Melyik heterociklus található a cikloszerin szerkezetében?
Pontszám: 5/5 ( 47 szavazat )A D-cikloszerin egy 4-amino-1,2-oxazolidin-3-on, amelynek R konfigurációja van. Ez egy Streptomyces garyphalus vagy S. orchidaceus által termelt antibiotikum, és több gyógyszeres kezelés részeként használják a tuberkulózis kezelésére, amikor rezisztencia vagy toxicitás alakult ki az elsődleges gyógyszerekkel szemben.
A cikloserin bakteriosztatikus vagy baktericid?
A cikloserin általában bakteriosztatikus , és a penicillintől 2 lépéssel feljebb lévő hatásmechanizmusa alapján a cikloserin valószínűleg időfüggő.
Melyik aminosavat blokkolja a cikloserin?
A cikloszerin szerkezetében hasonló a D-alanin aminosavhoz, és úgy működik, hogy megzavarja a baktérium sejtfalának kialakulását. A cikloserint 1954-ben fedezték fel a Streptomyces egyik típusából.
Miért az Ethionamide prodrug?
Az etionamid egy prodrug, amelyet az ethA enzim , a Mycobacterium tuberculosis monooxigenáza aktivál, majd megköti a NAD+-t, és olyan adduktumot képez, amely ugyanúgy gátolja az InhA-t, mint az izoniazid. A hatásmechanizmusról azt gondolják, hogy a mikolsav felborulása.
Melyek a TB második vonalbeli gyógyszerei?
A második vonalbeli gyógyszerek a TB-gyógyszerek, amelyeket a gyógyszerrezisztens tbc kezelésére használnak. A második vonalbeli gyógyszerek közé tartozik a levofloxacin, a moxifloxacin, a bedaquilin, a delamanid és a linezolid . Létezik továbbá a pretomanid, amely egy új, második vonalbeli gyógyszer, amelyet 2019-ben ajánlanak a gyógyszerrezisztens tbc kezelésére.
CYCLOSERINE - INTRO | MECHANIZMUS | FELHASZNÁLÁS | SAR | TULAJDONSÁGOK.
A cikloszerin széles spektrumú?
A cikloserin egy széles spektrumú antibiotikum , amely csak mérsékelt TB-ellenes hatással rendelkezik. Gátolja a sejtfal szintézisét.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a ciklofoszfamid?
A ciklofoszfamid az alkilezőszereknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor a ciklofoszfamidot rák kezelésére használják, az úgy fejti ki hatását, hogy lassítja vagy leállítja a rákos sejtek növekedését a szervezetben. Amikor a ciklofoszfamidot nefrotikus szindróma kezelésére alkalmazzák, az úgy fejti ki hatását, hogy elnyomja a szervezet immunrendszerét.
A sztreptomicin antibiotikum?
A sztreptomicin az első felfedezett aminoglikozid antibiotikum , amelyet eredetileg a Streptomyces griseus baktériumból izoláltak. Jelenleg elsősorban a tüdőtuberkulózis több gyógyszeres kezelésének részeként alkalmazzák. További aktivitást fejt ki számos aerob gram-negatív baktérium ellen.
Az etambutol prodrug?
A TB-specifikus prodrug elvi bizonyítékaként az egyszerű antibiotikumot, az etambutolt választottuk. Az etambutol egy bakteriosztatikus, antimikobakteriális gyógyszer, amely az 1960-as évek óta része a tuberkulózis első vonalbeli kezelésének.
A pirazinamid prodrug?
A pirazinamid egy prodrug , amelyet a bakteriális nikotinamidáz/pirazinamidáz (PZase)16 , 17 és a pirazinamid-rezisztens M. aktív formává alakít át pirazinsavvá (POA).
Az izoniazid prodrug?
Az izoniazid, az etionamid és a protionamid mind prodrugok . Az izoniazidot egy kataláz-peroxidáz enzim (KatG) aktiválja.
Miért nem használják a sztreptomicint?
A sztreptomicinnel szembeni klinikailag jelentős túlérzékenység az anamnézisben ellenjavallatot jelent a használatára. Az egyéb aminoglikozidokkal szembeni klinikailag jelentős túlérzékenység ellenjavallhatja a sztreptomicin alkalmazását, mivel a betegek ismert keresztérzékenyek az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerekkel szemben.
Milyen baktériumokat kezel a sztreptomicin?
A sztreptomicin egy antibiotikum, amelyet számos bakteriális fertőzés kezelésére használnak, beleértve a tuberkulózist, a Mycobacterium avium komplexet , az endocarditist, a brucellózist, a Burkholderia fertőzést, a pestist, a tularémiát és a patkányharapás lázát.
Milyen fertőzéseket kezel a sztreptomicin?
Mi az a sztreptomicin? A sztreptomicin egy olyan antibiotikum, amelyet közepesen súlyos vagy súlyos tuberkulózis, tüdőgyulladás, E. coli, influenza, pestis és más, bizonyos baktériumok által okozott fertőzések kezelésére alkalmaznak .
Mi az első és a második vonalbeli gyógyszerek?
Az első vonalbeli gyógyszereket először betegségekre adják be , és általában a kevesebb mellékhatás és a magas klinikai hatékonyság miatt választják őket. Akkor mik azok a második vonalbeli gyógyszerek? Akkor alkalmazzák, ha az első vonalbeli gyógyszerek nem mutatnak hatást a betegségre, vagy ha a kezelés folytatása a mellékhatás miatt nehéz.
WHO TB irányelvek 2020-ra?
A 2020-as frissítésben 18 ajánlás található. A főbb változtatások közé tartozik a feltételes ajánlások napi 1 hónapos rifapentin és izoniazid, valamint 4 hónapos napi rifampicin kezelés alternatív kezelési lehetőségként.
Mi az az Mdrtb?
Mi az a multirezisztens tuberkulózis (MDR TB)? A multirezisztens tuberkulózist (MDR TB) olyan szervezet okozza, amely rezisztens legalább az izoniaziddal és a rifampinnal, a két legerősebb TB-gyógyszerrel szemben. Ezeket a gyógyszereket minden TB-betegségben szenvedő személy kezelésére alkalmazzák.
Hepatotoxikus az etionamid?
(1999-ben kiadott átfogó áttekintés a tuberkulózis elleni gyógyszerek, köztük az etambutol hepatotoxicitásával kapcsolatban; megemlíti, hogy az etionamid a betegek 3-5%-ánál májkárosodást okoz . Verma S, Kaplowitz N. Antituberculosis gyógyszerek hepatotoxicitása.
Mi a dapsone másik neve?
A dapsone, más néven diamino-difenil-szulfon (DDS) egy antibiotikum, amelyet általában rifampicinnel és klofaziminnel kombinálva alkalmaznak a lepra kezelésére.
Mi a pirazinamid kémiai neve?
Pirazinamid | C5H5N3O – PubChem.