófiás laterális szklerózis (ALS)
Milyen érzés az ALS kezdetben?
Korai stádiumú ALS Az ALS korai tüneteit rendszerint izomgyengeség, feszesség (spaszticitás), görcsök vagy rángatózások ( fájdalom) jellemzik. Ez a szakasz izomvesztéshez vagy sorvadáshoz is társul.
Hol kezdődik az ALS?
Az ALS gyakran a kezekben, lábakban vagy végtagokban kezdődik, majd átterjed a test más részeire. A betegség előrehaladtával és az idegsejtek pusztulásával az izmok gyengülnek. Ez végül befolyásolja a rágást, a nyelést, a beszédet és a légzést.
Hogyan előzheti meg az ALS-t?
Nincs határozott módszer az ALS megelőzésére . Az ALS-ben szenvedők azonban részt vehetnek a klinikai vizsgálatokban, a National ALS Registry-ben és a National ALS Biorepository-ban. Ez a részvétel segíthet a kutatóknak megismerni a betegség lehetséges okait és kockázati tényezőit.
Mi a különbség az MS és az ALS között?
A sclerosis multiplex egy autoimmun betegség, míg az ALS 10 emberből 1-nél örökletes egy mutált fehérje miatt. Az SM-ben több a mentális, az ALS-ben pedig több a fizikai károsodás . A késői stádiumú SM ritkán gyengítő vagy végzetes, míg az ALS teljesen legyengíti, ami bénuláshoz és halálhoz vezet.
Okozhatja az ALS-t a stressz?
Úgy tűnik, hogy a pszichológiai stressz nem játszik szerepet az amyotrophiás laterális szklerózis (ALS) kialakulásában, a betegek hasonló szintű korábbi stresszes eseményeket, foglalkozási stresszt és szorongást mutattak, mint a kontrollcsoport, valamint nagyobb a rugalmasságuk – mutat rá egy tanulmány.
Hogyan terjed az ALS?
Becslések szerint az ALS 5-10 százaléka családi eredetű, és a számos gén egyikének mutációi okozzák. Az öröklődés mintázata az érintett géntől függően változik. A legtöbb eset autoszomális domináns mintázatban öröklődik , ami azt jelenti, hogy minden sejtben elegendő a megváltozott gén egy példánya a rendellenesség kialakulásához.
Az agy mely részét érinti az ALS?
Összegzés: Orvoskutatók kimutatták, hogy az ALS – a Lou Gehrig-kór néven ismert – károsítja a neuronokat az agy megismerésért és viselkedésért felelős részein. A tudósok bizonyítékot szolgáltatnak arra, hogy az ALS nemcsak a motoros kéregre , az agy motoros működésért felelős részére van hatással.
Érezhetnek érintést az ALS-betegek?
Az ALS-ben szenvedők azonban még előrehaladott állapotban is látják, hallják, szagolják és érzik az érintést . A meleget, hideget, fájdalmat, nyomást vagy akár csiklandozást hordozó idegeket nem érinti a Lou Gehrig-betegség.
Hogy hívták korábban az ALS-t?
Sok éven át az ALS-t Lou Gehrig-kórként ismerték.
Ki volt az első, aki ALS-ben szenvedett?
De egy fél világgal odébb az ALS más néven Charcot-kór. Másfajta Hírességek Csarnokáról nevezték el: a neves francia neurológus, Jean-Martin Charcot után, aki 1869-ben elsőként állított fel ALS-diagnózist.
Milyen élelmiszerek okoznak ALS-t?
002), de nem volt hatással a százalékos FVC-re. Az ALSFRS-R pontszámmal legnegatívabban korrelált élelmiszerek a tej, az ebédhús, valamint a marha- és sertéshús voltak. "Az ALS-ben szenvedő betegek táplálkozási gondozásának magában kell foglalnia a gyümölcsök, zöldségek, a magas rosttartalmú gabonák és a sovány fehérjeforrások, például a hal és a csirke népszerűsítését" - mondta a tanulmány szerzője, Jeri W.
Megelőzhető a motoros neuron betegség?
Bizonyos táplálkozási tényezők, mint például az antioxidánsok és az E-vitamin magasabb bevitele , legalábbis néhány tanulmányban kimutatták, hogy csökkentik az MND kockázatát. Érdekes módon a megnövekedett fizikai erőnlét és az alacsonyabb testtömeg-index (BMI) összefüggésben áll az MND magasabb kockázatával.
Milyen vitaminok segítik az ALS-t?
Egy fázis 2/3 klinikai vizsgálat (NCT00444613) kimutatta, hogy a B12-vitamin közvetlenül a tünetek megjelenése után történő bevétele lassíthatja az ALS progresszióját és javíthatja a prognózist. Egyéb vitamin-kiegészítők közé tartozik az A-vitamin, a B1- és B2-vitamin, valamint a C-vitamin.
Mik voltak az MND első jelei?
- gyengeség a bokájában vagy a lábában – előfordulhat, hogy megbotlik, vagy nehezebben mászik fel a lépcsőn.
- beszédzavar, amely bizonyos ételek lenyelési nehézségeivé válhat.
- gyenge fogás – leejthet dolgokat, vagy nehezen nyithatja ki az üvegeket vagy a gombokat.
- izomgörcsök és izomrángások.
Az ALS hirtelen jelentkezik?
Mint már említettem, az ALS nem indul el hirtelen . Gondoljunk csak Lou Gehrigre. Először álmában sem gondolta, hogy betegsége van. Ez ugyanaz a probléma, amellyel minden páciensünk szembesül.
Milyen érzés az ALS a lábakban?
Az ALS első jele gyakran az egyik láb, az egyik kéz, az arc vagy a nyelv gyengesége . A gyengeség lassan átterjed mindkét karra és mindkét lábra. Ez azért történik, mert a motoros neuronok lassan elhalnak, és nem küldenek jeleket az izmoknak. Tehát az izmoknak nincs semmi, ami utasítaná őket, hogy mozogjanak.
Az ALS először a test egyik oldalát érinti?
A korai tünetek általában a test bizonyos részein találhatók. Ezenkívül általában aszimmetrikusak, ami azt jelenti , hogy csak az egyik oldalon fordulnak elő . A betegség előrehaladtával a tünetek általában a test mindkét oldalára terjednek. A kétoldali izomgyengeség általánossá válik.
Milyen érzés az ALS fáradtság?
Bár az ALS lefolyása megjósolhatatlan, a fáradtság az egyik megjósolható eredmény, amely az izomgyengeségből és a görcsösségből ered. A fáradtság az enyhe fáradtságtól a rendkívüli kimerültségig terjedhet. Az emberek gyakran panaszkodnak fáradtságra, erőtlenségre és energiahiányra.
Milyen érzés az ALS a kézben?
A kettéosztott kéz jele, az ALS egyik korai testi tünete, a fogó fogás elvesztésére utal két kézizom – az abductor pollicis brevis (APB) és az első dorsalis interosseous (FDI) izom – gyengesége és elsorvadása miatt. a hüvelykujj oldalán található.