Ki kap frontotemporális demenciát?
Pontszám: 4,5/5 ( 43 szavazat )A legtöbb esetet 45-65 év közöttieknél diagnosztizálják, bár fiatalabb vagy idősebb embereket is érinthet. A demencia más típusaihoz hasonlóan a frontotemporális demencia is lassan fejlődik, és több év alatt fokozatosan rosszabbodik.
Ki kap FTD-t?
Az FTD hatással lehet a viselkedésre, a személyiségre, a nyelvre és a mozgásra. Ezek a rendellenességek a leggyakoribb demenciák közé tartoznak, amelyek fiatalabb korban jelentkeznek. A tünetek jellemzően 40 és 65 éves kor között kezdődnek, de az FTD fiatal felnőtteket és idősebbeket is érinthet. Az FTD egyformán érinti a férfiakat és a nőket .
A frontotemporális demencia előfordul családokban?
A frontotemporális demencia (FTD) gyakran családokban fordul elő , különösen az állapot viselkedési formája. A négy leggyakoribb demencia közül az FTD az, amelyben a gének a legnagyobb hatással.
Mi tehet valakit nagyobb kockázatnak a frontotemporális demencia kialakulásában?
A frontotemporális demencia kialakulásának kockázata nagyobb, ha a családjában előfordult demencia . Egyéb kockázati tényező nem ismert.
Mik az FTD első jelei?
FTD esetén általában a szokatlan vagy antiszociális viselkedés, valamint a beszéd- vagy nyelvvesztés az első tünet. A későbbi szakaszokban a betegek mozgászavarokat, például bizonytalanságot, merevséget, lassúságot, rándulásokat, izomgyengeséget vagy nyelési nehézséget alakítanak ki.
Frontotemporális demencia – Mayo Klinika
Melyek az FTD végső szakaszai?
- A beszéd fokozatos csökkenése, amely némaságba torkollik.
- Hyperoralis tulajdonságok.
- A szóbeli parancsokra adott motoros válaszadás kudarca vagy képtelensége.
- Akinézia (az izommozgás elvesztése) és a mozdulatlanság szövődményei miatti halállal járó merevség.
Az FTD rosszabb, mint az Alzheimer-kór?
Főbb különbségek az FTD és az Alzheimer-kór között A memóriavesztés általában hangsúlyosabb tünet a korai Alzheimer-kórban, mint a korai FTD-ben, bár az előrehaladott FTD a viselkedésre és a nyelvre gyakorolt jellemzőbb hatásai mellett gyakran memóriavesztést is okoz.
Mi az esélye a frontotemporális demencia kialakulásának?
A frontotemporális demencia, egy heterogén neurodegeneratív rendellenesség, a fiatal kezdetű demencia (azaz a középkorban vagy korábban kialakuló demencia) gyakori oka. A becsült pontprevalencia 15-22/100 000 , incidenciája 2,7-4,1/100 000. Körülbelül 25%-a késői életszakasz.
Mennyi a várható élettartama annak, aki frontotemporális demenciában szenved?
Az FTD előrehaladásának üteme nagyon változó, a várható élettartam kevesebb, mint két évtől 10 évig vagy még tovább terjed. A kutatások azt mutatják, hogy az emberek átlagosan hat-nyolc évig élnek a tünetek megjelenése után, de ez nagyon változó.
Egy demenciában szenvedő személy tudja, hogy össze van zavarodva?
A korábbi szakaszokban a memóriavesztés és a zavartság enyhe lehet. A demenciában szenvedő személy tudatában lehet a végbemenő változásoknak – és csalódott lehet azokban –, például nehézségekbe ütközik a közelmúltbeli események felidézése, döntések meghozatala vagy mások által elmondottak feldolgozása. A későbbi szakaszokban a memóriavesztés sokkal súlyosabbá válik.
Milyen gyorsan fejlődik az FTD?
A tünetek előrehaladása – viselkedésben, nyelvben és/vagy mozgásban – egyénenként változó, de az FTD elkerülhetetlenül visszaesik a működésben. A progresszió hossza 2 évtől több mint 20 évig terjed.
Okoz-e az alkohol a homloklebeny demenciáját?
Jelek és tünetek Egyes alkohollal összefüggő demenciában szenvedő egyének agyuk elülső lebenyének károsodása következik be, ami gátlástalanságot, tervezési és végrehajtási funkciók elvesztését, valamint viselkedésük következményeinek figyelmen kívül hagyását okozza.
Mennyire ritka az FTD?
Az FTD a becslések szerint az összes demenciaeset 10-20%-át teszi ki. Ez az egyik leggyakoribb preszenilis demencia (ami azt jelenti, hogy fiatalabb populációban fordul elő). Az elterjedtség világszerte bizonytalan, a becslések szerint az FTD a 45 és 64 év közöttiek körében 15-22/100 000 (Knopman, 2011).
Melyek a legvalószínűbb első tünetek a vaszkuláris demenciában?
- a gondolkodás lassúsága.
- tervezési nehézség.
- gond a megértéssel.
- koncentrációs problémák.
- hangulata vagy viselkedése megváltozik.
- memória- és nyelvi problémák (de ezek nem olyan gyakoriak, mint az Alzheimer-kórban szenvedőknél)
Megjelenik az FTD az MRI-n?
A strukturális okok kizárása érdekében minden FTD-tünetben szenvedő egyénnél javasolt az agyi képalkotás. Az MRI-vizsgálat azonosítja a kisér ischaemiát, a szubdurális hematómákat, a stratégiailag elhelyezett daganatokat és a hydrocephalust . Ezenkívül az agysorvadás mintája alátámaszthatja a diagnózist.
Mik a homloklebeny károsodásának tünetei?
- mozgásvesztés, akár részleges (parézis), akár teljes (bénulás), a test ellenkező oldalán.
- mozdulatsort igénylő feladatok végrehajtásának nehézségei.
- beszéd- vagy nyelvi problémák (afázia)
- rossz tervezés vagy szervezés.
A demencia melyik szakaszában a hiperszexualitás?
A hiperszexualitás és a nem megfelelő szexuális viselkedés (ISB) a korai kezdetű frontális demencia első tünetei lehetnek. A frontális agykérgi atrófia MRI-n fontos a diagnózis szempontjából.
Az FTD halálos betegség?
Míg a klinikai megjelenés és a progresszió eltérő lehet, az FTD végső soron terminális állapot . Az FTD-vel élők és családjaik számára a kényelemről való gondoskodás megismerése és az előzetes tervezés megvitatása központi szerepet játszik a lehető legmagasabb életminőség biztosításában és az életük végén a megalapozott döntések meghozatalában.
Hogyan lehet lassítani a frontotemporális demenciát?
A frontotemporális demencia egy neurodegeneratív állapot, amely általában a 45 és 65 év közötti embereket érinti. A kutatók szerint az életmódbeli változtatások csökkenthetik a fiatal felnőttek e betegség kialakulásának kockázatát. A szakértők mérsékelt testmozgást, mentális játékokat, például rejtvényeket és minőségi alvást javasolnak.
Örökölni fogom az FTD-t?
Az FTD öröklődik? Az érintett egyének legalább felénél a válasz „nem” – FTD-jük állítólag szórványos, ami azt jelenti, hogy egyik rokonukról sem ismert, hogy FTD-vel rendelkezik.
Az FTD mindig genetikai eredetű?
Az FTD esetek körülbelül 10-20%-a tekinthető genetikai FTD-nek . A genetikai FTD egyetlen génváltozásnak vagy variánsnak köszönhető, amelyet betegséget okozó génmutációnak neveznek. A genetikai FTD többségét a három gén egyikének betegséget okozó mutációja okozza: C9ORF72, MAPT vagy GRN.
Örökölni fogom a Pick-kórt?
Az eredetileg Pick (1892) által leírt és Pick-kórként ismert állapot a preszenilis demencia ritka formája. A legtöbb tankönyv említi a családon belüli előfordulást vagy a heredo-familiáris tényezők jelenlétét, de a betegség örökletes átvitelére utaló bizonyítékot csak egy család esetében számoltak be.
Milyen rendellenességet diagnosztizálnak leggyakrabban demenciának?
A Lewy-test demencia (LBD) a demencia leginkább félrediagnosztizált formája, átlagosan több mint 18 hónapig és három orvosig tart a helyes diagnózis felállítása.
Milyen típusú demencia a leggyakoribb?
Ezt az agy fizikai változásai okozzák. Az Alzheimer-kór a demencia leggyakoribb típusa, de sok fajtája létezik.
Összetéveszthető az SM a demenciával?
A nyilvánvaló demencia SM-ben ritka . Az SM kognitív károsodásának legtöbb esete viszonylag kevésbé súlyos, mint a klasszikusan demenciás neurológiai rendellenességek, például az Alzheimer-kór esetében megfigyelt esetek, amikor a beteg elveszti az emlékezetét a korábbi tapasztalatokról, és nem tud megfelelően reagálni a környezeti ingerekre.