Miért savas a hidroxi-benzol?
Pontszám: 4,6/5 ( 52 szavazat ) A fenol hidroxi-benzol, amelynek a hidroxil (OH) csoportján van egy proton. ... Az elektrondelokalizáció miatt az anion (
Konjugált savak és konjugált bázisok - Kémia | szókratikus
Miért savasabb a meta-hidroxi-benzoesav?
Az OH csoport -I és +R csoport is - úgy fog működni, mint - I csoport meta-helyzetben, és elektront von vissza, ezzel csökkentve az elektronsűrűséget a COO-n - és így savassága nagyobb lesz, mint a benzoesav, amelynek nincs elektronszívó hatása. Tehát a meta-hidroxi-benzoesav savasabb, mint a benzoesav.
Miért erősebb az M-hidroxi-benzoesav, mint a p-hidroxi-benzoesav?
Ha az -OH csoport a para-helyzethez kapcsolódik, hajlamos az elektronjait az aromás gyűrű (azaz a benzol) felé delokalizálni. Így a karboncsoport oxigénatomjain az elektronsűrűség növekszik, és csökken az O és H közötti polaritás, ami csökkenti a savasságot.
Miért két hidroxi-benzol-karbonsav savasabb, mint a benzol-karbonsav?
így a kérdésedre válaszolva, az orto-hidroxi-benzoesav savasabb , mert az orto-izomerben erős hidrogénhíd képződik a fenolos -OH- és a karboxilát ion között , és ez stabilizálja a konjugált krboxilát bázist, ezáltal növeli a savasságot.
Miért kevésbé savas a para-hidroxi-benzoesav, mint a benzoesav?
Mivel a rezonanciahatás erősebb az induktív hatáshoz képest, az o- és p-helyzetekben nettó elektronsűrűségnövekedés tapasztalható , ezért a p-hidroxi-benzoesav kevésbé savas, mint a benzoesav.