Ki találta fel a farmakogenetikát?
Pontszám: 4,7/5 ( 52 szavazat )A farmakogenetika több mint 2000 évre nyúlik vissza Pythagoras megfigyeléséig, azonban csak az 1950-es években fedezték fel néhány enzimpolimorfizmust (pl. N-acetiltranszferáz, G6PD) a kifejezést Vogel.
Mikor találták fel a farmakogenetikát?
A farmakogenetika a gyógyszerválasz egyéni eltéréseinek genetikai okainak vizsgálata. A farmakológia (a gyógyszerek tudománya) és a genetika (a gének és hatásuk tudománya) hibridje. A „farmakogenetika” kifejezést először Friedrich Vogel fogalmazta meg 1959 -ben.
Mi a farmakogenetika célja?
A farmakogenomika (néha farmakogenetikának is nevezik) egy olyan kutatási terület, amely azt vizsgálja, hogy egy személy génjei hogyan befolyásolják azt, hogyan reagál a gyógyszerekre. Hosszú távú célja, hogy segítse az orvosokat az egyes személyek számára legmegfelelőbb gyógyszerek és dózisok kiválasztásában .
A farmakogenomika azonos a farmakogenetikával?
A farmakogenetika jellemzően korlátozott számú gént érintő hatásokra utal, amelyek gyakran a gyógyszer-metabolizmust érintik, míg a farmakogenomika a genomon belüli összetett multigén-mintázatok tanulmányozását foglalja magában.
Mi a farmakogenetika példája?
Farmakogenetika és gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások Az induktorok olyan anyagok, amelyek befolyásolják a génexpressziót. Például: ha egy gyógyszer CYP2D6 induktor , ez növeli a CYP2D6 aktivitást, ami megváltoztatja az ezen az enzimen alapuló egyéb gyógyszerek metabolizmusát.
Farmakogenomika: gének és orvostudomány
Mit jelent a PharmGKB?
A Farmakogenomikai Tudásbázis (PharmGKB) egy nyilvánosan elérhető, online tudásbázis, amely az emberi genetikai variáció gyógyszerválaszra gyakorolt hatásával kapcsolatos ismeretek összesítéséért, gondozásáért, integrálásáért és terjesztéséért felelős.
Mi a farmakogenetika két célja?
A farmakogenomika két fő szerepet játszik a precíziós gyógyászatban. Először is, útmutatást ad a gyógyszeripari cégeknek a gyógyszerkutatásban és -fejlesztésben . Másodszor, útmutatást ad az orvosoknak a megfelelő gyógyszer kiválasztásában a betegek genetikai felépítése alapján, az ADR elkerülésében, valamint a gyógyszer hatékonyságának maximalizálásában a megfelelő dózis felírásával.
Hány génje van az embernek?
A Human Genome Project nevű nemzetközi kutatási tevékenység, amely az emberi genom szekvenciájának meghatározására és a benne található gének azonosítására irányult, becslések szerint az emberben 20 000 és 25 000 közötti gén található. Minden embernek két példánya van minden génből, mindegyik szülőtől örökölte.
Miért segít a genom szekvenálása a farmakogenetikában?
A genomszekvenálás jelentős ígéretet jelent a farmakogenetika területén, amely terület a súlyos mellékhatások és a nem hatékony gyógyszeres kezelések megelőzésének alapja . Korábban arról számoltak be, hogy a genomi szekvenálási adatok bányászhatók a farmakogenetikai változatokra.
Mit jelent a hatékonyság a gyógyszerekben?
A hatékonyság a hatás kiváltásának képessége (pl. csökkenti a vérnyomást).
Mit tesz a szervezet a drogozással?
A farmakokinetika , amelyet olykor úgy írnak le, mint amit a szervezet tesz a gyógyszerrel, a gyógyszernek a testbe, a testen keresztül és onnan történő mozgására utal – a felszívódásának időbeli lefolyására.
Mi a gyógyszer farmakológiája?
A farmakológia annak tudománya, hogy a gyógyszerek hogyan hatnak a biológiai rendszerekre, és hogyan reagál a szervezet a gyógyszerre . A farmakológia tanulmányozása felöleli a gyógyszerek forrásait, kémiai tulajdonságait, biológiai hatásait és terápiás felhasználását.
Mi a tanulmány arról, hogy a gének hogyan befolyásolják az ember kábítószer-válaszát?
A farmakogenomika (más néven farmakogenetika) annak tanulmányozása, hogy génjeink hogyan befolyásolják azt, ahogyan reagálunk a gyógyszerekre. A „farmakogenomika” szó a farmakológia (a gyógyszerek használatának és hatásainak tanulmányozása) és a genomika (a gének és funkcióik tanulmányozása) szavakból származik.
Mivel magyarázza a farmakogenomika kockázatait és előnyeit?
A farmakogenomika azt vizsgálja, hogy az orvostudomány hogyan lép kölcsönhatásba az öröklött génekkel . Ez magában foglalja azt is, hogy az öröklött gének hogyan befolyásolják a gyógyszerek hatását az egyes személyeknél. A genetikai különbségek azt jelentik, hogy egy gyógyszer biztonságos lehet az egyik ember számára, de káros a másik számára. Egy személy súlyos mellékhatásokat tapasztalhat tőle.
Mit értesz farmakogenetika alatt?
(FAR-muh-koh-jeh-NEH-tix) Annak vizsgálata, hogy egy személy génjei hogyan befolyásolják a kábítószerre adott reakcióit. A farmakogenetikát arra használják, hogy idő előtt megtanulják, mi a legjobb gyógyszer vagy a legjobb gyógyszeradag egy személy számára . Farmakogenomikának is nevezik.
Hány éves az emberi DNS?
A tudósok egy 45 000 éves koponyából azonosították a potenciálisan legrégebbi emberi genomot. Amikor az emberek és a neandervölgyiek keresztezték egymást, közös DNS-ük volt.
Mennyi emberi DNS szemét?
Genetikai kézikönyvünk tartalmazza a testünket alkotó és energiát adó fehérjékre vonatkozó utasításokat. De valójában a DNS-ünk kevesebb, mint 2 százaléka kódolja őket. A többi – a DNS-szekvenciák 98,5 százaléka – úgynevezett „szemét DNS”, amelyet a tudósok sokáig haszontalannak tartottak.
Mit jelent a DNS a *?
Válasz: Dezoxiribonukleinsav – egy nagy nukleinsavmolekula, amely az élő sejtek magjában, általában a kromoszómákban található. A DNS szabályozza az olyan funkciókat, mint a fehérjemolekulák termelődése a sejtben, és hordozza a templát az adott faj összes öröklött jellemzőjének reprodukálásához.
Hogyan tesztelik a farmakogenetikát?
Így kezdje el: 1 Szerezzen be egy GENETWORx farmakogenetikai DNS -tesztkészletet a 610-726-1205 telefonszámon . 2 Töltse ki a vizsgálókészlethez mellékelt DNS-teszt gyógyszerérzékenységi űrlapot, és adja meg a megfelelő beteginformációkat, vizsgálati kérelmet, orvosi információkat, számlázási információkat és diagnosztikai kódokat.
Mi a farmakogenomika jövője?
Remélhetőleg a jövő a farmakogenomika területére is meggyőzőbb kutatásokat hoz , és elindítja az orvosi gyakorlatba való integrálását. Az eredmények pozitívan befolyásolják a betegek gyógyszeres kezelésre adott válaszát és az általános egészségügyi ellátást.
Mi az emberi polimorfizmus?
Polimorfizmus = A polimorfizmus egy adott DNS-szekvencia két vagy több változatának egyikét foglalja magában . A polimorfizmus leggyakoribb típusa egyetlen bázispáron belüli variációt foglal magában. A polimorfizmusok sokkal nagyobb méretűek is lehetnek, és hosszú DNS-szakaszokat foglalhatnak magukban.
Mit jelent a végrehajtható PGx?
Működőképes PGx A címke információkat tartalmazhat a gén/fehérje/kromoszóma variánsok vagy fenotípusok (pl. „ gyengén metabolizálók ”) miatt a hatékonyságban, az adagolásban, a metabolizmusban vagy a toxicitásban bekövetkezett változásokról. ... A címke azonban nem írja elő és nem javasolja a gén-, fehérje- vagy kromoszómavizsgálatot.
Hány gyógyszer tartalmaz PGx-információt az FDA által jóváhagyott termékcímkén?
Az FDA által jóváhagyott gyógyszercímkézés gazdag farmakogenomikus (PGx) információkat tartalmaz. Az FDALabel adatbázis szolgáltatásai lehetővé teszik a navigációt a gyógyszercímkézési információk között. Összesen 261 gyógyszert és 362 gyógyszer-biomarker párt (DBP) azonosítottak. A DBP-k indikációra, biztonságra, adagolásra és információra oszthatók.
Mi az a PGx szint?
A "PGx-szint" címke ("Tesztelés szükséges", "Tesztelés javasolt", "Művelhető PGx" és "Informatív PGx") a PharmGKB értelmezése az egyes címkékben szereplő műveletek szintjéről .
A gyógyszerek megváltoztathatják a DNS-ét?
Ma már azt is tudjuk, hogy a tapasztalat és a környezet egyaránt befolyásolhatja, hogy az ember mely génjei „kifejeződnek” – vagyis melyik gének kapcsolódnak be vagy ki. Más szóval, nem változtathatja meg a tényleges génjeit, de a kábítószerek használata (és egyéb döntései) befolyásolhatja, hogy melyik génje befolyásolja egészségét.