Miért stabilabb az anti-konformáció?
Pontszám: 4,1/5 ( 20 szavazat )Ahogy tovább forog, kevésbé kedvező elhomályosult konformációba ütközik, amelyben a metilcsoport eltakarja a hidrogént. Ahogy a forgás folytatódik, a molekula antikonformációba kerül, ami a legstabilabb , mivel a szubsztituensek lépcsőzetesek, és a metilcsoportok a lehető legtávolabb vannak egymástól .
Mitől lesz stabilabb egy konformáció?
A szék konformációja stabilabb , mert nincs sztérikus akadálya vagy térbeli taszítása a hidrogénkötések között . ... A H-k e két helyzete közül az ekvitoriális forma lesz a legstabilabb, mivel a hidrogénatomok vagy esetleg a többi szubsztituens nem érintkezik egymással.
Az antikonformer a legstabilabb?
A legstabilabb konformáció mindkét kötésnél anti , míg a kevésbé stabil konformáció Gauche kölcsönhatást tartalmaz.
Melyik konformáció a legstabilabb?
…a másikhoz képest – az elhomályosult konformáció a legkevésbé stabil, és a lépcsőzetes konformáció a legstabilabb. Azt mondják, hogy az elhomályosult konformáció torziós feszültséget szenved a szomszédos szénatomok C-H kötéseiben lévő elektronpárok közötti taszító erők miatt.
Az alábbi vegyületek közül melyik esetében stabilabb a gauche konformáció, mint az antikonformáció?
Az NH2− CH2−CH2−NH2 antikonformációja mindig stabilabb, mint a Gauche-konformáció.
Newman előrejelzések
Az alábbiak közül melyik a legstabilabb 2/3-os butándiol konformációja?
Valójában a B izomer hidroxilcsoportjai ellentétesek egymással; ez lesz a legstabilabb konformáció, amely tisztán az OH csoportok taszításán alapul. A konformer polaritása a rac-2,3-butándiol dioljainak köszönhető.
Staggered stabilabb, mint a gauche?
A másik lépcsőzetes konformációban a metilcsoportok 60 és 300 fokos diéderszögben vannak a grafikonon. ... A gauche forma kevésbé stabil, mint az anti forma a két metilcsoport közötti térbeli akadály miatt, de még mindig stabilabb, mint az elhomályosult képződmények.
Honnan lehet tudni, hogy a szék felépítése stabil?
A szék konformációjának stabilitásának meghatározásához adja össze az A-értékeket minden tengelyirányú helyettesítőre . Minél alacsonyabb a szám, annál stabilabb.
Honnan lehet tudni, hogy egy konformer stabil?
A legstabilabb konformáció megtalálásához a legkevesebb nagy axiális csoportot tartalmazó formát választjuk; a legkevésbé stabilnak lesz a legtöbb tengelyirányú csoportja.
Melyik a stabilabb lépcsőzetes vagy elhomályosított konformáció Miért?
A potenciális energia növekedése a kötésben lévő elektronok közötti taszításnak köszönhető. A potenciális energia növekedését torziós alakváltozásnak nevezik. ... Így a lépcsőzetes konformáció stabilabb, mint az elhomályosított konformáció, mivel a lépcsőzetes konformációnak nincs torziós feszültsége.
Melyik Newman-projekció a legstabilabb?
- Ezért az A lehetőség a legstabilabb, mivel a terjedelmes csoportok (bróm) egymással szemben helyezkednek el, és lépcsőzetes konformációt képeznek. Míg B-ben és D-ben közel vannak egymáshoz, taszítást és kisebb stabilitást okozva. A C lehetőség elhomályosult, tehát határozottan magas az energiája, és kevésbé stabil, mint a többi három konformer.
A bután vagy a pentán stabilabb?
Az elágazó láncú alkánok, például az izobután és a neopentán stabilabbak, mint egyenes láncú izomerjeik, az n-bután és az n-pentán (2, illetve 5 kcal mol(-1)). Nagyrészt az elektronkorreláció a felelős.
Melyik a stabilabb szék vagy csónak?
A szék konformációja a ciklohexán legstabilabb konformációja. ... Egy másik, sokkal kevésbé stabil konformer a csónak felépítése. Ez is szinte mentes a szögfeszültségtől, de ezzel szemben torziós feszültséggel jár, amely a csónak oldalát alkotó négy C-atom elhomályosult kötéseihez kapcsolódik.
Melyik ciklohexán konformáció stabilabb?
A szék felépítése a legstabilabb konformer. 25 °C-on a ciklohexános oldatban lévő összes molekula 99,99%-a ezt a konformációt veszi fel.
Miért stabilabb az egyenlítői helyzet?
Amikor a metilcsoport az egyenlítői helyzetben van, ez a törzs nincs jelen, ami stabilabbá teszi az ekvatoriális konformert, és előnyösebbé teszi a gyűrűforduló egyensúlyát. ... Az ekvatoriális metilciklohexán Newman-projekciója nem mutat ilyen kölcsönhatásokat , ezért stabilabb.
Melyik dimetil-ciklohexán a legstabilabb?
A transz-1,2-dimetil-ciklohexánnak van a legstabilabb konformere, így ez a stabilabb izomer.
Mitől lesz egy szék stabil?
Kiderült, hogy a szék konformáció minimalizálja az úgynevezett transzgyűrűs kölcsönhatásokat , mivel a gyűrűn lévő minden egyes szénatom a gyűrű síkjából kiálló axiális hidrogénként vagy egy ekvatoriális hidrogénként többé-kevésbé a gyűrű síkjában van.
Az alábbiak közül melyik a legstabilabb 1/3-os dimetil-ciklohexán?
Mivel a nagy csoportok inkább az ekvatoriálisak, a cisz-1,3-dimetil-ciklohexán legstabilabb konformere az itt bemutatott diekvatoriális konformer .
Melyik szék kialakítása stabilabb?
Két konformáció közül az alacsonyabb energiájú stabilabb . Tehát annak ellenére, hogy két axiális csoportja van, az első konformer inkább, mivel két klór nem hoz akkora sztérikus kölcsönhatást, mint a metilcsoport.
A székrepülés diasztereomer?
A fotelflip nem diasztereomer : OrganicChemistry.
Elhomályosítható Gauche?
Gauche: Két olyan atom vagy csoport közötti kapcsolat, amelyek diéderszöge nagyobb, mint 0 o (azaz elhomályosult), de kisebb, mint 120 o (azaz a következő eltakarított konformáció). ... Ez egy gauche konformáció, mert a metilcsoportok gauche-ok.
Az elhomályosult vagy eltántorodott több energia?
Az elhomályosult konformáció energiája körülbelül 3 kcal/mol-lal magasabb, mint a lépcsőzetes konformációé . Egy további 60°-os elforgatás visszaállítja a molekulát egy második elhomályosított konformációba.
Melyik bután konformáció a legstabilabb?
A bután legstabilabb konformációja az, amelyben a két terminális metilcsoport a legtávolabb van egymástól, azaz az antikonformáció . Valamivel kevésbé kedvező a gauche-konformáció, amelyben a metilcsoportok 60°-os diéderszöget vesznek fel.
Melyik karbokáció a legstabilabb?
A három alkánhoz kötődő karbokation (tercier karbokation) a legstabilabb, és így a helyes válasz. A másodlagos karbokationok több energiát igényelnek, mint a tercier, és a primer karbokationok igényelnek a legtöbb energiát.