Miért fordul elő pleiotrópia?
Pontszám: 4,2/5 ( 52 szavazat )Génpleiotrópia akkor fordul elő , ha egy géntermék több más fehérjével kölcsönhatásba lép, vagy több reakciót katalizál . Fejlődési pleiotrópia akkor fordul elő, ha a mutációk többféle hatással vannak a keletkező fenotípusra.
Miért olyan gyakori a pleiotrópia?
Pervazív pleiotrópia Évtizedek óta tudjuk, hogy a pleiotrópia széles körben elterjedt , mert a növény- és állattenyésztésben , valamint a laboratóriumi szelekciós kísérletekben, amikor egy tulajdonságra szelekciót alkalmaznak, a többi tulajdonság átlaga is generációról generációra változik.
Mikor történik pleiotrópia?
Pleiotrópia akkor fordul elő , ha egyetlen mutáció vagy gén/allél egynél több fenotípusos jellemzőt érint .
Hogyan kapcsolódik a pleiotrópia?
Stressz és szelekció több tulajdonságon Különböző tulajdonságok genetikailag korrelálhatnak, leginkább annak a ténynek köszönhető, hogy ugyanazok a gének több tulajdonság kifejeződését is befolyásolhatják (azaz pleiotrópiát mutatnak). Ez azt jelenti, hogy az egyik tulajdonság variációja gyakran korrelál a különböző tulajdonságkészletek változásaival.
Milyen betegségeket okoz a pleiotrópia?
Egy gén mutációja pleiotrópiát eredményezhet. A pleiotrópia egyik példája a Marfan-szindróma , egy emberi genetikai rendellenesség, amely a kötőszöveteket érinti. Ez a betegség általában a szemet, a szívet, az ereket és a csontvázat érinti. A Marfan-szindrómát egy emberi gén mutációja okozza, ami pleiotrópiát eredményez.
Mi az a pleiotrópia?
A pleiotrópia rendellenesség?
A pleiotrópia olyan rendellenességekre utal, amelyekben több, látszólag független szervrendszer érintett . Például egy törzskönyvben szereplő egyed szívritmuszavart mutathat, míg egy másik, ugyanazzal a rendellenességgel rendelkező egyén, akár ugyanabban, akár különböző törzskönyvben, izomgyengeséget és süketséget mutat.
Milyen következményekkel jár a pleiotrópia az emberi szervezetben?
Ez a betegség mentális retardációt, valamint csökkent haj- és bőrpigmentációt okoz, és a 12-es kromoszómán található egyetlen gén nagyszámú mutációja okozhatja, amely a fenilalanin-hidroxiláz enzimet kódolja, amely a fenilalanin aminosavat tirozinná alakítja.
Mi a jó példa a pleiotrópiára?
Az emberi pleiotrópia egyik legszélesebb körben hivatkozott példája a fenilketonuria (PKU) . Ezt a rendellenességet a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya okozza, amely a fenilalanin esszenciális aminosav tirozinná történő átalakításához szükséges.
Mi a különbség a pleiotrópia és az episztázis között?
Az episztázis és a pleiotrópia közötti alapvető különbség az, hogy az episztázis az a jelenség, amelyben egy gén egy helyen megváltoztatja egy gén fenotípusos expresszióját egy másik helyen, míg a pleiotrópia azt a jelenséget magyarázza, amelyben egyetlen gén több fenotípusos tulajdonságot érint.
Mi a különbség a pleiotrópia és a poligénes öröklődés között?
Vannak, akik összekeverik a pleiotrópiát és a poligénes öröklődést. A fő különbség a kettő között az, hogy a pleiotrópia az, amikor egy gén több tulajdonságot érint (pl. Marfan-szindróma), a poligénes öröklődés pedig az, amikor egy tulajdonságot több gén szabályoz (pl. bőrpigmentáció).
Ritka a pleiotrópia emberben?
A pleiotrópia gyakorisága Mindazonáltal mindkét megközelítés azt mutatja, hogy a pleiotrópia viszonylag gyakori tulajdonság: az összes SNP 4,6–7,8%-a mutat pleiotrópiát a jelen tanulmányban meghatározottak szerint. Amikor az immunközvetített fenotípusokat egyetlen csoportba sorolták, 53 SNP maradt pleiotróp.
Hogyan hasznosak a törzskönyvek?
A törzskönyv elemzésével meghatározhatjuk a genotípusokat, azonosíthatjuk a fenotípusokat, és megjósolhatjuk, hogy egy tulajdonság hogyan fog továbbadni a jövőben . A törzskönyvből származó információk lehetővé teszik annak meghatározását, hogy bizonyos allélek hogyan öröklődnek: dominánsak, recesszívek, autoszomálisak vagy nemhez kötöttek.
Mi a pleiotróp hatás?
A gyógyszer pleiotróp hatásai nem azok, amelyekre a szert kifejezetten kifejlesztették . Ezek a hatások összefügghetnek a gyógyszer elsődleges hatásmechanizmusával vagy nem, és általában nem várhatóak.
Kialakulhat-e a fenotípusos plaszticitás?
Ha egy adott környezetben az optimális fenotípus a környezeti feltételekkel változik, akkor az egyedek különböző tulajdonságok kifejező képessége előnyös és így szelektált. Ezért a fenotípusos plaszticitás fejlődhet, ha a darwini alkalmasság a fenotípus megváltoztatásával nő .
Mi a DNS feltérképezése?
A DNS-térképezés a gének pozícióinak leírására használható különféle módszerekre utal. A DNS-térképek különböző részletességi szinteket mutathatnak, hasonlóan egy ország vagy város topológiai térképeihez, hogy jelezzék, milyen messze van egymástól két gén.
A sarlósejtes betegség példa az episztázisra?
Mivel a sarlósejtes tulajdonságot a béta-globin mutációja, az α + thalassaemiát pedig az alfa-globin mutációja okozza, ez az episztázis egyértelmű példája (itt úgy definiáljuk, mint egy adott allél jelenléte az egyik lókuszban, amely befolyásolja a kórkép fenotípusos kimenetelét. allél egy második lókuszban).
Mi történik az episztázisban?
Az episztázis egy olyan nem mendeli öröklődési forma, amelyben az egyik gén képes megzavarni egy másik expresszióját . Ezt gyakran találják olyan génútvonalakkal összefüggésben, ahol egy gén expressziója közvetlenül függ egy másik géntermék jelenlététől vagy hiányától az útvonalon belül.
Előfordulhat-e a pleiotrópia és az episztázis egyszerre?
Az episztázis a pleiotrópiát egy lókuszban változtathatja, mivel a pleiotrópia egy genetikai kölcsönhatás sajátja is , legyen szó két mutációról a génen belül vagy azok között. Például egy gén két mutációjának pleiotróp mértéke alacsonyabb lehet, ha egyedül van, mint ha együtt, ugyanabban a szekvenciában.
Mit jelent episztázis?
Az episztázis olyan genetikai jelenség, amelyet két vagy több lókusz genetikai variációjának kölcsönhatása határoz meg, és olyan fenotípusos eredményt eredményez, amelyet nem jósol meg az egyes lókuszoknak tulajdonítható hatások additív kombinációja.
A fenilketonuria pleiotrópiát mutat?
A pleiotrópia az a jelenség, amelyben az egyetlen gén többféle hatással van egy fenotípusra. A pleiotrópia gyakori példája a fenilketonúria.
Hogy hívják azt, ha két külön gén járul hozzá egy fenotípushoz?
Bármikor, amikor két különböző gén járul hozzá egyetlen fenotípushoz, és hatásuk nem pusztán additív, ezeket a géneket episztatikusnak mondják.
A pleiotrópia jó vagy rossz?
Az öregedés molekuláris biológiája .
Mire példa a bőrszín?
Poligén öröklődés : Az emberi bőrszín jó példa a poligénikus (többgénes) öröklődésre.
A törpe pleiotróp?
Az emberi genetikai rendellenességekhez kapcsolódó egyes allélok recesszíven halálosak. Például ez igaz az achondroplasiát , a törpeség egyik formáját okozó allélra. Az erre az allélra heterozigóta személynek lerövidült végtagjai és alacsony termete (achondroplasia) lesz, ez az állapot nem halálos.