Miért fontosak a kalkonok?
Pontszám: 4,1/5 ( 2 szavazat )A kalkonok (1,3-diaril-2-propén-1-onok) nyílt láncú flavonoidok, amelyek széles körben bioszintetizálódnak a növényekben. Fontosak a virágok pigmentációjában, és ezért vonzó hatást gyakorolnak a beporzókra. A kalkonok flavonoidokként a kórokozók és rovarok elleni védekezésben is fontos szerepet játszanak.
Mire jók a kalkonok?
Jelenleg a kalkonszármazékokat széles körben alkalmazzák vírusos betegségek, szív- és érrendszeri betegségek, gyomorrák, élelmiszer-adalékanyagok és kozmetikai készítmények összetevőinek kezelésére [5].
Miért hívják őket kalkonnak?
A „Chalcones” nevet Kostanecki és Tambor adták . A kalkonokat benzil-acetofenonnak vagy benzilidén-acetofenonnak is nevezik. A kalkonokban két aromás gyűrűt egy alifás három szénlánc köt össze. ... A kalkonokat intermedierként használták terápiás értékű vegyületek előállításához [ 5-7 ] .
Miért van a kalkonnak színe?
A kalkonok a flavonoidok nyílt analógjai, és élénkvöröstől liláig terjedő színt adnak különböző reagensekkel, amelyek segítségével megkülönböztethetők más flavonoidoktól, például flavanonoktól, flavonoktól, auronoktól stb.
Mik azok a szintetikus kalkonok?
A kalkonok (természetes vagy szintetikus származékok) olyan aromás ketonok, amelyek központi vázzal rendelkeznek , amelyek számos fontos, különböző szubsztitúciójú vegyület magját képezik.
A kalkon származék szintézise és a biológiai aktivitások tanulmányozása
Hol találhatók kalkonok?
Valójában a kalkonok a természetes vegyületek fontos csoportját alkotják, amelyek különösen nagy mennyiségben fordulnak elő gyümölcsökben (pl. citrusfélék, alma) , zöldségekben (pl. paradicsom, medvehagyma, babcsíra, burgonya) és különféle növényekben és fűszerekben (pl. édesgyökér), melyeket évszázadok óta használnak a hagyományos gyógynövénygyógyászatban [ ...
Milyen színű a kalkon?
A sok növényben és egyes családokban található élénksárga színű kalkonok jelentősen hozzájárulnak a corolla pigmentációjához. A kalkonok laboratóriumban benzaldehid és acetofenon közötti aldolkondenzációval bázis jelenlétében szintetizálhatók (9.13. ábra) [137].
Hogyan készíted a kalkonokat?
Kémiai reakciók A kalkonokat benzaldehid és acetofenon közötti aldolkondenzációval lehet előállítani nátrium - hidroxid katalizátor jelenlétében . Ezt a reakciót oldószer nélkül, szilárd fázisú reakcióként hajthatjuk végre.
Miért sárgák vagy vörösek a kalkonok?
A flavonoidok későbbi bioszintézisének közbenső termékeként funkcionáló hidroxil-kalkonok kémiailag nem stabilak, és gyorsan izomerizálódnak flavanonokká. ... Ez a további hidroxilcsoport a fényelnyelés eltolódását okozza, és kissé eltérő sárga tónushoz vezet, amikor a kalkon felhalmozódik a növényekben.
Hogyan nevezik Chalconest?
A kalkon alternatív nevei közé tartozik a benzilidén-acetofenon, fenil-sztiril-keton, benzalacetofenon, β-fenil-akrilofenon, γ-oxo-α, γ-difenil-α-propilén és α-fenil-β-benzoil-etilén.
A kalkonok vízben oldódnak?
Oldhatóság: Kloroformban, éterben, benzolban és etanolban (enyhén) oldódik. Vízben nem oldódik .
Hogyan keletkezik a benzalacetofenon?
A benzalacetofenon előállítható benzaldehidből és acetofenonból , akár sav 1 , akár lúgos kondenzálószer alkalmazásával. A lúgos szerek jobbak, és általában a nátrium-metoxid 30%-os alacsony hőmérsékletű oldata 2 és az alkoholos nátrium-hidroxid.
Melyik a legjobb módszer a kalkon szintézisére?
A kalkonokat hagyományos és mikrohullámú szintézis módszerekkel állítják elő. Mikrohullámmal segített szintézissel a reakciósebesség jelentős növekedését figyelték meg, és ezt is jobb kitermeléssel.
Mi az a benzalacetofenon?
Növényi pigmentek sorozatának kiindulási vegyülete . Mindegyik flavonoid, és jellemzően sárgától narancssárgáig terjed. Szinonimák: benzalacetofenon.
Mik azok a kalkon származékok?
A kalkonok a természetben előforduló vegyületek egyik fő osztálya. A kalkonok és származékaik óriási jelentőséggel bírnak az orvosi kémiában, és számos farmakológiai hatást mutatnak, beleértve a gyulladásgátló, antimikrobiális, antioxidáns, citotoxikus és daganatellenes hatásokat.
A Chalcones flavonoidok?
A kalkonok a flavonoidok családjába tartoznak, és ehető növényekben előforduló természetes vegyületek. ... A kalkonok széles spektrumú biológiai aktivitást mutatnak, így rákellenes és kemopreventív hatásuk miatt egyre több figyelmet vonzottak magukra.
Mi az a kémiai teszt, amely megerősíti a kalkonképződést?
Az alkoholos vas-klorid teszteli a fenol-OH-t a kalkon molekulában.
Hogyan kell átkristályosítani a kalkonokat?
A kalkon átkristályosítását 50 °C -on célszerű elvégezni, mivel olvadáspontja mindössze 55-57 °C. Az átkristályosításhoz szükséges etanol mennyisége 5 ml/g nyers kalkon. A kalkon etanolban való feloldását 50 °C-os vízfürdő segíti elő.
Mi a célja az aldolkondenzációnak?
Az aldol-kondenzáció olyan szerves reakcióként definiálható, amelyben az enolát ion karbonilvegyülettel reagál, és β-hidroxi-ketont vagy β-hidroxi-aldehidet képez, majd dehidratálással konjugált enont kapnak. Az Aldol kondenzáció létfontosságú szerepet játszik a szerves szintézisben, utat teremtve a szén-szén kötések kialakulásához .
Hogyan lehet megkülönböztetni az acetofenont és a benzaldehidet?
vi. A benzaldehid és az acetofenon a következő tesztekkel különböztethető meg. Az aldehidek reagálnak a Tollen-tesztre . A benzaldehid aldehidként redukálja a Tollen-reagenst, és vörösbarna Cu 2 O csapadékot ad, de az acetofenon, mivel keton, nem.
Melyik intermedier vesz részt a kalkon szintézisében?
A kalkon vagy az 1,3-difenil-2-propén-1-on egy nyílt láncú intermedier a flavonszintézisben, amely számos konjugált formában létezik a természetben (11.8. ábra). A kalkonokat kisebb mennyiségben előforduló flavonoidoknak, biokémiailag rokon vegyületeknek nevezik, amelyek csak korlátozottan fordulnak elő az élelmiszerekben.
Hogyan lép reakcióba a benzaldehid az acetofenonnal vizes lúg jelenlétében?
A benzaldehid keresztezett aldolkondenzáción megy keresztül acetofenonnal lúgképződő benzalacetofenon jelenlétében.
Mit tesznek a flavonoidok a növények számára?
A flavonoidok megvédik a növényeket a különböző biotikus és abiotikus stresszektől, és egyedülálló UV-szűrőként működnek ( ,10 ) , jelzőmolekulákként , allopátiás vegyületekként, fitoalexinekként, méregtelenítő szerekként és antimikrobiális védekező vegyületekként működnek.