Mely antibiotikumok gátolják a fehérjeszintézist?
Pontszám: 4,1/5 ( 43 szavazat )Az antibiotikumok gátolhatják a fehérjeszintézist azáltal, hogy vagy a 30S alegységet célozzák meg, amelyek például a spektinomicint, tetraciklint és a kanamicint és a sztreptomicint tartalmazó aminoglikozidokat, vagy az 50S alegységet célozzák meg, amelyekre példák a klindamicin, a kloramfenikol, a linezolid és a makrolidok, ery. .
Az alábbi antibiotikumok közül melyik működik fehérjeszintézis-gátlóként?
Az anizomicin (néha flagecidin néven is ismert) egy antibiotikum, amelyet a Streptomyces griseolus baktériumból nyernek ki. Ez a gyógyszer gátolja a bakteriális fehérje- és DNS-szintézist. A puromicin egy antibiotikum, amely megakadályozza a bakteriális fehérjék transzlációját.
Melyik antibiotikum osztály blokkolja a fehérjeszintézist?
Aminoacil-tRNS-belépés A tetraciklinek és a tigeciklin (a tetraciklinekkel rokon glicilciklin) blokkolják a riboszómán az A helyet, megakadályozva az aminoacil-tRNS-ek kötődését.
Az alábbi antibiotikumok közül melyik gátolja a fehérjeszintézist?
enzimek. sejtfalak. A következő antibiotikumok mindegyike gátolja a fehérjeszintézist, kivéve: sztreptomicin .
Melyik gyógyszer gátolja a fehérjeszintézist?
BEVEZETÉS. A riboszómát megcélzó bakteriosztatikus fehérjeszintézis-gátlók, például tetraciklinek és glicilciklinek, kloramfenikol, makrolidok és ketolidok, linkozamidok (klindamicin), sztreptograminek (quinupristin/dalfopristin), oxazolidinonok (linezaminociklinek) és aminociklin-ciklinek.
Antibiotikumok: fehérjeszintézis-gátlók: 3. rész
Miért célozzák az antibiotikumok a fehérjeszintézist?
A bakteriális fehérjeszintézist megcélzó összes antibiotikum a bakteriális riboszómával való kölcsönhatásban és annak működésének gátlásában történik . Lehet, hogy a riboszóma nem tűnik túl jó célpontnak a szelektív toxicitás szempontjából, mert minden sejt, beleértve a sajátunkat is, riboszómákat használ a fehérjeszintézishez.
A penicillin fehérjeszintézis-gátló?
Kimutatták , hogy a penicillinek gátolják a bakteriális sejtfal szintézisét , és kölcsönhatásba lépnek a penicillint kötő fehérjékkel, ami bakteriális lízishez vezet.
Az alábbi antibiotikumok közül melyik támadja meg a riboszómát és akadályozza meg a fehérjeszintézist?
A makrolid antibiotikumok gátolják a fehérjeszintézist azáltal, hogy megcélozzák a bakteriális riboszómát. Megkötődnek a kialakuló peptid kilépő alagútnál, és részben elzárják azt. Így a makrolidokat „alagútdugóknak” tekintették, amelyek minden fehérje szintézisét leállítják.
Az alábbi antibiotikumok közül melyik gátolja a folsavszintézist?
A szulfonamidok és a trimetoprim antimetabolitok, amelyek megzavarják a bakteriális folsavszintézist.
Az alábbi antibiotikumok közül melyik gátolja a mikolsav szintézist?
A mikolsav bioszintézisét gátló gyógyszerek az izoniazid, az etionamid, az izoxil, a tiolaktomicin és a triklozán . Ezenkívül kimutatták, hogy a pirazinamid gátolja az I. típusú zsírsav-szintázt, amely viszont prekurzorokat biztosít a zsírsavak hosszú láncú mikolsavakká való meghosszabbításához a zsírsav-szintáz II által.
Hogyan zavarják az antibiotikumok a fehérjeszintézist?
Az A-helyhez kötődő antibiotikumok, mint például az aminoglikozidok, megzavarják a kodonfelismerést és a transzlokációt . A peptidkötések kialakulása gátolt, ha kis molekulák, például oxazolidinonok kötődnek a PTC-hez. Végül a makrolidok hajlamosak blokkolni az aminosavlánc növekedését a peptid kilépő alagútjában.
Milyen antibiotikum akadályozza meg a fehérjeszintézis folytatását?
A makrolid antibiotikumok a legsikeresebb antibakteriális szerek közé tartoznak, és széles körben alkalmazzák súlyos fertőzések kezelésére. Ezek a gyógyszerek megállítják a baktériumok növekedését a fehérjeszintézis gátlásával.
Hogyan hatnak a fehérjeszintézist befolyásoló antibiotikumok?
A riboszóma az antibiotikumok fő bakteriális célpontja. A gyógyszerek gátolják a riboszóma működését azáltal, hogy megzavarják a hírvivő RNS transzlációját, vagy blokkolják a peptidkötések képződését a peptidil-transzferáz centrumban . Ezek a hatások a gyógyszerek riboszomális alegységekhez való kötődésének következményei.
Mi akadályozza a peptidoglikán szintézist?
A β-laktám antibiotikumok bakteriocid hatásúak, és a bakteriális sejtfal peptidoglikán rétegének szintézisét gátolják. A glikopeptid antibiotikumok közé tartozik a vankomicin, teikoplanin, telavancin, bleomicin, ramoplanin és dekaplanin.
Mely baktériumok gátolják a fehérjeszintézist?
Az eritromicin gátolja a fehérjeszintézist azáltal, hogy kötődik a bakteriális riboszóma 23S rRNS molekuláihoz (az 50S alegységben). Megkötődik a riboszómák kilépési csatornájában, és ezáltal gátolja a peptidlánc megnyúlását. A rifamicin közvetve gátolja a fehérjeszintézist.
Hogyan gátolja a cikloheximid a fehérjeszintézist?
A cikloheximid úgy fejti ki hatását , hogy megzavarja a fehérjeszintézis transzlokációs lépését (két tRNS-molekula és mRNS mozgása a riboszómához képest), így gátolja az eukarióta transzlációs megnyúlását.
Mi a szulfonamid antibiotikumok hatásmechanizmusa?
Hatásmechanizmus A szulfonamidok gátolják a bakteriális dihidropteroát-szintetáz (DPS) enzimet a folsavútban , ezáltal blokkolják a bakteriális nukleinsav szintézist. A szulfonamidok helyettesítik a PABA-t, megakadályozva annak dihidrofolsavvá való átalakulását. Önmagában ez a hatás bakteriosztatikusnak tekinthető.
Hogyan szintetizálják a baktériumok a folsavat?
A folsavat a baktériumok szintetizálják a szubsztrátból, a para-amino-benzoesavból (PABA) , és minden sejtnek folsavra van szüksége a növekedéshez. A folsav (mint vitamin az élelmiszerekben) diffundál, vagy bejut az emlőssejtekbe. A folsav azonban diffúzióval vagy aktív transzporttal nem képes átjutni a baktériumsejtfalakon.
Milyen gyógyszerek a makrolidok?
A makrolidok az antibiotikumok egy osztálya, amely magában foglalja az eritromicint, a roxitromicint, az azitromicint és a klaritromicint . Hasznosak légúti, bőr-, lágyrész-, szexuális úton terjedő, H. pylori és atipikus mikobakteriális fertőzések kezelésére.
Hogyan gátolja a puromicin a fehérjeszintézist?
A puromicin egy természetben előforduló aminonukleozid antibiotikum, amely gátolja a fehérjeszintézist azáltal, hogy riboszóma által katalizált beépül a megnyúló születő láncok C-terminálisába , blokkolja a további kiterjesztést és a transzláció idő előtti leállását eredményezi.
Miért hatnak a fehérjeszintézist gátló antibiotikumok a baktériumokra és nem az emberi sejtekre?
Az emberi sejtek nem termelnek és nem igényelnek peptidoglikánt. A penicillin, az egyik első széles körben használt antibiotikum, megakadályozza a végső keresztkötési lépést, vagyis a transzpeptidációt ennek a makromolekulának az összeállításában. Az eredmény egy nagyon törékeny sejtfal, amely szétreped , és elpusztítja a baktériumot.
Miért gátló a penicillin?
A penicillin úgy működik, hogy megzavarja a szaporodó baktériumok sejtfalának szintézisét. Ezt egy enzim – a transzpeptidáz – gátlásával teszi, amely katalizálja a bakteriális sejtfal bioszintézisének utolsó lépését.
Mi a fehérjeszintézis hatásmechanizmusa?
Az mRNS nukleotid kódjának a fehérje aminosavszekvenciájává történő lefordításának alapmechanizmusa, amelyet a riboszóma hajt végre, az evolúció során jól konzervált. A fehérjeszintézis folyamata négy fő lépésre osztható: iniciáció, elongáció, termináció és riboszóma-újrahasznosítás .
A ciprofloxacin gátolja a fehérjeszintézist?
Absztrakt. Klinikai koncentrációkban a ciprofloxacin nem gátolta a mitokondriális DNS-replikációt , az oxidatív foszforilációt, a fehérjeszintézist vagy a mitokondriális tömeget (transzmembrán potenciál). Nem figyeltek meg különbséget a DNS szuperspirált formái között.