• A gyógyszer koncentrációja az alkalmazás helyén.
• Az abszorpciós hely felülete.
• Gyógyszer pKa.
• A gyógyszermolekula mérete.
• a környező folyadék pH-ja.

• A gyógyszer oldhatósága és oldódási sebessége.
• A gyógyszer részecskemérete és effektív felülete.
• Polimorfizmus és amorfizmus.
• Hidrátok/szolvátok (pszeudopolimorfizmus)
• A gyógyszer só formája.
• A gyógyszer pKa és lipofilitása és GI pH-pH megoszlási hipotézise.

Mit értünk fizikai-kémiai tulajdonságokon?

A fizikai-kémiai tulajdonságok az anyag belső fizikai és kémiai jellemzői . Ide tartozik a megjelenés, a forráspont, a sűrűség, az illékonyság, a vízoldékonyság és a gyúlékonyság stb.

Mi az a 4 tényező, amely befolyásolja a gyógyszer felszívódását?

Milyen tényezők befolyásolják az adszorpciót?

Melyik a fő felszívódási folyamat a gyógyszerek több mint 90%-ánál?

A gyógyszerek több mint 90%-ánál a passzív vagy nemionos diffúziót tekintik a fő felszívódási folyamatnak (lásd a 3. ábrát). Ez a gyógyszermolekula mozgása egy magasabb koncentrációjú régióból egy alacsonyabb koncentrációjú régióba.

Melyik gyógyszerformának a legmagasabb a biológiai hozzáférhetősége?

Az intravénás úton beadott gyógyszerek 100%-os biológiai hozzáférhetőséggel rendelkeznek. Ez alól kivételt képeznek a prosztaglandinok, amelyek inaktiválódnak/metabolizálódnak a tüdőben, ezért biohasznosulásuk nulla lehet intravénás injekció után.

Mi a biohasznosulás példája?

A biohasznosulás (1) egy gyógyszer beadott dózisának az a része, amely ép gyógyszerként éri el a szisztémás keringést (F-ben kifejezve), és (2) az a sebesség, amellyel ez bekövetkezik. ... Például az orálisan beadott morfin biohasznosulása körülbelül 25 százalék a májban történő jelentős first-pass metabolizmus miatt.

Mi növeli a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét?

Az azonosított fő mechanizmusok, amelyeken keresztül a biofokozók javíthatják a gyógyszermolekulák biológiai hozzáférhetőségét, többek között a plazmamembrán fluiditásának megváltoztatása a passzív transzcelluláris gyógyszerpermeáció fokozása érdekében ; szoros csomópontok modulálása a megnövekedett paracelluláris diffúzió érdekében; és aktív kiáramlás...

Hol szívódik fel a legtöbb gyógyszer?

Ezen okok miatt a legtöbb gyógyszer elsősorban a vékonybélben szívódik fel, és a savak, annak ellenére, hogy ionizált gyógyszerként képesek könnyen átjutni a membránokon, gyorsabban szívódnak fel a bélben, mint a gyomorban (az áttekintést lásd [1.

Miért oszlanak el rosszul az ionizált gyógyszerek?

Az ionizált rész töltődik, ami magához vonzza a vízmolekulákat, így nagy komplexeket képez. Ezek a komplexek nem tudnak átjutni a membránokon, mert kevésbé lipidoldékonyak. Emiatt a gyógyszerek ionizált része nem tud átjutni a membránon. A gyógyszerek jobban felszívódnak unionizált formában.

Mi az a három tényező, amely befolyásolja az adszorpciót?

Miért mindig exoterm az adszorpció?

Az adszorpció mindig exoterm. ... Az adszorpció exoterm folyamat , mivel az adszorbens felületi részecskéi instabilak, és amikor az adszorbens adszorbeálódik a felületen, az adszorbens energiája csökken , és ez hőfejlődést eredményez. Ezért az adszorpció mindig exoterm.

Milyen típusú folyamat az adszorpció?

Az adszorpció egy olyan tömegátadási folyamat , amely gázok vagy oldott anyagok szilárd vagy folyékony felületeken történő szorpciójának jelensége. A szilárd felületen az adszorpció az, hogy a szilárd felületen lévő molekulák vagy atomok maradék felületi energiával rendelkeznek a kiegyensúlyozatlan erők miatt.

Milyen tényezők befolyásolják a kábítószer hatását?

Mik a legfontosabb jellemzői a szájon át történő beadás után felszívódó gyógyszernek?

Ha a gyógyszert szájon át veszik be, annak túl kell vészelnie az alacsony pH-értéket és a potenciálisan lebontó enzimek jelenlétét a gyomor-bél traktusban, mielőtt felszívódhatna a véráramba. Egyes peptid gyógyszerek, például az inzulin emiatt nem adhatók orálisan.

Milyen tényezők befolyásolják a kábítószer-terjesztést?

Számos tényező befolyásolja a kábítószer-eloszlást. E tényezők közé tartozik a gyógyszer transzporterek koncentrációja a vérben, a pH, a perfúzió, a test vízösszetétele, a testzsír összetétele és minden bizonnyal a betegségek (pl. térfogatcsökkenés, égési sérülések, harmadtávolság).

Milyen példák vannak a fizikai-kémiai tulajdonságokra?

Például az IC2 keretrendszer számos fiziko-kémiai tulajdonságot sorol fel, amelyeket figyelembe kell venni az expozíciós útvonalak értékelésekor, ideértve: illékonyság/gőznyomás, molekulatömeg és méret, oldhatóság , logP (mint _Kow ), forráspont, olvadáspont, sűrűség/ fajsúly, pH, korrozivitás és disszociáció...

Melyek a nanorészecskék fizikai-kémiai tulajdonságai?

A nanorészecskék és a mesterséges nanoanyagok fizikai-kémiai jellemzői, beleértve a méretet, alakot, kémiai összetételt, fizikai-kémiai stabilitást, kristályszerkezetet, felületet, felületi energiát és felületi érdességeket, általában befolyásolják ezen nanoanyagok toxikus megnyilvánulásait.

Mi a fizikai-kémiai folyamat?

A fizikai-kémiai folyamatok a normál intracelluláris és extracelluláris fizikai és kémiai folyamatok , amelyek kulcsfontosságúak a sejt normál homeosztázisának fenntartásához. Ezek a reakciók létfontosságúak a sejt jólétéhez, és alapvető energiát biztosítanak a túléléshez.

Mi a gyógyszer leggyorsabb felszívódási módja?

A felszívódás leggyorsabb módja a belélegzés . A gyógyszerfejlesztésben és a gyógyszerkémiában a felszívódás az elsődleges szempont, mivel a gyógyszernek fel kell szívódnia, mielőtt bármilyen gyógyászati ​​hatás jelentkezhet.