• A szülés előtti szűréssel azonosított rendellenességek fokozott kockázata (kockázat > 1:150)
• Egy korábbi gyermek kromoszóma- vagy genetikai rendellenességgel.
• Genetikai állapot ismert hordozó státusza.
• Genetikai állapot családi anamnézisében.

Mi történik, ha a CVS pozitív?

A pozitív eredmény arra utal, hogy a csecsemőnél genetikai probléma van tesztelve . Néha több vizsgálatra van szükség ennek megerősítésére. Lehetséges, hogy genetikai vizsgálatot kell végezni a szülőktől vett vérmintán, vagy további vizsgálatokra lehet szükség a babán, amihez magzatvíz vizsgálatra is szükség lehet.

Szükséges-e a chorionboholy-mintavétel?

Ha egy szűrővizsgálat – például az első trimeszterben végzett szűrés vagy a prenatális sejtmentes DNS-szűrés – eredményei pozitívak vagy aggasztóak, választhatja a chorionboholy-mintavételt a diagnózis megerősítésére vagy kizárására . Korábbi terhessége során kromoszómabetegsége volt.

A chorionboholy-mintavétel meg tudja mondani a nemet?

Mivel az eljárás genetikai anyagot vizsgál, meg tudja mondani a magzat nemét . A CVS-t a terhesség alatt korábban végzik el, mint az amniocentézist.

Fájdalmas a CVS?

A CVS-t általában kellemetlennek, nem pedig fájdalmasnak nevezik . A legtöbb esetben helyi érzéstelenítő injekciót adnak be a transabdominalis CVS előtt, hogy elzsibbadják azt a területet, ahol a tűt beszúrták, de előfordulhat, hogy utána fáj a hasa. A transzcervikális CVS hasonló a méhnyak szűrővizsgálatához.

CVS után mennyi idővel vetélhet el?

A legtöbb CVS után bekövetkező vetélés az eljárást követő 3 napon belül következik be. De bizonyos esetekben a vetélés ennél később is bekövetkezhet (maximum 2 héttel később).

Pontos a chorionboholy-mintavétel?

Az eredmények elérése A CVS becslések szerint 100 esetből 99 esetben pontos . Azonban nem tud minden születési rendellenességet tesztelni, és nem biztos, hogy meggyőző eredményt ad. Körülbelül 100 esetből 1 esetben a CVS eredményei nem teljesen biztosak abban, hogy a magzat kromoszómái normálisak.

Melyik a jobb amniocentézis vagy CVS?

Az amniocentézis egyes nőknél jobb, mint a CVS . Magzatvíz vizsgálatot kell végezni, ha csecsemőjének idegcső-hibája van, például spina bifida, vagy ha Önnek vagy partnerének idegcső-hibája van. A CVS nem teszteli ezeket a problémákat. Az amniocentézis jobb lehet, ha más vizsgálatok eredményei nem voltak normálisak.

Mi történik a CVS eljárás után?

Az eljárást követő első 24 órában távol kell tartania a lábát . Ezután további 3-4 napig kerülni kell a testmozgást, a szexuális tevékenységet vagy a nehéz emelést (5-10 font felett). Az eredmények körülbelül 14 naptári napot (2 hetet) vesznek igénybe. Amint elérhetők, felhívják.

Milyen betegségekre végez CVS-teszt?

A CVS segíthet azonosítani az olyan kromoszómális problémákat, mint a Down-szindróma vagy más genetikai betegségek, mint például a cisztás fibrózis, a Tay-Sachs-kór és a sarlósejtes vérszegénység. A CVS-t 98%-ban pontosnak tekintik a kromoszóma-rendellenességek diagnosztizálásában.

Biztonságosabb a chorionboholy-mintavétel, mint a magzatvíz vizsgálat?

A szerzők következtetései. A második trimeszterben végzett amniocentézis biztonságosabb, mint a korai amniocentézis vagy a transzcervikális CVS, és ez a választott eljárás a második trimeszterben végzett vizsgálatokhoz. A transzabdominális CVS-t az első számú eljárásnak kell tekinteni, ha a vizsgálatot a 15 hetes terhesség előtt végzik.

Mitől fáj jobban a CVS vagy a magzatvíz?

Az amniocentézis kimutathat bizonyos dolgokat, amelyeket a CVS nem tud, ideértve a neurális csőhibákat, például a spina bifida-t, a születési rendellenességeket és az Rh-inkompatibilitást. A lehetséges kockázatok, mint például a vetélés, valamivel magasabbak a CVS esetében, és az eljárás kissé fájdalmasabb.

Mit nem tehetsz a CVS után?

Melyik a kevésbé fájdalmas CVS vagy amnio?

Következtetés: Általában minden eljárás elviselhető mennyiségű fájdalommal jár. A TA-CVS tűnik a legfájdalmasabb eljárásnak, míg a TC-CVS a legkevésbé fájdalmas eljárásnak. A betegek bizonyos csoportjaiban az eljárások fokozott fájdalommal és/vagy szorongással járhatnak.

Mennyibe kerül egy nemi vérvizsgálat?

A standard csomag 5-7 napon belüli eredménnyel 79 dollárba kerül . A 72 óra alatt elért eredményekért 149 dollárt kell fizetnie. A pontosság állítólag 99,9 százalék a terhesség 8. hetében.

Hány hónapig lehet megmondani a baba nemét?

Ha van szülés előtti vérvizsgálata (NIPT), akkor már a terhesség 11. hetében megtudhatja a baba nemét. Az ultrahangok 14 hetesen feltárhatják a nemi szerveket, de 18 hétig nem tekintik teljesen pontosnak.

A vérvizsgálat meghatározhatja a baba nemét?

A NIPT-teszt (a noninvazív prenatális vizsgálat rövidítése) egy vérvizsgálat, amely minden terhes nő számára elérhető a terhesség 10. hetétől kezdődően. Kiszűri a Down-szindrómát és néhány más kromoszómális állapotot, és meg tudja mondani, hogy fiú vagy lány születik-e.

Kinek kell CVS-tesztet elvégeznie?

A CVS-t általában a nők terhességének 10. és 13. hete között végzik. De ez nem egy rutin teszt. Kezelőorvosa javasolhatja, ha a magzati ultrahang és a vérvizsgálat azt sugallja, hogy az átlagosnál nagyobb az esélye annak, hogy genetikai betegséggel vagy születési rendellenességgel rendelkező baba szülessen .

Mi a különbség a chorionboholy-mintavétel és az amniocentézis között?

A CVS vagy katétert vagy tűt használ a placenta sejtek biopsziájára, amelyek ugyanabból a megtermékenyített petesejtből származnak, mint a magzat. Az amniocentézis során a magzatot körülvevő folyadékból egy kis mintát távolítanak el .

Lehet, hogy a CVS téved?

A CVS teszt pontossága A chorionboholy-mintavétel több mint 99 százalékos pontosságú a kromoszómális eredmények, például a Down-szindróma diagnosztizálása során. Van azonban egy csekély esélye a hamis pozitív eredménynek – amikor a teszt visszajön, genetikai problémát jelezve, de a valóságban a baba normálisan fejlődik.