Ki végzi a nyaki áttetszőséget?

Pontszám: 4,9/5 ( 24 szavazat )

A nyaki áttetszőség szűrését egy orvosi rendelőben, klinikán vagy egy kórház ultrahangos osztályán végzik el. Az eljárás 30-45 percig tart. Ha ugyanazon az időponton vérvizsgálatot végez, egy órán belül be kell fejeznie.

Kinek kell NT szkennelést végeznie?

Az NT-vizsgálatot akkor kell elvégezni, ha Ön 11 és 14 hetes terhes , mert ilyenkor a baba nyakának alapja még átlátszó. (Az utolsó nap, amikor megkaphatja, az a nap, amikor betölti a 13. hetes és 6 napos terhességet.) Egyes szakemberek a magzati orrcsont jelenlétét is keresik az NT-vizsgálat során.

Kiknek ajánlott a nyaki áttetszőség ultrahangja?

A nyaki áttetszőség szűrése minden terhes nő számára javasolt, és gyakran az egyik rutin prenatális teszt az első trimeszterben. Végső soron rajtad múlik, hogy van-e szülés előtti vizsgálat. Az eredmények segíthetnek a terhesgondozási döntések meghozatalában.

Hogyan szerezhetek nyaki áttetszőségi tanúsítványt?

A jelentkezőknek először el kell végezniük egy tanfolyamot, és le kell tenniük egy online vizsgát . Ezután 5 képet kell benyújtani jóváhagyásra. A másik két szám azoknak szól, akik már rendelkeznek tapasztalattal a szkennelések végrehajtásában, de szeretnének megszerezni az NTQR NT hitelesítő adatokat.

Melyik hét a legalkalmasabb az NT szkenneléshez?

Ezek az adatok arra utalnak, hogy amikor csak az utolsó menstruációs periódus ismert, a nyaki áttetszőség mérésének optimális időpontja a 12-13. terhességi hét .

A nyaki áttetszőség és a korona duzzanata hosszának mérése: 12-13 hetes szkennelés

21 kapcsolódó kérdés található

Mi az abnormális nyaki áttetszőség?

A magzati NT a terhességi kor/korona-farhossz növekedésével növekszik. Emiatt az NT mérés kórosnak tekinthető, ha meghaladja a 3,0 mm-t, vagy meghaladja a terhességi kor 99. percentilisét . A 30 vizsgálat összesített adatai szerint az NT-szűrés önmagában 77%-os érzékenységet mutat a 21. triszómiára, és 6%-os a hamis pozitív arány.

Mi történik, ha a nyak áttetszősége magas?

A megnövekedett NT a vetélés vagy a magzati halálozás magas kockázatával is összefüggésbe hozható. Ez a kockázat növekszik az NT vastagságának növekedésével, és a vetélést vagy a magzati halált szívelégtelenség tünetei előzhetik meg, mint például a magzati vizelet.

Normális a 3,2-es nyaki áttetszőség?

Az első trimeszterben mért NT a terhesség 12. hetében 3,2 mm volt az első trimeszter rutinszerű szűrése során. Az NT normál tartománya ebben a korban 1,1-3 mm .

Mit árul el a nyaki áttetszőség?

A nyaki (mondjuk "NEW-kuhl") áttetszőségi szűrés egy terhesség alatt végzett teszt. Ultrahang segítségével méri a felgyülemlett folyadék vastagságát a fejlődő baba nyakának hátsó részén . Ha ez a terület vastagabb a normálnál, ez a Down-szindróma, a 18-as triszómia vagy a szívproblémák korai jele lehet.

Melyik hónapban történik az NT szkennelés?

A nyaki áttetszőség vizsgálata a terhesség 11. és 14. hete között történik. Lehet, hogy egyedül kell megtennie, vagy megteheti a randevúzás során. A szkennelés általában a hason keresztül történik, de esetenként a nyaki áttetszőség csak akkor látható, ha szondát helyez a hüvelybe.

Mi a normál NT szkennelési tartomány?

Mi az a normál nyaki áttetszőségmérés? A 3,5 mm-nél kisebb NT akkor tekinthető normálisnak, ha a baba 45 mm (1,8 hüvelyk) és 84 mm (3,3 hüvelyk) között van. Legfeljebb 14 hétig a baba NT-mértéke általában nő, ahogy nő.

Miért javasolják az orvosok az NT vizsgálatot?

Az első trimeszterben végzett szűrés egy olyan prenatális vizsgálat, amely korai információkkal látja el orvosát babája egészségi állapotáról – nevezetesen a baba kromoszóma-rendellenességeinek kockázatáról . A nyaki áttetszőségi (NT) szkennelés kiszűri a babát ezekre a rendellenességekre.

Elmúlik a nyaki áttetszőség?

Tanulmányok kimutatták, hogy a normál magzatokban az NT néven ismert folyadékgyülem a terhességi kor előrehaladtával körülbelül a 13. terhességi hétig növekszik3, és általában 14 hét után eltűnik3 , 4.

Azonnal megkapja a nyaki vizsgálat eredményét?

Eredmények. Kezelőorvosa megvizsgálja a nyaki áttetszőségi teszt eredményeit, hogy megnézze, hogy a baba nyakának hátsó része vastagabb-e a normálisnál. Előfordulhat, hogy nem kap azonnal információt a tesztről. A teljes eredmények általában 1 vagy 2 napon belül készen állnak .

Mennyire megbízható a nyaki áttetszőség teszt?

A szűrővizsgálat pontossága azon alapul, hogy a teszt milyen gyakran talál helyesen születési rendellenességet. A nyaki átlátszósági teszt 100 magzat közül 64-70-nél találja meg helyesen a Down-szindrómát . 100 magzatból 30-36 esetében hiányzik a Down-szindróma.

Normális a 2 mm-es nyaki áttetszőség?

Következtetés. Euploid, anatómiailag normális magzatokban a 2 mm-es vagy annál nagyobb NT vastagság jelentős kockázatot jelent a nemkívánatos perinatális kimenetelre.

Normális lehet a megnövekedett nyaki áttetszőség?

Tanulmányunk azt mutatja, hogy az NT vastagságának növekedése az első trimeszter ultrahangos szűrése során kedvezőtlen terhességi eredménnyel jár, még akkor is, ha a kariotípus normális. Normális második trimeszter ultrahangleletekkel járó euploid terhességekben azonban az esetek 74,1%-ában kedvező kimenetel következik be.

Normális lehet a vastag tarkóredő?

Sok egészséges babának vastag a tarkója . Azonban nagyobb esély van a Down-szindrómára vagy más kromoszómaállapotokra, ha a nyaki ránc vastag. Ritka genetikai betegségeknek is nagyobb az esélye.

Mi okozza a magas NT-t?

A megnövekedett NT okai közé tartoznak a kromoszóma-rendellenességek , a szív- és érrendszeri anomáliák okozta szívelégtelenség, a rekeszizom sérv, a fej és a nyak venosztázisa, a nyirokrendszer, a vese- és húgyrendszer, az idegrendszer, a genetikai rendellenességek rendellenes fejlődése és kiáramlási akadálya. betegség, és...

Mi a nyaki áttetszőség határértéke?

Célkitűzések: Összefüggést jelentettek az izolált, megnövekedett nyaki áttetszőség vastagsága (NT) és a kromoszómális microarray elemzés (CMA) patogén lelete között. Egy közelmúltbeli metaanalízis szerint a legtöbb tanulmány 3,5 mm -es NT határértéket használ.

Látsz-e rendellenességeket a 12 hetes vizsgálatnál?

Egyes nagyobb eltérések már 12 hetesen láthatók, de sokkal jobb, ha 20-22 hetesen ultrahangos vizsgálatot végeznek, és a szerkezeti eltéréseket lehetőség szerint kizárják. A Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kockázatának felmérése.

Az NT szkennelés ellenőrzi a szívet?

Következtetések: A 3,5 mm-nél nagyobb NT-mérés az első trimeszter ultrahangjában magzati szívelégtelenség gyanúját jelzi, de érzékenysége a súlyos CHD kimutatására gyenge. Vizsgálatunkban a súlyos CHD-k mindössze 17,7%-át mutatták volna ki 3,5 mm-es NT cutoff mellett.

Mi az NT az NT scanben?

A nyaki áttetszőség (NT) a bőr alatti folyadékgyülem ultrahangos megjelenése a magzat nyaka mögött a terhesség első trimeszterében. Az áttetszőség kifejezést használják, függetlenül attól, hogy szepált-e vagy sem, és hogy a nyakra korlátozódik-e vagy az egész magzatot beborítja.

Mennyi ideig tart egy NT szkennelés?

A technikus gyors vérmintát vesz a karjából vagy az ujjbegyéből. A nyaki áttetszőség szűrése normál ultrahang. Hanyatt fog feküdni, miközben egy technikus egy szondát tart a hasához. 20-40 percet vesz igénybe.

Az NT vizsgálathoz teljes hólyag szükséges?

A nyaki áttetszőség vizsgálata nem igényel nagy előkészületet , azonban fontos a teljes hólyag. Egy órával a vizsga előtt igyon meg 32 oz. vizet, és ne ürítse ki a hólyagot. Az ultrahangvizsgálat befejeztével azonnal kiürítheti a hólyagját.