Miért vezet a tubocurarin bénuláshoz?

Pontszám: 4,7/5 ( 49 szavazat )

A tubokurarin-klorid az acetilkolinnal verseng a nikotinreceptorokért a vázizmok neuromuszkuláris találkozásánál, ezáltal gátolja az acetilkolin hatását és gátolja az idegi átvitelt anélkül, hogy depolarizálná a posztszinaptikus membránt. Ez a vázizomzat ellazulásához és bénulásához vezethet.

A Tubocurarin petyhüdt bénulást okoz?

A d-Tubocurarin egy erős, reverzibilis kompetitív antagonista a nikotinos acetilkolin receptorokon a neuromuszkuláris junction motoros véglemezén, ami a vázizomzat gyors petyhüdt bénulását okozza.

Hogyan bénítja meg a curare az izmot?

A kutatások kimutatták, hogy a curare a vázizmok gyengülését vagy bénulását okozza azáltal, hogy megzavarja az idegi impulzusok átvitelét az ideg axonja és az izomsejt összehúzódási mechanizmusa között .

Mik a Tubocurarin mellékhatásai?

Ha megtapasztalják, ezek általában súlyos i
  • lassú szívverés.
  • kóros szívritmus.
  • hörgőgörcs.
  • allergia okozta bőrgyulladás.
  • bőrpír vagy bőrpír vagy nyálkahártya.
  • viszkető.
  • bőrkiütés.
  • látható vízvisszatartás.

A Tubocurarin neuromuszkuláris blokkoló gyógyszer?

A dél-amerikai Pareira, a Chondrodendron tomentosum nevű növény curare-jában található tubokurarin a prototipikus, nem depolarizáló neuromuszkuláris blokkoló . Lassú (>5 perc) és hosszú hatástartamú (30 perc).

Nem depolarizáló neuromuszkuláris blokkolók Mnemonic az USMLE-hez

39 kapcsolódó kérdés található

Melyik gyógyszer okoz bénulást?

Az FDA jóváhagyta a Bridion néven forgalmazott sugammadexet , hogy visszafordítsa a rokurónium-bromid és a vekurónium-bromid által bizonyos típusú műtétek során kiváltott neuromuszkuláris blokád hatását. A 2 neuromuszkuláris blokkoló gyógyszer átmeneti bénulást okoz azáltal, hogy megzavarja az idegimpulzus-átvitelt az izmokhoz.

Mi a neuromuszkuláris blokkoló szerek hatása?

A neuromuszkuláris blokkoló szerek az általános érzéstelenítés során leggyakrabban használt gyógyszerek közé tartoznak. Versenyeznek az acetilkolinnal, és zavarják az idegimpulzusok átvitelét, ami a vázizomzat ellazulását eredményezi .

A Tubocurarin visszafordítható?

A depolarizációs blokkolás nem fordítható meg, mivel a blokkoló gyógyszer és a perzisztáló transzmitter acetilkolin hatásmechanizmusa lényegében megegyezik.

Hogyan kezeli a Tubocurarin mérgezést?

Mivel a tubokurarin és a curare többi komponense reverzibilisen kötődik az ACh receptorokhoz, a curare-mérgezés kezelése acetilkolinészteráz (AChE) gátló hozzáadásával jár, amely megállítja az acetilkolin pusztulását, hogy felvehesse a versenyt a curaréval.

Használják még a Tubocurarint?

A tubokurarint különféle eljárások során használták izomlazításra , de nagyrészt más gyógyszerek váltották fel, amelyek kevesebb szív- és érrendszeri hatással bírnak, és kisebb a valószínűsége a hisztamin felszabadulásának.

Hogyan okoz halált a cura?

Erős izomrelaxánsként a curare gyorsan halált okozhat azáltal, hogy fulladást vált ki a rekeszizom izomzatának gyors ellazulása miatt . Egy forrás szerint a légzésleállás miatti elhullás madaraknál és kis zsákmányoknál néhány percen belül, nagyobb emlősöknél pedig akár 20 percen belül is bekövetkezhet.

Miért használják a curare-t műtétekhez?

Mivel nagyon erős izomrelaxáns , a curare hasznosnak bizonyult a légcső intubációjában és a betegek izomzatának ellazításában a műtéti eljárások során. Ezenkívül csökkentette a mély általános érzéstelenítés alkalmazásának szükségességét erősen invazív műtétek során, mint például a hasi vagy mellkasi műtétek.

Mit tesz a curare az izmokkal?

A Curare neuromuszkuláris blokkoló szerként működik azáltal, hogy a neuromuszkuláris csomópontban kötődik az acetilkolin receptorhoz (AChR), és megakadályozza, hogy az idegimpulzusok aktiválják a vázizmokat (Bowman, 2006).

Mi a D a d-tubokurarinban?

(mi ez?) (ellenőrizze) A tubocurarin (más néven d-tubokurarin vagy DTC) egy mérgező alkaloid , amely történelmileg nyílméregként való használatáról ismert. Az 1900-as évek közepén érzéstelenítővel együtt használták a vázizomzat lazítására műtét vagy gépi lélegeztetés során.

Mi az a nemdepolarizáló neuromuszkuláris blokkolás?

A nem depolarizáló neuromuszkuláris blokkolók kompetitív acetilkolin (ACh) antagonisták , amelyek közvetlenül kötődnek a posztszinaptikus membrán nikotin receptoraihoz, így blokkolják az ACh kötődését, így a motoros véglemez nem tud depolarizálódni. [4] Ez izombénuláshoz vezet.

Hogyan okozza a Tubocurarin hisztamin felszabadulását?

Szintén megfigyelték az autonóm idegrendszerre hatásos gyógyszerek, például a teofillin, az izoproterenol vagy a karbamilkolin hatását a d-tubokurarin által okozott hisztamin felszabadulásra. Ebből a kísérletből azt sugallják, hogy a trimethafán nem szelektív folyamaton keresztül, de az izomrelaxánsok szelektíven szabadítják fel a hisztamint.

Hogyan működik a D Tubocurarin?

A d-Tubocurarin nem depolarizáló kompetitív antagonistaként hat a neuromuszkuláris junction motoros véglemezén található nikotinos acetilkolin receptorokon , ami a vázizomzat ellazulását okozza.

Mi az a curare-szerű hatás?

Évszázadok óta ismert, hogy a curare nevű anyag izombénulást okoz . Általánosan elfogadott, hogy a curarization, curare tevékenység vagy curariform tevékenység valamilyen módon megakadályozza az impulzusok átvitelét az idegből az izomba a myoneurális csatlakozásnál.

Használják ma a curare-t?

A Curare a nem depolarizációs neuromuszkuláris blokkolók történelmi prototípusa, de klinikailag már nem használják . A Curare (más néven D-tubocurare) volt az első bénító, amelyet érzéstelenítésben alkalmaztak, de felváltották újabb szerek.

Hogyan fordítod vissza a Tubocurarint?

A tubokurarin okozta súlyos neuromuszkuláris blokád teljes feloldásához szükséges neostigmin optimális dózisa 4-5 mg körülinek tűnik. Ez a visszafordítás akkor is kielégítően elérhető, ha a relaxáns és az ellenszer közötti idő mindössze néhány perc.

Van-e ellenszere a curare-nak?

A curare-mérgezés ellenszere egy acetilkolinészteráz (AChE) inhibitor (anti-kolinészteráz) , például a fizosztigmin vagy a neostigmin.

Mi történik, ha blokkolja a nikotinreceptorokat?

Olyan gyógyszerek, amelyek nikotinos kolinerg receptorokhoz kötődnek (RECEPTOROK, NICOTINIC), és blokkolják az acetilkolin vagy a kolinerg agonisták hatását. A nikotin antagonisták blokkolják a szinaptikus átvitelt az autonóm ganglionokban, a csontváz neuromuszkuláris csomópontjában és a központi idegrendszer nikotin szinapszisaiban.

Milyen káros hatásai vannak a depolarizáló szereknek?

Káros hatások
  • Izomfaszkuláció, ami posztoperatív fájdalmat okozhat.
  • Az állkapocs merevsége.
  • Apnoe.
  • Légzésdepresszió.
  • Bradycardia.
  • Hipotenzió.
  • Sinus tachycardia.
  • Megnövekedett IOP.

Meddig tartanak a bénulások?

A szukcinilkolint hagyományosan első vonalbeli bénítószerként használják gyors felezési ideje és rövid felezési ideje miatt. A szukcinilkolin hatásideje 10-15 perc , míg a rokuronium felezési ideje az adagtól függően 30-90 perc.

Mi az a neuromuszkuláris bénulás?

Testünk izmait úgy irányítjuk, hogy egy motoros idegen keresztül stimuláljuk azok összehúzódását. Ha ezt az idegi átvitelt ideg- vagy izombetegség megszakítja, akkor az érintett izmok gyengesége következik be.