Milyen funkciós csoportok vannak a pikrinsavban?
Pontszám: 4,8/5 ( 24 szavazat )- Karbonsav funkciós csoport (R-COOH)
- Észter funkciós csoport (RO-CO-R')
- Aromás csoport (benzolgyűrű)
Hány csoport van jelen a pikrinsavban?
pikrinsav (CHEBI:46149) C-nitro-vegyület, amely fenolt tartalmaz három nitro-szubsztituenssel a 2-, 4- és 6-helyzetben . Gyors és erősen exoterm bomlásra képes anyag.
Mi a pikrinsav összetétele?
A pikrinsav egy szerves vegyület, amelynek képlete (O 2 N) 3 C 6 H 2 OH . IUPAC neve 2,4,6-trinitrofenol (TNP). A "pikrik" név a görög πικρός (pikros) szóból származik, ami keserű, keserű íze miatt. Ez az egyik legsavanyúbb fenol.
Tartalmaz a pikrinsav karboxilcsoportot?
A pikrinsav szerkezete: Mint láthatjuk, a szerkezetben nincs jelen karboxil funkciós csoport .
Amelyet pikrinsavnak is neveznek?
A pikrinsav, más néven 2,4,6-trinitrofenol , halványsárga, szagtalan kristályos szilárd anyag, amelyet katonai robbanóanyagként, sárga festékként és fertőtlenítőként használtak. ... A franciák 1886-ban kezdték használni melinit néven kagylók felrobbantó töltetére.
A pikrinsavban jelenlévő karbonsavcsoportok száma:
Melyik savat használják robbanóanyagban?
Felhasználások. A pikrinsavat robbanóanyagok, gyufák és elektromos akkumulátorok gyártásához használják.
Miért nevezik a pikrinsavat savnak?
Tudjuk, hogy a fenol savas természetű. A 2,4,6-trinitrofenol erősen savas természetű, mivel három elektronszívó csoport (nitrocsoport) kapcsolódik hozzá . Ezek az elektronszívó csoportok a fenolon erősen savassá teszik. Ezért ismerik pikrinsavként.
Melyik funkciós csoport a COOH?
A karboxil (COOH) csoportot a karbonilcsoport (C=O) és a hidroxilcsoport miatt nevezik el. A karbonsavak fő kémiai jellemzője a savasságuk.
Melyik sav nem ad Hvz reakciót?
Így a 2,2-dimetil-propánsav nem tartalmaz αhidrogént. Ezért nem vesz részt a Hell-Volhard-Zelinsky HVZ reakcióban. A (d) lehetőség a helyes válasz.
Melyik szerves sav nem tartalmaz COOH-csoportot?
A helyes válasz a 4. lehetőség, azaz az aszkorbinsav .
Mi a TNT teljes formája?
A trinitrotoluol (TNT) halványsárga, szilárd szerves nitrogénvegyület, amelyet főként robbanóanyagként használnak, és a toluol fokozatos nitrálásával állítják elő.
Mi az a pikrinsav teszt?
A szénhidrátok pikrinsav tesztje egy nagyon érzékeny kémiai teszt a redukáló cukrok jelenlétére . A redukáló cukrok reakcióba lépnek a pikrinsavval (mérgező sárga kristályos szilárd anyag), amelyet kémiailag 2,4,6-trinitro-fenolként (TNP) is ismernek, és vörös színű pikraminsavat képeznek.
Melyik vegyület a legsavasabb?
Ezért a maximális számú rezonanciaszerkezettel rendelkező karbonsavak a legstabilabbak, és viszont a legsavasabbak az összes közül. Ezenkívül az alkánalapú karbonsavak stabilabbak, mint az aril-karbonsavak. Ezért a D lehetőség a megfelelő lehetőség.
A sav robbanásveszélyes?
Hidratált állapotban a pikrinsav általában biztonságosan kezelhető, de szárazon (kevesebb mint 10% víz) erős robbanóanyaggá válik. A száraz pikrinsav nagyon érzékeny a hőre, ütésre és súrlódásra. A megnedvesített szilárd anyag gyúlékony szilárd anyagnak minősül. ... Az ammóniával és az aminokkal képződött sók szintén érzékeny robbanóanyagok.
Miért robbanásveszélyes a pikrinsav?
A vízmentes pikrinsav hasonló a TNT-hez. Általában szüksége van egy „fokozóra”, például egy alapozóra, hogy létrehozza a robbanást. Erős savként azonban a pikrinsav megtámadja a közönséges fémeket (az ón és az alumínium kivételével) , robbanásveszélyes sókat hozva létre , amelyek ütésérzékenyek.
Mi az a Picrate származék?
A pikrát egy (O 2 N) 3 C 6 H 2 O - aniont vagy a pikrát anion észter származékát tartalmazó só. Ezeket a sókat gyakran pikrinsav (2,4,6-trinitro-fenol) reakciójával állítják elő. A pikrát ion intenzív sárga, bár sok sója barna vagy narancsvörös.
Melyik sav váltja ki a HVZ reakciót?
A 2-ciklohexil-ecetsavban az ábrán látható módon alfa-hidrogén van jelen; Ezért ez a vegyület a HVZ reakciót mutatja.
Mire használható a fenil-ecetsav?
A fenil-ecetsavat a karbamidciklus enzimhiányában szenvedő felnőtt és gyermekgyógyászati betegek akut hiperammonémiájának és a kapcsolódó encephalopathiának a kezelésére kiegészítő szerként alkalmazzák. A fenil-ecetsav egy szerves vegyület, amely egy fenil funkciós csoportot és egy karbonsav funkciós csoportot tartalmaz.
Melyik karbonsav adja a HVZ-t?
A karbonsavak azonban alfa-helyzetben brómozhatók Br 2 és PBr 3 keverékével a Hell-Volhard-Zelinskii (HVZ) reakcióban. Például a pentánsavat 2-bróm-pentánsavvá alakíthatjuk az alábbi példában látható módon.
Mit nevezünk funkcionális csoportnak?
Egy szerves molekula kémiai tulajdonságait nem a teljes molekula, hanem egy meghatározott régiója határozza meg, amelyet a molekula funkcionális csoportjának neveznek. ... Vagyis a CHO csoport, amelyet aldehidcsoportnak neveznek, a 3. és 4. funkciós csoport. A szerves vegyületeket a jelenlévő funkciós csoport alapján osztályozzuk.
Hányféle funkcionális csoport létezik?
A funkcionális csoportok közé tartoznak a következők: hidroxil-, metil-, karbonil-, karboxil-, amino-, foszfát- és szulfhidrilcsoport.
Mi az az R csoport?
R csoport: Minden olyan csoport rövidítése, amelyben szén- vagy hidrogénatom kapcsolódik a molekula többi részéhez . ... R a gyök rövidítése, amikor a gyök kifejezés egy teljes molekula egy részére vonatkozik (nem feltétlenül szabad gyök), például egy metilcsoportra.
Hogyan keletkezik a pikrinsav?
A pikrinsavat alapvetően fenolból állítják elő úgy, hogy fenolt tömény kénsavval és tömény salétromsavval reagáltatnak. A salétromsavból származó nitrocsoportok az orto és para pozíciókat támadják meg, ami a legmegfelelőbb és legstabilabb helyzet az újonnan képződött vegyület, a pikrinsav számára.
Melyik a legerősebb szerves sav?
A kutatók megalkották a valaha volt legerősebb szerves savat – és a csapat szerint ez forradalmasíthatja a fehérjék elemzését. A legerősebb sav a fluor- antimonsav – szupersavként ismert, ami azt jelenti, hogy savtartalma nagyobb, mint a teljesen tiszta kénsav.
Melyik a szerves sav?
A tejsav, ecetsav, oxálsav, húgysav és almasav a szerves savak gyakori példái.