• A. Benzol.
• B. Phenol.
• C. Anilin.
• D. Nitrobenzol.
• Válasz. B.
• A fenol a legkönnyebben nitrálható.

Mi a benzol-nitrálás?

A benzol nitrálása A nitráció akkor következik be, ha a benzolgyűrűben egy (vagy több) hidrogénatomot nitrocsoporttal, NO ₂ -vel helyettesítenek . A benzolt tömény salétromsav és tömény kénsav keverékével kezelik 50 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

A benzol reagál a brómmal?

A benzol klórral vagy brómmal reagál katalizátor jelenlétében , és a gyűrű egyik hidrogénatomját klór- vagy brómatommal helyettesíti. A reakciók szobahőmérsékleten mennek végbe. ... A klór vagy bróm egy részével reagál, és vas(III)-kloridot, FeCl3-t vagy vas(III)-bromidot, FeBr3-t képez.

Miért szulfonálódik könnyen a toluol?

Ezek közül a toluol a legkönnyebben szulfonálható, mivel a metilcsoport elektrondonor (+ I hatás) , aktiválja a benzolgyűrűt elektrofil aromás szubsztitúcióra.

Az alábbi vegyületek közül melyik a legkönnyebben nitrálható?

Melyik vegyület a legreaktívabb a nitrálással szemben?

A nitrobenzol szerkezete: Tudjuk, hogy a nitrocsoport elektronvonó csoport. Tehát az elektrofil nitrálás kevésbé reaktív, mint a benzol. Tehát az elektrofil nitrálással szemben reaktívabb vegyület a toluol .

Melyik vegyület nitrálódik gyorsabban, mint a benzol?

A fenol és a toluol gyorsabban nitrálódik, mint a benzol, amelynek relatív reakciósebessége 1. Mind a hidroxil-, mind a metilcsoport az aromás gyűrűt reaktívabbá teszi a benzolhoz képest; csoportokat aktiválnak. Másrészt a klórbenzol és a nitrobenzol lassabban reagál, mint a benzol.

Melyik vegyület nitrálódik gyorsabban, mint a benzol?

A fenol, a C ₆ H ₅ OH , ezerszer gyorsabban megy keresztül a nitráláson, mint a benzol. A nitrobenzol, C ₆ H ₅ NO ₂ , milliószor lassabban megy végbe a reakción. Ezek a megfigyelések összhangban vannak az aromás nukleofil szerepével ebben a reakcióban.

Miért nitrálódik könnyen az anilin?

Mivel az NH2 csoport erősebb +R-t mutató csoport, mint az OH, ezért az anilin könnyebben nitrálódik, mint a fenol.

Melyik xilol szulfonálható a legkönnyebben?

Megoldás: Az m-xilol a legkönnyebben szulfonálható, mivel az O és P mindkét pozíciója szabad a metilcsoporthoz képest.

Melyek a megfelelő reagensek az alkánok szulfonálásához?

(b) Alkánok szulfonálása: Az a folyamat, amely során az alkánok hidrogénatomját szulfonsavcsoporttal (-SO ₃ H) helyettesítik, az alkánok szulfonálásaként ismert. Ezt magasabb szénatomszámú alkánok (hexán vagy magasabb tagok) füstölgő kénsavval történő hevítésével hajtják végre.

Melyik könnyen nitrálódik?

A benzol és a fenol közül a fenol könnyebben nitrálható, mivel a fenolban lévő –OH csoport megnöveli az elektronsűrűséget orto- és para-helyzetben. Tehát a helyes válasz az „A lehetőség”. Megjegyzés: A nitrálási reakcióban: A nitrobenzolt a reagensek képezik, amelyek nemcsak tartalmaznak, hanem tömény.

Az alábbiak közül melyik nitrálódik gyorsan?

Az acetofenon, a benzonitril, a benzaldehid és a benzoesav egyaránt tartalmaznak elektronszívó csoportokat, ezért ezekben a vegyületekben a fenilgyűrű feletti elektronsűrűség kisebb, mint a benzolban . Így a benzol a legkönnyebben elektrofil nitráción megy keresztül.

Melyik vegyület a könnyen nitrálható benzol vagy nitrobenzol?

Az elektrofil szubsztitúciós reakciókban az elektronokat tartalmazó vegyületeket nitróniumionok NO2-ionok támadják meg. Emiatt a toluol könnyen nitrálódik, majd a benzol, majd a nitrobenzol.

Mit old fel a toluol?

A toluol nagyon jó oldószer, mert a vízzel ellentétben sok szerves vegyületet képes feloldani . Számos kereskedelmi termékben a toluolt oldószerként használják, amely festékhígítókban, körömlakklemosókban, ragasztókban és korrekciós folyadékokban van jelen. ... Tinták és festékhígítók gyártására is használják.

A szulfonálás elektrofil szubsztitúció?

A benzol nitrálása és szulfonálása az elektrofil aromás szubsztitúció két példája. A nitróniumion (NO ₂ ⁺ ) és a kén-trioxid (SO ₃ ) az elektrofilek, és külön-külön reagálnak benzollal, és nitrobenzolt, illetve benzolszulfonsavat képeznek.

Ki találta ki a benzol rezonanciaszerkezetét?

Kekule ezt követően módosította szerkezeti képletét egy olyanra, amelyben a kettős kötések rezgése két ekvivalens szerkezetet eredményezett gyors egyensúlyban. 1931-ben Linus Pauling amerikai kémikus azt javasolta, hogy a benzolnak egyetlen szerkezete van, ami a két Kekule-struktúra rezonanciahibridje.

Milyen típusú reakció a benzol és a bróm?

A benzol brómozása egy példa az elektrofil aromás szubsztitúciós reakcióra . Ebben a reakcióban az elektrofil (bróm) szigma kötést képez a benzolgyűrűvel, és közbenső terméket eredményez.

A benzol adhat bróm-víz tesztet?

A bróm tesztet, más néven bróm-víz tesztet általában az alkének jelenlétének tesztelésére használják. ... Annak ellenére, hogy a benzol telítetlen kötésekkel rendelkezik, stabilak, így nem lépnek reakcióba a brómos vizes oldattal, így a brómos víz elszíntelenedik.

Miért színteleníti el a benzol a brómot?

A benzolban nincsenek alternatív kettős kötések és egyszeres kötések. ... Telítetlen vegyület, és elszínteleníti a brómos vizet, mivel hármas kötések vannak jelen benne, ami a brómos víz további reakciójának feltétele.

Milyen típusú reakció a benzol nitrálása?

A reakció típusát a sebesség meghatározó lépése alapján osztályozzuk. Mivel ennek a mechanizmusnak van egy sebességmeghatározó lépése, amely magában foglalja a benzolgyűrű elektronjai által a nitróniumiont, amely egy elektrofil, megtámadja, ezért a benzol nitrálása elektrofil szubsztitúciós reakció.