Hol a leggyakoribb a hipertrófiás kardiomiopátia?

Pontszám: 4,9/5 ( 66 szavazat )

A hipertrófiás kardiomiopátiát leggyakrabban a szívizom kóros génjei okozzák. Ezek a gének hatására a szívkamra (bal kamra) falai erősebben összehúzódnak és vastagabbá válnak a normálisnál.

Hol található a hipertrófiás kardiomiopátia?

A hipertrófiás kardiomiopátiát általában abnormális gének (génmutációk) okozzák, amelyek a szívizom rendellenes megvastagodását okozzák. A legtöbb hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő embernél a szív két alsó kamrája (kamrák) közötti izomfal (sövény) vastagabb lesz a normálisnál.

Hol a leggyakoribb a kardiomiopátia?

A tágult kardiomiopátia gyakoribb a feketéknél , mint a fehéreknél és a férfiaknál, mint a nőknél. Úgy gondolják, hogy a hipertrófiás kardiomiopátia a leggyakoribb örökletes vagy genetikai eredetű szívbetegség.

Hol hallható a legjobban a hipertrófiás kardiomiopátia?

Fizikális vizsgálat – HOCM A zörej egy magas hangú, crescendo-decrescendo, középső szisztolés zörej, amely a legjobban a bal alsó szegycsont határán hallható. A HOCM zöreje nem sugárzik a carotisokba, mint az aorta szűkülete.

Mi a hipertrófiás kardiomiopátia leggyakoribb típusa?

A HCM-nek két gyakori típusa van: Obstruktív hipertrófiás kardiomiopátia – amikor a szív két alsó kamrája (a bal és a jobb kamra) közötti fal megvastagodik, megakadályozza a vér szabad kiáramlását a szívből a testbe.

Hipertrófiás kardiomiopátia - jelek és tünetek, okok, patofiziológia, kezelés

40 kapcsolódó kérdés található

Mi a kardiomiopátia 4 jele?

A kardiomiopátia jelei és tünetei a következők:
  • Légszomj vagy légzési nehézség, különösen fizikai megterhelés esetén.
  • Fáradtság.
  • Duzzanat a bokában, a lábfejben, a lábakban, a hasban és a nyak ereiben.
  • Szédülés.
  • Könnyedség.
  • Ájulás fizikai aktivitás közben.
  • Szívritmuszavarok (szabálytalan szívverés)

Mennyi a várható élettartama annak, aki hipertrófiás kardiomiopátiában szenved?

A kutatások kimutatták, hogy megfelelő kezeléssel és nyomon követéssel a legtöbb HCM-ben szenvedő ember normális életet él . A Minneapolis Heart Institute Foundation 1297 HCM-betegét tartalmazó adatbázisa kimutatta, hogy a betegek 2%-a élhet 90 évig, és 69%-uk nő volt.

Milyen gyógyszereket kell kerülni hipertrófiás kardiomiopátia esetén?

Az elő- vagy utóterhelést csökkentő szerek (például nitrát, ACE-gátlók, nifedipin típusú kalcium-antagonisták ) ellenjavallt a HOCM-mel a kiáramlási traktus elzáródásának esetleges súlyosbodása miatt. Ez gyakran akadályozza a párhuzamosan fennálló artériás hipertónia kezelését.

A stressz okozhat hipertrófiás kardiomiopátiát?

Egy új tanulmány szerint a kutatók azt találták, hogy a génmutációk mellett a környezeti stressz is kulcsszerepet játszik a szívbetegség, a hypertrophiás kardiomiopátia kialakulásában.

Mi a végstádiumú HCM?

A HCM egyik legsúlyosabb megnyilvánulása a hirtelen halálon kívül a progresszív szisztolés szívelégtelenség (HF), amely gyakran társul kamrai dilatációval , amelyet jobb elnevezés híján végstádiumú HCM-nek neveznek.

A kardiomiopátia halálos ítélet?

Általában, amikor az emberek a kardiomiopátiát keresik, megrémülnek az ötéves várható élettartamról. Ez hülyeség. Amíg korán diagnosztizálják, ez biztosan nem halálos ítélet .

Melyek a kardiomiopátia szakaszai?

A szívelégtelenségnek négy stádiuma van: A, B, C és D.
  • Szívelégtelenség A. stádium. Szívelégtelenség előtti állapot, ami azt jelenti, hogy nagy a szívelégtelenség kialakulásának kockázata.
  • Szívelégtelenség B stádium...
  • Szívelégtelenség C stádium...
  • Szívelégtelenség D stádium.

Mi a kardiomiopátia fő oka?

A szív vírusos fertőzései a kardiomiopátia egyik fő oka. Egyes esetekben más betegség vagy annak kezelése kardiomiopátiát okoz. Ez magában foglalhatja a komplex veleszületett (születéskor jelen lévő) szívbetegséget, a táplálkozási hiányosságokat, az ellenőrizhetetlen, gyors szívritmusokat vagy a rák bizonyos típusú kemoterápiáját.

Mi a kardiomiopátia három típusa?

A kardiomiopátia fő típusai közé tartozik a dilatált, hipertrófiás és restrikciós kardiomiopátia . A kezelés – amely magában foglalhat gyógyszereket, sebészetileg beültetett eszközöket, szívműtétet vagy súlyos esetekben szívátültetést – attól függ, hogy milyen típusú kardiomiopátiája van, és mennyire súlyos.

Hogyan kezeljük a megvastagodott szívizmot?

Alkoholos septum abláció (nem sebészeti eljárás) – Ebben az eljárásban etanolt (az alkohol egy fajtája) fecskendeznek be egy csövön keresztül a kis artériába, amely vérrel látja el a szívizom HCM által megvastagodott területét. Az alkohol hatására ezek a sejtek elpusztulnak. A megvastagodott szövet normálisabb méretre zsugorodik.

Megfordítható a hipertrófiás kardiomiopátia?

A gyakorlatok megelőzhetik és visszafordíthatják a hipertrófiás kardiomiopátia súlyosságát.

Ihat-e alkoholt, ha hipertrófiás kardiomiopátiája van?

A NYU Langone orvosai azt javasolják, hogy az ilyen állapotú emberek korlátozzák vagy kerüljék az alkoholfogyasztást . Az alkoholos italok ronthatják a szív elzáródását, ami csökkenti a szervezet vérellátását. Az alkoholfogyasztás elősegítheti a súlygyarapodást is, ami ronthatja a tüneteket.

Milyen ételeket kell kerülni a kardiológusok szerint?

Íme nyolc elem a listájukon:
  • Szalonna, kolbász és egyéb feldolgozott húsok. Hayes, akinek a családjában szerepelt koszorúér-betegség, vegetáriánus. ...
  • Burgonya chips és egyéb feldolgozott, csomagolt snackek. ...
  • Desszert. ...
  • Túl sok fehérje. ...
  • Gyors kaja. ...
  • Energiaitalok. ...
  • Hozzáadott só. ...
  • Kókuszolaj.

A szívfal megvastagodása visszafordítható?

Kezelés. Nincs olyan kezelés, amely visszafordíthatná a szívizom változásait . A kezelés célja a tünetek enyhítése és a szövődmények megelőzése. Ha nincsenek tünetei, vagy csak enyhe tünetei vannak, akkor lehet, hogy nincs szüksége kezelésre.

Milyen gyakorlatokat végezhetek hipertrófiás kardiomiopátiával?

„Általában arra bátorítom a HCM-ben szenvedő pácienseimet, hogy vegyenek részt egy szokásos, közepes intenzitású edzésprogramban, például sétáljanak legalább 20 percet, heti 5 napon” – mondja Dr.

A hipertrófiás kardiomiopátia előfordul a családban?

A HCM genetikai kockázata egyik generációról a másikra a szívizom szerkezetét szabályozó gének dominánsan ható mutációi révén száll át. Ez azt jelenti, hogy az érintett személy elsőfokú rokonai (szülei, testvérei és gyermekei) 50%-os eséllyel öröklik ugyanazt a mutációt .

A HCM progresszív betegség?

A bal kamrai hipertrófiával jellemezhető rendellenesség általában nem progresszív , de a betegek egy kis részében súlyos szövődmények alakulnak ki, például progresszív szívelégtelenség, pitvarfibrilláció és hirtelen szívhalál.

Élhetek normális életet kardiomiopátiával?

Megfelelő ellátás mellett sok ember élhet hosszú és teljes életet kardiomiopátiás diagnózissal . A kezelés javasolásakor mindig a legkevésbé invazív megközelítést vesszük figyelembe először. A lehetőségek az életmód támogatásától és a gyógyszerektől a beültethető eszközökig, eljárásokig és műtétekig terjednek.

Mennyi a kardiomiopátia várható élettartama?

A hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegek többségének nincsenek tünetei, és a legtöbbnek a várható élettartama közel normális . Egyes esetekben a hirtelen szívhalál a betegség első tünete. Azoknál a betegeknél, akiknél fiatalabb korukban jelentkeznek tünetek, gyakran magasabb a halálozási arány.

Mennyi ideig él egy személy a kardiomiopátia diagnosztizálása után?

A pangásos szívelégtelenség várható élettartama a szívelégtelenség okától, súlyosságától és más mögöttes egészségügyi állapotoktól függ. Általánosságban elmondható, hogy a pangásos szívelégtelenséggel diagnosztizált emberek körülbelül fele túlél öt évet. Körülbelül 30%-a 10 évig él .