Melyik nefrotikus szindróma társul a HIV-hez?
Pontszám: 4,9/5 ( 38 szavazat )A HIV-vel összefüggő nefropátiát (HIVAN) , a HIV-fertőzéssel összefüggő klasszikus vesebetegséget először 1984-ben írták le az AIDS szövődményeként [1-3], bár a HIVAN kevésbé előrehaladott HIV-fertőzésben szenvedő betegeknél vagy akut szerokonverziót követően is előfordulhat. 4,5].
Okozhat-e a HIV nefrotikus szindrómát?
A HIV-vel összefüggő nephropathiában (HIVAN) szenvedő betegek jellemzően nephrosis szindrómában szenvednek, amely nephrosis-tartományú proteinuriából (>3,5 g/nap), azotémiából, hipoalbuminémiából és hiperlipidémiából áll. Az ödéma nem gyakori a HIVAN-ban, de sok szerző a HIVAN jellemzőjeként írja le.
Melyik nefrotikus szindróma jár leggyakrabban a HIV-vel?
A HIV-vel összefüggő nefropátia leggyakoribb vagy „klasszikus” típusa az összeomló fokális szegmentális glomerulosclerosis (FSGS) , bár a vesebetegség más formái is előfordulhatnak. Függetlenül a mögöttes szövettantól, a HIV-pozitív betegek vesebetegsége a halálozás fokozott kockázatával jár.
A fokális szegmentális glomerulosclerosis összefüggésben áll a HIV-vel?
Az összeomló fokális szegmentális glomerulosclerosis (összeomló FSGS; más néven összeomló glomerulopathia) leggyakrabban HIV-fertőzéssel összefüggésben fordul elő [1]. Ebben a helyzetben a vesebetegséget "HIV-vel összefüggő nefropátiának" (HIVAN) is nevezik.
Melyek a nephropathia általános ultrahangos leletei HIV-fertőzésekben?
Következtetés: Adataink számos olyan ultrahangos rendellenességet tárnak fel, amelyeket korábban nem írtak le: csökkent kortikomedulláris definíció, csökkent vese sinuszsír, parenchyma heterogenitása és globuláris vesekonfiguráció . Ezeket az új eredményeket főként előrehaladott HIV-fertőzésben szenvedő betegeknél találták.
Hirtelen fellépő nefrotikus szindróma és AKI HIV-fertőzött betegeknél
Mik a glomerulonephritis tünetei?
- Fáradtság.
- Magas vérnyomás.
- Az arc, a kezek, a lábak és a has duzzanata.
- Vér és fehérje a vizeletben (hematuria és proteinuria)
- Csökkent vizeletkibocsátás.
Mi az az Alports?
Az Alport-szindróma egy olyan betegség, amely károsítja a vese apró ereit . Vesebetegséghez és veseelégtelenséghez vezethet. Halláskárosodást és szemproblémákat is okozhat. Az Alport-szindróma a glomerulusok megtámadásával károsítja a vesét.
Mi a vese szklerózis?
Glomeruláris szklerózis. Különlegesség. Nefrológia. A glomeruloszklerózis a vese glomerulusainak megkeményedése . Ez egy általános kifejezés a vese apró vérereinek, a glomerulusoknak, a vese azon funkcionális egységeinek hegesedésére, amelyek kiszűrik a karbamidot a vérből.
Mi az IgA betegség?
Az IgA nefropátia krónikus vesebetegség . 10-20 év alatt előrehalad, és végstádiumú vesebetegséghez vezethet. Ezt a fehérje immunglobulin A (IgA) lerakódása okozza a vese szűrőiben (glomerulusaiban).
Mi az FSGS nefrotikus szindróma?
A fokális szegmentális glomerulosclerosis (FSGS) egy ritka betegség, amely a vese szűrőit érinti . Ha ezek a szűrők hegesedtek, nem tudják kiszűrni a vért, ami vesekárosodáshoz és veseelégtelenséghez vezethet. Az FSGS kezelése a tünetek kezelésére és a további hegesedés megelőzésére összpontosít.
Mi az a minimális változás nefrotikus szindróma?
A Minimal Change Disease (röviden MCD) egy vesebetegség, amelyben nagy mennyiségű fehérje vész el a vizelettel . Ez a nefrotikus szindróma egyik leggyakoribb oka (lásd alább) világszerte. A vesék általában azért dolgoznak, hogy megtisztítsák a vért az idővel felhalmozódó természetes salakanyagoktól.
A Hivan visszafordítható?
A leggyakoribb veseelváltozás, a HIV-vel összefüggő nephropathia (HIVAN) egy szklerotizáló glomerulopathia. Ugyanakkor figyelembe kell venni a HIV-fertőzött betegek vesebetegségének potenciálisan reverzibilis okait is.
A Biktarvy gyógymód?
A BIKTARVY nem gyógyítja meg a HIV-1- et vagy az AIDS-et. A BIKTARVY egy komplett, 1 tablettát tartalmazó, napi egyszeri vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos felnőtteknél a HIV-1 kezelésére alkalmaznak.
Élhetek normális életet IgA nephropathiával?
Az IgA nefropátia nem gyógyítható , és nincs határozott módja annak, hogy megtudjuk, milyen lefolyású lesz a betegség. Vannak, akik teljes remissziót tapasztalnak, mások normális életet élnek, alacsony vér- vagy fehérjemennyiséggel a vizeletükben, de vannak, akiknél veseelégtelenség alakul ki.
Mit csinál az IgA a szervezetben?
Mi az IgA hiány? Az immunglobulin A (IgA) egy antitest vérfehérje , amely az Ön immunrendszerének része. A szervezet IgA-t és más típusú antitesteket termel a betegségek leküzdésére.
Mennyi ideig élhet az IgA nephropathiával?
A vese túlélése 50%-a 18,1 év volt, és 50%-a mortalitás következett be 31,0 évvel az IgA nephropathia diagnosztizálása után. Túlélés években a diagnosztikus vesebiopsziától a halál időpontjáig (piros vonal) és a végstádiumú vesebetegségig (ESRD), amelyet a krónikus dialízis vagy transzplantáció szükségessége határoz meg (kék vonal).
Miért van hegesedés a vesémen?
A vesehegesedés vagy „fibrózis” a vesebetegség elsődleges oka, és olyan tényezők váltják ki, mint a cukorbetegség, az autoimmun betegségek és a magas vérnyomás , bizonyos gyógyszerek rendszeres használata és hosszan tartó fertőzések.
Hány vesénk van?
Hol vannak a vesék és hogyan működnek? Két vese található, mindegyik körülbelül ökölnyi, a gerinc mindkét oldalán, a bordaív legalsó szintjén. Minden vese egymillió működőképes egységet tartalmaz, úgynevezett nefronokat.
Mik a vesehegesedés hosszú távú következményei?
Hosszú távon a pyelonephritis hegesedésben szenvedő betegeknél fennáll a magas vérnyomás 7 és a vesefunkció romlása . A terhesség alatti szövődmények kockázata is fennáll. Az ilyen szövődmények valódi gyakorisága azonban nem teljesen ismert.
Hány éves kortól kezdődik az Alport-szindróma?
A hallásvesztés jellemzően késői gyermekkorban vagy korai serdülőkorban alakul ki, és a legtöbb érintett egyén 40 éves korára megsüketül. Az Alport-szindrómát specifikus szemelváltozások is jellemzik. Leggyakrabban az érintett egyéneknél anterior lenticonusnak nevezett szemlelete van, ami a lencsék kúp alakúvá válását okozza.
Ki kezeli az Alport-szindrómát?
Nagyon fontos, hogy az Alport-szindrómás betegek rendszeresen nefrológus vizsgálatot végezzenek, hogy a vesebetegség hatásait, például a magas vérnyomást (magas vérnyomás) időben felismerjék és kezeljék. Szintén fontos a hallás és látás rendszeres értékelése.
Mennyi az Alport-szindrómás ember várható élettartama?
Az Alport-szindróma prognózisa A legtöbb Alport-szindrómás férfi 40-50 éves korára eléri a végstádiumú vesebetegséget és veseelégtelenséget, ami csökkentheti az élettartamot, ha nem kezelik dialízissel vagy veseátültetéssel. A legtöbb Alport-szindrómás nő normális élettartamú .
Mi a glomerulonephritis leggyakoribb oka?
Mi okozza az akut glomerulonephritist? Az akut betegséget olyan fertőzések okozhatják, mint például a torokgyulladás . Más betegségek is okozhatják, beleértve a lupust, a Goodpasture-szindrómát, a Wegener-kórt és a polyarteritis nodosa-t. A korai diagnózis és az azonnali kezelés fontos a veseelégtelenség megelőzésében.
Mi a glomerulonephritis kezelése?
Kortikoszteroidok, például prednizon . Dialízis, amely segít a vér tisztításában, a felesleges folyadék eltávolításában és a vérnyomás szabályozásában. Diuretikumok (vízhajtók) a duzzanat csökkentésére. Immunszuppresszánsok, ha az immunrendszer problémája okozza a glomerulonephritist.
Kit fenyeget a glomerulonephritis?
A kockázati tényezők közé tartozik az alacsony születési súly vagy a magas vérnyomást vagy a magas vérnyomást okozó állapot . Az akut glomerulonephritisben szenvedő gyermekek vizelete gyakran sötétvörös vagy barna, amit a vesevérzés okoz.