• ATC 1. szint. A rendszernek tizennégy fő anatómiai vagy farmakológiai csoportja van (1. szint). ...
• ATC 2. szint. Farmakológiai vagy terápiás alcsoport.
• ATC 3. és 4. szint. Kémiai, farmakológiai vagy terápiás alcsoport.
• ATC 5. szint. Vegyi anyag.

Hány ATC osztály van?

A rendszernek tizennégy fő anatómiai/farmakológiai csoportja vagy 1. szintje van. Mindegyik ATC főcsoport 2. szintre oszlik, amelyek lehetnek farmakológiai vagy terápiás csoportok.

Ki a DDD meghatározása?

Meghatározott napi dózis (DDD): Felnőtteknél a fő javallatra használt gyógyszer feltételezett átlagos fenntartó napi dózisa. A DDD-k csak az ATC-kóddal ellátott gyógyszerekhez vannak hozzárendelve.

Ki az UMC farmakovigilanciai hálózata?

Az Egészségügyi Világszervezet nevében dolgozó UMC tudományos vezetést és operatív támogatást nyújt a WHO Nemzetközi Kábítószer-megfigyelő Programjának. E globális hálózat támogatásával a tagországok jelentéseket küldenek be a feltételezett gyógyszermellékhatásokról a VigiBase adatbázisba.

Ki az UMC jel észlelése?

A jelfelismerés célja, hogy azonosítsa és leírja a betegeknek a gyógyszerhasználat által okozott feltételezett károsodást . A bizonyítékok elsősorban egészségügyi szakemberek spontán jelentései formájában érkeznek szerte a világon, gyógyszergyártó cégektől és egyes betegektől. A jelérzékelés az UMC alapvető tevékenysége.

Mi az UMC funkció?

Információk gyűjtése, értékelése és közlése a tagországokból a gyógyszerek előnyeiről, ártalmairól, hatékonyságáról és kockázatairól. A VigiBase adatok elemzése és a lehetséges biztonsági problémák jeleinek azonosítása.

Mi a Dewey decimális rendszer 10 osztályozása?

A 10 fő csoport a következő: 000–099 , általános munkák; 100–199, filozófia és pszichológia; 200–299, vallás; 300–399, társadalomtudományok; 400–499, nyelv; 500–599, természettudományok és matematika; 600–699, technológia; 700–799, a művészetek; 800–899, irodalom és retorika; és 900–999, történelem, életrajz és földrajz.

Mi az anatómiai terápiás kémiai ATC osztályozási rendszer 5 része?

Hogyan osztályozható a Dewey decimális rendszer?

A Dewey decimális rendszer egy osztályozási rendszer , amelyet a könyvtárak használnak a könyvek tárgy szerinti rendezésére . Minden könyvnek van egy polcjel-száma, amely általában a könyv gerincén található, és számsorrendben van elrendezve.

Mire használható a MedDRA?

A MedDRA (Medical Dictionary tor Regulatory Activity) a Nemzetközi Harmonizációs Tanács által kiadott szabványosított orvosi terminológia, amelyet különösen a klinikai vizsgálati jelentésekben és a farmakovigilanciai adatbázisokban előforduló mellékhatások kódolására , valamint az ezekben az adatbázisokban való keresés megkönnyítésére használnak.

Ki férhet hozzá a VigiBase-hez?

A laikusok mellett az egészségügyi szakemberek is nagyon hasznosnak találják a hiteles VigiBase adatbázishoz való hozzáférést. Az egészségügyi szakmák tanulói az adatbázis segítségével információkat szerezhetnek az általuk tanult gyógyszerek lehetséges mellékhatásairól.

Ki irányítja a farmakovigilanciát?

Az Egészségügyi Világszervezet meghatározása szerint a farmakovigilancia (PV) „a káros hatások vagy bármely más, kábítószerrel kapcsolatos probléma észlelésével, értékelésével, megértésével és megelőzésével kapcsolatos tudomány és tevékenységek”.

Kik az UMC oksági kritériumai?

A WHO-UMC kritériumok alapján kapott mellékhatások ok-okozati értékelését bizonyos, valószínű, lehetséges, valószínűtlen, nem osztályozott és nem besorolható kategóriába soroltuk. Ugyanez a szerző a Naranjo algoritmust is használta az ADR-ek meghatározott, valószínű, lehetséges és kétséges kategóriába sorolására.

Ki az Upsala Center for ADR jelentése?

Az Uppsala Monitoring Center (UMC) fő feladata a WHO Nemzetközi Kábítószer-megfigyelési Programjának tagországaiból származó gyógyszermellékhatás-jelentések összegyűjtése és feldolgozása a lehetséges kábítószer-veszélyek korai jelzéseinek észlelése érdekében .

Mit jelent a jelfelismerés a klinikai vizsgálatok során?

A farmakovigilancia szignál észlelése magában foglalja a mellékhatásokra vonatkozó adatok olyan mintákat, amelyek új biztonságossági információkra utalnak, és konkrétan azt, hogy az új információ megváltoztatja-e a gyógyszerészeti termék használatához kapcsolódó előny/kockázat arányt .

A WHO nemzetközi kábítószer-monitoring programja indult?

Az 1968-ban alapított WHO Nemzetközi Kábítószer-megfigyelési Program (PIDM) fórumot biztosít a WHO-tagállamok számára, hogy együttműködjenek a gyógyszerbiztonság nyomon követésében, és nevezetesen a WHO globális egyénekhez benyújtott adatokból származó új mellékhatások azonosításában és elemzésében. esetbiztonsági jelentés (ICSR) ...

Az alábbi adatbázisok közül melyiket tartja karban az UMC az Egészségügyi Világszervezet nevében?

Az UMC 1978 óta fejlesztette és tartja karban a VigiBase-t, a WHO globális adatbázisát az egyedi esetek biztonsági jelentéseiről (ICSR) . Összességében a WHO program tagjai ma a világ népességének közel 99%-át képviselik.

Mi a különbség az AE és az ADR között?

A nemkívánatos esemény (AE) minden olyan negatív orvosi esemény, amely gyógyszerhasználattal vagy orvosi hibával kapcsolatos. Az AE életveszélyes lehet. Az ADR abban különbözik a mellékhatástól, hogy az ADR a gyógyszer és a sérülés közötti okozati összefüggéshez kapcsolódik .

Mi a DDD teljes formája?

domain-vezérelt tervezés (DDD)

Hogyan számítják ki a DDD-t?

A DDD-k száma egy számított mező, amelyet úgy kapunk, hogy a mennyiségmezőt megszorozzuk a DDD konverziós tényező mezőjével . Ebben a példában egy tabletta erőssége 500 mg, az ATC/DDD pedig 1 g a ciprofloxacin esetében. Minden 500 mg-os tabletta 0,5 DDD-nek felel meg.