Ki a kínai vakcina jóváhagyása?
Pontszám: 4,4/5 ( 72 szavazat )Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) jóváhagyta a második kínai vakcinát sürgősségi használatra . A CoronaVac 51%-ban hatékonynak bizonyult a COVID-19 megelőzésében a késői stádiumú vizsgálatok során, és a kutatók szerint kulcsfontosságú lesz a járvány megfékezésében.
Ki jóváhagyta az AstraZenecát?
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala három COVID-19 vakcinát hagyott jóvá, és az AstraZeneca nem volt köztük. A WHO azonban jóváhagyta . Nem teszi lehetővé a Pfizer és a Moderna adagjainak keverését sem.
Ki hagyta jóvá a Covid-oltást?
Az FDA három COVID-19 vakcinát engedélyezett sürgősségi használatra a világjárvány idején: a Moderna, a Johnson & Johnson és a Pfizer-BioNTech, amelyek közül az utolsó megkapta az FDA teljes jóváhagyási bélyegét. A WHO jóváhagyta ezt a három vakcinát, valamint az Oxford-AstraZeneca/Covishield, Sinopharm és Sinovac vakcinákat.
Jóváhagyta az FDA a Moderna COVID-19 vakcinát?
2020. december 18-án az FDA sürgősségi felhasználási engedélyt adott ki a Moderna coronavirus betegség 2019 (COVID-19) vakcinára (más néven mRNS-1273), aktív immunizálásra a SARS-CoV-2 okozta COVID-19 megelőzésére egyéneknél. 18 éves és idősebb.
Mikor hagyták jóvá a Janssen COVID-19 vakcinát?
2021. február 27-én az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a harmadik, a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) által okozott súlyos akut légúti szindróma 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére szolgáló vakcinára. ).
A lényeg: Exkluzív interjú Kína vezető epidemiológusával, Dr. Zhong Nanshannal
Biztonságos bevenni a J&J/Janssen COVID-19 vakcinát?
A J&J/Janssen COVID-19 vakcina beadását követően fennáll egy ritka, de súlyos nemkívánatos esemény kockázata – alacsony vérlemezkeszámú vérrögök (trombózis thrombocytopenia szindrómával vagy TTS). Az 50 évnél fiatalabb nőknek különösen figyelniük kell e ritka nemkívánatos esemény fokozott kockázatára.
Mikor hagyták jóvá a Moderna COVID-19 vakcinát?
Moderna COVID-19 Vaccine 2020. december 18-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága vészhelyzeti felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a súlyos akut légúti szindróma coronavirus 2 (SARS) által okozott 2019. évi koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére szolgáló második vakcinára. -CoV-2).
Jóváhagyta az FDA a Pfizer COVID-19 vakcinát?
A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina, amelyet az FDA immár teljes körűen jóváhagyott 16 évesnél idősebb személyek számára, további használata javasolt, mivel nagyobb bizonyosság van arról, hogy előnyei (tünetmentes fertőzés, COVID-19 megelőzése, valamint a kapcsolódó kórházi kezelés és halálozás) meghaladják az oltással kapcsolatos kockázatokat.
Mi a különbség a Pfizer és a Moderna vakcina között?
A Moderna injekciója 100 mikrogramm oltóanyagot tartalmaz, ami több mint háromszorosa a Pfizer injekcióban lévő 30 mikrogrammnak. A Pfizer két adagját három hét különbséggel, míg a Moderna két injekciós adagját négyhetes szünettel adják be.
A Moderna jóváhagyta a COVID-19 emlékeztető oltását?
A Moderna emlékeztető oltásokat még nem hagyta jóvá az FDA.
Engedélyezett a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina?
A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina engedélyezett a 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére, amelyet a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) okozott súlyos akut légzőszervi szindróma 16 éves vagy annál idősebb egyéneknél.
Keverhető az AstraZeneca és a Pfizer vakcina?
A CDC jelenleg nem javasolja a különböző oltások kombinálását, de az előzetes kutatások azt találták, hogy az AstraZeneca oltóanyag és a Pfizer összekeverése még erősebb immunválaszt válthat ki, mint egy adott típus két adagja önmagában.
Mi a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina márkaneve?
A COMIRNATY a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina márkaneve. Most, hogy az FDA által engedélyezett Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinát az FDA 16 éves vagy annál idősebb személyek számára jóváhagyta, a COMIRNATY néven kerül forgalomba.
Az AstraZeneca COVID-19 vakcinát jóváhagyta az FDA?
Az AstraZeneca vakcina használata nem engedélyezett az Egyesült Államokban, de az FDA tudomásul veszi, hogy ezeket az AstraZeneca-tételeket vagy a tételekből készült vakcinákat mostantól felhasználásra exportálják.
Melyik gyógyszert hagyta jóvá az FDA a COVID-19 kezelésére?
A Veklury (Remdesivir) egy vírusellenes gyógyszer, amelyet felnőttek és [12 éves vagy idősebb, legalább 40 kilogramm (körülbelül 88 font) súlyú] gyermekgyógyászati betegek számára engedélyeztek a COVID-19 kórházi kezelést igénylő kezelésére.
Mennyire gyakoriak az áttöréses esetek?
Az áttöréses esetek még mindig nagyon ritkáknak számítanak. Úgy tűnik, hogy ezek a leggyakoribbak az új variánsok között. Nehéz pontos számot kapni, mivel sok beoltott embernél nem jelentkeznek tünetek, ezért nem mennek ki vizsgálatra.
Mennyire hatékony a Moderna COVID-19 vakcina?
A kutatók több mint 3000 embert vizsgáltak, akik március és augusztus között kórházba kerültek. És azt találta, hogy a Moderna vakcina 93%-ban hatékonyan tartja távol az embereket a kórházban, és úgy tűnik, hogy ez a védelem stabil marad.
A Pfizer COVID-19 emlékeztető oltás ugyanaz, mint az eredeti vakcina?
Az emlékeztető oltás az eredeti vakcina extra adagja lesz. A gyártók még mindig tanulmányozzák a kísérleti dózisokat, amelyeket úgy módosítottak, hogy jobban illeszkedjenek a deltához. Egyelőre nincs nyilvános adat arról, hogy itt az ideje egy ilyen drámai váltásnak, aminek bevezetése több időt vesz igénybe.
Milyen mellékhatásai vannak a Pfizer Covid emlékeztető oltásnak?
A Pfizer emlékeztető oltás mellékhatásai A klinikai vizsgálatban az emlékeztető oltást kapó résztvevők által leggyakrabban jelentett mellékhatások a következők voltak: fájdalom, bőrpír és duzzanat az injekció beadásának helyén, valamint fáradtság, fejfájás, izom- vagy ízületi fájdalom és hidegrázás.
Mikor kapta meg az FDA engedélyét a második COVID-19 vakcina?
2020. december 18-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a 2019-es, a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) által okozott súlyos akut légúti szindróma (COVID-19) megelőzésére szolgáló második vakcinára. ).
Biztonságos a Pfizer COVID-19 emlékeztető?
A Pfizer-BioNTech kutatói arról számoltak be, hogy több száz, emlékeztető oltást kapott emberrel végzett vizsgálat során a kiegészítő adag biztonságos, és visszaemelheti az ellenanyagszintet a közvetlenül a második adag után elért szintre, különösen a 65 év felettiek körében.
Megkaphatja-e a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinát, ha súlyos allergiás reakciója volt?
• Ha súlyos allergiás reakciója (anafilaxia) vagy azonnali allergiás reakciója volt, még ha nem is volt súlyos, a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina bármely összetevőjére (például polietilénglikolra), nem kaphatja be ezt a vakcinát. .
Ki fejlesztette ki a Moderna COVID-19 vakcinát?
A vakcinát a Moderna fejlesztette ki Cambridge-ben, Massachusetts államban, és a National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) finanszírozza, amely az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetének része.
Melyek a COVID-19 vakcina gyakori mellékhatásai?
A leggyakrabban jelentett mellékhatások a következők voltak: fájdalom az injekció beadásának helyén, fáradtság, fejfájás, izomfájdalom, hidegrázás, ízületi fájdalom és láz.
Biztonságos a COVID-19 vakcina beadása terhesség alatt?
A tudósok nem találtak megnövekedett vetélési kockázatot azoknál, akik terhesség alatt mRNS COVID-19 vakcinát kaptak. További adatokat gyűjtenek a terhesség kimeneteléről azoknál az embereknél, akik a terhesség korai szakaszában kaptak COVID-19 vakcinát, és csecsemőik egészségéről.