Kit érint az örökletes hemochromatosis?
Pontszám: 4,5/5 ( 12 szavazat )Leggyakrabban olyan fehéreknél fordul elő, akiknek családja Észak-Európából származik. A férfiakat és a nőket egyformán érinti a betegség. Az örökletes hemokromatózis az egyik leggyakoribb genetikai rendellenesség az Egyesült Államokban. Lehet, hogy ezzel a betegséggel születik, ha két hemokromatózis gént örököl, mindegyik szülőtől egyet.
Kit érint leginkább a hemochromatosis?
A hemochromatosis öröklött formája gyakrabban fordul elő fehér embereknél, akiknek ősei Észak-Európából származnak . Ritkábban fordul elő afro-amerikai, spanyol, ázsiai vagy amerikai indián származású embereknél. A férfiaknál gyakrabban fordul elő hemochromatosis, mint a nőknél. A nők akkor veszítenek vasat, amikor menstruálnak vagy gyermeket szülnek.
A hemokromatózis egy bizonyos populációt érint?
Érintett populációk A klasszikus örökletes hemochromatosis pontos prevalenciája nem ismert . Úgy gondolják, hogy ez a rendellenesség a leggyakoribb autoszomális recesszív rendellenesség a kaukázusi populációban.
Milyen típusú emberek kapnak hemokromatózist?
Helyes diagnózis esetén a HH könnyen és hatékonyan kezelhető, de ha nem kezelik, súlyos szervkárosodáshoz vezethet. Az észak-európai származású kaukázusiak vannak a legnagyobb veszélyben. Becslések szerint az Egyesült Államokban egymillió embernek van örökletes hemokromatózisa. A HH hatására a szervezet túl sok vasat szív fel.
Hogyan érinti a hemochromatosisban szenvedő személy családját?
Az örökletes hemochromatosis genetikai állapot. Ahhoz, hogy a gyerekek megkaphassák, mindkét szülőjüknek rendelkeznie kell a betegséget okozó génnel . De sok olyan gyereknél, aki a gént a szüleitől örökli, nem alakul ki semmilyen probléma. Felszívhatják és tárolhatják a többlet vasat, de nem eleget ahhoz, hogy egészségügyi problémákat okozzanak.