Melyik az aromásabb a benzol vagy a naftalin?

Pontszám: 4,9/5 ( 70 szavazat )

A benzol egyetlen aromás gyűrűjéhez hat pi elektron tartozik. ... Így a naftalin kevésbé aromás ... A naftalinnak két aromás gyűrűje van, de csak 10 pi elektronja van (a tizenkét elektron helyett, amit szeretne).

Melyik az aromásabb a benzol, a naftalin vagy az antracén?

Az antracén rezonanciaenergiája 28 Kcal/mol. Az antracénben három aromás gyűrű található. Ezért a rezonanciaenergia sorrendje a benzolgyűrű szerint csökkenő sorrendben: benzol > naftalin > fenantrén > antracén . Tehát a helyes válasz a C lehetőség.

Melyik a stabilabb a benzol vagy a naftalin?

Mindkettő aromás természetű, mindkettőben delokalizált elektronok vannak, de a naftalinban több π kötés van, így több rezonanciaszerkezete és több delokalizációja van, így összességében stabilabbnak kell lennie.

A naftalin aromás vegyület?

A naftalin egy aromás szénhidrogén, amely két kondenzált benzolgyűrűt tartalmaz . Számos növényfaj, például a magnólia illóolajában fordul elő.

A benzol naftalin?

A naftalin molekula egy pár benzolgyűrű fúziójának tekinthető . (A szerves kémiában a gyűrűk összeolvadnak, ha két vagy több atomot tartalmaznak.) Mint ilyen, a naftalin a benzenoid policiklusos aromás szénhidrogének (PAH) közé tartozik.

Aromás stabilitás V | Aromás vegyületek | Szerves kémia | Khan Akadémia

18 kapcsolódó kérdés található

A naftalin mérgező az emberre?

A naftalin belélegzés, lenyelés és bőrrel való érintkezés útján történő akut (rövid távú) expozíciója hemolitikus anémiával, májkárosodással és neurológiai károsodással jár. ... Az EPA a naftalint a C csoportba sorolta, lehetséges rákkeltő anyag .

A kámfor és a naftalin ugyanaz?

Főnévként a kámfor és a naftalin közötti különbség az, hogy a kámfor (szerves vegyület) egy fehér átlátszó viaszos kristályos izoprenoid keton, erős szúrós szaggal, amelyet a gyógyszerészetben használnak, míg a naftalin egy fehér kristályos szénhidrogén, amelyet kőszénkátrányból állítanak elő; molygombócban használják.

Hogyan nevezzük a két benzolgyűrűt együtt?

Policiklikus aromás szénhidrogének A naftalin két benzolgyűrűből áll, amelyek összeolvadtak; a kapott molekula még mindig aromás, és magára a benzolra jellemző reakciókon megy keresztül.

A naftalin savas vagy bázikus?

A benzoesav és a 2-naftol pKa-értéke 4,17 és 9,5, míg a naftalin semleges vegyület . Mivel a benzoesav sokkal savasabb, mint a 2-naftol, a gyenge bázis, a nátrium-hidrogén-karbonát képes lesz hatékonyan eltávolítani a benzoesav savas hidrogénét.

A benzol aromás?

A benzol aromás szénhidrogén , mert engedelmeskedik Hückel szabályának. Eredetileg a benzolt az illata miatt tartották aromásnak: "aromás" szaga van. Ma már aromásnak számít, mert engedelmeskedik Hückel szabályának: ... A benzol esetében 3 π kötésünk van (6 elektron), tehát 4n+2=6 .

Miért olyan stabil a benzol?

A benzol stabilitása az elektronok delokalizációjának és rezonancia hatásának is köszönhető . Mivel ebben a benzolban vannak pi-elektronok, ezek a pi-elektronok az egész molekulában delokalizálódnak.

Melyik a legrövidebb kötés a fenantrénben és miért?

A fenti szerkezetben láthatjuk, hogy a 9-es és a 10-es szénatom közötti kötés a legrövidebb.

A benzol melyik szerkezete stabilabb?

A benzolgyűrű stabilitásának kezelésében két meglehetősen eltérő probléma van. Az első annak magyarázata, hogy a CnHn egygyűrűs szerkezetek közül miért a benzolé (n = 6) a legstabilabb.

Melyik a legaromásabb karakter?

A furán egy heterociklusos szerves vegyület, amely egy öttagú aromás gyűrűből áll, négy szénatommal és egy oxigénatommal. Az ilyen gyűrűket tartalmazó kémiai vegyületeket furánoknak is nevezik.

Az antracén stabilabb, mint a benzol?

Mivel mindkét energia kisebb, mint a benzol rezonanciaenergiája, a benzol stabilabb, mint az antracén és a fenantrén. Lásd a választ. A gyógyszerkémia szempontjából talán a legfigyelemreméltóbb különbség az aromás szénhidrogének és a poláris szerves funkcionalitás között az oldhatósági tulajdonságok különbsége.

Mi a benzol hidrogénezési hője?

A benzol hidrogénezési hője 49,8 kcal mol^-1 , míg a rezonanciaenergiája 36,0 kcal mol^-1.

Mi a naftalin pH-ja?

Vezetői összefoglaló: Az 1,4-naftalin-dikarbonsav pH-ja 10%-os vízben 3,6 (az OECD 122 és a DIN 19268:2007-05 szerint).

Oldható-e a naftalin forró vízben?

A naftalin nem poláris vegyület. Így erősen poláros oldószerekben, például vízben oldhatatlan .

Hogyan stabil a benzol?

A benzol azonban rendkívüli mértékben, 36 kcal/mol-tal stabilabb a vártnál . ... Ez a teljesen kitöltött kötőpályák vagy zárt héj adja a benzolgyűrű termodinamikai és kémiai stabilitását, ahogyan a töltött vegyértékhéj oktett is stabilitást biztosít az inert gázoknak.

Lehet egy benzolgyűrűben oxigén?

Például a gyűrűk tartalmazhatnak oxigént, nitrogént vagy ként. Az egygyűrűs molekulákat monociklusosnak nevezzük, mint a benzolban. A kétgyűrűs molekulákat biciklusosnak nevezzük, mint a naftalinban.

A benzol stabilabb, mint a ciklohexán?

Ha benzolról van szó, akkor a benzol ciklohexánná történő hidrogénezésének hője egy exoterm folyamat, amely energiát szabadít fel, jelezve, hogy a ciklohexán stabilabb ?

Használják a kámfort molygombócban?

A régmúlt időkben a molygombóc általában kámforból készült. A viaszos és fehér vagy átlátszó kámfor néhány különböző növényből származik, leginkább az ázsiai kámfor babérból. ... A naftalin meglehetősen gyúlékony, ezért manapság nagyon sok molygombóc készül a pdiklór-benzol szintetikus vegyszerből, amely alacsonyabb tűzveszélyes.

Ehetünk ehető kámfort?

A kámfor könnyen felszívódik a törött bőrön keresztül, és mérgező szintet érhet el a szervezetben. A kámfor NEM BIZTONSÁGOS, ha felnőttek szájon át veszik be. A kámfor lenyelése súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a halált is.