Hol található a dimetil-nitrozamin?
Pontszám: 4,7/5 ( 18 szavazat )Az NDMA alacsony szinten található számos emberi fogyasztási cikkben, beleértve a pácolt húst, halat, sört , valamint a dohánytermékek használata és a dohányfüst belélegzése során.
Miben található az NDMA?
Az NDMA egy ismert környezeti szennyező, amely vízben és élelmiszerekben található, beleértve a húsokat, tejtermékeket és zöldségeket. Az FDA tavaly óta vizsgálja az NDMA-t és más nitrozamin-szennyeződéseket az angiotenzin II-receptor-blokkolók (ARB) nevű vérnyomás- és szívelégtelenség-gyógyszerekben.
Miben használják a dimetil-nitrozamint?
A nitróz-dimetil-amint elsősorban kutatási vegyszerként használják. ( Az N-nitrozo-dimetil-amint antioxidánsként, kenőanyagok adalékaként és kopolimerek lágyítójaként használták. Az N-nitrozo-dimetil-amint korábban rakéta-üzemanyagok gyártásánál használták.
Hol található az N-nitrozodimetil-amin?
Az N-nitrozo-dimetil-amin (NDMA) az ipari folyamatok és a vízfertőtlenítés melléktermékeként fordul elő a környezetben . A vízfertőtlenítés elpusztítja vagy inaktiválja a baktériumokat és más káros mikroorganizmusokat, amelyek megbetegíthetik az embereket. A vízfertőtlenítés elengedhetetlen ahhoz, hogy vizeink biztonságosak legyenek a kikapcsolódáshoz és az iváshoz.
Hogyan keletkezik az N-nitrozodimetil-amin?
A klórozás során az NDMA képződése magában foglalhatja az 1,1-dimetil-hidrazin lassú képződését a monoklóramin és a dimetil-amin reakciója során, amelyet gyors oxidáció követ NDMA-vá és más termékekké, beleértve a dimetil-cianamidot és a dimetil-formamidot.
Mit jelent a dimetil-nitrozamin?
Milyen mellékhatásai vannak az N-nitrozodimetil-aminnak?
Az N-nitrozodimetilamin akut (rövid távú) expozíciója károsíthatja az ember máját, és olyan tünetekkel járhat, mint a hányinger, hányás, fejfájás és rossz közérzet . Az emberek krónikus (hosszú távú) expozíciója N-nitrozodimetilaminnal májkárosodást és alacsony vérlemezkeszámot okozhat. Súlyos májkárosodást figyeltek meg állatokon.
Felhalmozódik az NDMA a szervezetben?
Az N-nitrozodimetilamin (NDMA) kémiai vegyület felhalmozódhat a szervezetben, ha lenyeli a ranitidint , amely a Zantac antacid hatóanyaga. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) szerint az NDMA mennyisége, amely felhalmozódhat a szervezetben, ha ranitidint fogyaszt.
Mi az NDMA és miért rossz?
Az NDMA (N-nitrozodimetilamin) egy veszélyes rákot okozó vegyi anyag, amelyet a közelmúltban mutattak ki egyes gyógyszerekben . A víz és sok élelmiszer alacsony szintű NDMA-t tartalmazhat, de ezek a szintek általában nem elég magasak ahhoz, hogy kárt okozzanak.
Hogyan hat az NDMA a szervezetre?
Az NDMA-val való túlzott expozíció egészségügyi hatásai közé tartozik a sárgaság, hányinger, láz, hányás, hasi görcsök és szédülés . A magas expozíció a vesék és a tüdő működésének csökkenését okozhatja.
Hogyan észlelhető az NDMA?
Az NDMA jelenléte a vérben és a vizeletben kimutatható teszttel , de ez a teszt általában nem áll rendelkezésre, és nem használták emberi expozíció vizsgálatára vagy lehetséges egészségügyi hatások előrejelzésére.
Mik azok a rákkeltő anyagok?
A rákkeltő anyag olyan dolog, amely rákot okozhat . Lehet a levegőben lévő anyag, egy Ön által használt termék, vagy élelmiszerekben és italokban lévő vegyi anyagok. Csak azért, mert kapcsolatba került egy rákkeltő anyaggal, még nem jelenti azt, hogy rákos lesz.
Mik azok a nitrózamin szennyeződések?
A nitrozaminok a rákkeltő szennyeződések egy családja, amelyek szekunder aminok, amidok, karbamátok, karbamidszármazékok nitrittel vagy más nitrogéntartalmú anyagokkal +3 állapotú nitrogénnel történő reakciójával jönnek létre.
Mi volt az oka az N-nitrozodimetilamin szennyeződésének?
Kimutatták, hogy bizonyos élelmiszerekben NDMA képződik a közvetlen tűzzel végzett szárítási folyamat következtében. A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség (IARC) az NDMA-t valószínűsíthetően rákkeltőnek minősítette az emberekben.
Hogyan kerül az NDMA az élelmiszerbe?
Általában az emberek kis mennyiségű NDMA-nak vannak kitéve a környezetben, valamint étellel és vízzel. Az élelmiszerben és vízben található vegyszerek, például a nitrozaminok vagy az alkil-aminok NDMA-vá alakulhatnak a gyomorban. Az NDMA akkor is keletkezik, amikor az ételt vagy italt feldolgozzák .
Milyen rákot okoz az NDMA?
Az NDMA szennyezheti az ivóvizet, és az emberek gyakran NDMA-nak vannak kitéve az NDMA-val szennyezett étel vagy ital fogyasztása miatt. A valzartán NDMA-nak való kitettsége prosztatarákot, alsó nyelőcsőrákot, non-hodgkin limfómát, leukémiát, mielóma multiplexet, vastagbél-, gyomor-, bél- vagy hasnyálmirigyrákot okozhat .
Milyen gyógyszerek tartalmaznak NDMA-t?
A mai napig az FDA túlzott mennyiségű NDMA-t talált számos angiotenzinreceptor-blokkolóban (pl. valzartán, lozartán és irbezartán), metformin elnyújtott felszabadulású termékekben , valamint ranitidin tablettában és szirupban.
Miért rossz az NDMA?
A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség szerint az NDMA a 2A csoportba tartozó rákkeltő anyagok közé tartozik, vagy „valószínűleg rákkeltő az emberekre”. Ez azt jelenti, hogy nincs közvetlen bizonyíték arra, hogy a vegyület rákot okoz az emberben, de valószínű, hogy igen, mivel állatokban rákot okozott .
Visszatér a Zantac a piacra?
A Zantacot a visszahívás előtt értékesítő gyógyszergyártó cég újra bevezeti a márkát Zantac 360 néven. Ez a vény nélkül kapható gyomorégés elleni gyógyszer most egy másik összetevőt, a famotidint is tartalmaz. Eredetileg Pepcid márkanéven árulták, és most Pepcid AC néven OTC-ként is elérhető.
Hogyan távolíthatom el az NDMA-t?
Jelenleg az UV-kezelés a legelfogadottabb módszer az NDMA eltávolítására.
Az NDMA egy cigaretta?
Az N-nitrozo-dimetil-amin (NDMA), az N-nitrozo-etil-metil-amin (NEMA) és az N-nitrozo-pirrolidin (NPYR) koncentrációja a cigarettadohányban sokkal alacsonyabb volt, mint a fő füstben, ahol a szint 6,3-76,4 ng/cigi NDMA, kevesebb, mint 1,0 -7,1 ng/cigi NEMA és 3,9-41,2 ng/cigi NPYR.
Az NDMA egy sör?
A sörben lévő NDMA-t teljes egészében malátából származónak tekintik , és a maláta égetése során szintetizálható a (szárítási levegőből származó) nitrogén-oxidok és (a gabonafélékben természetesen előforduló) aminok reakciójával (Wainwright, 1986).
Mi az NDMA biztonságos szintje?
Referenciaként elmondható, hogy a napi 0,096 mikrogramm vagy 0,32 ppm NDMA fogyasztása az egész életen át tartó expozíció alapján ésszerűen biztonságosnak tekinthető emberi lenyelés esetén. Az FDA az NDMA elfogadható napi beviteli határát 0,096 mikrogrammban, a ranitidin esetében pedig 0,32 ppm-ben határozta meg.
Van-e vérvizsgálat az NDMA-ra?
Jelenleg nem végeznek vérvizsgálatot az N -nitrozo-dimetil-aminra (NDMA). Bár ez a valószínű rákkeltő anyag, amely rákot okozhat, bejut a véráramba, nincs emberi vérvizsgálat az NDMA kimutatására. Az NDMA megtalálható a Zantac gyógyszerben, ezért az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) önkéntesen visszahívta a terméket.
Az összes metformint visszahívják?
„Óvatosságból kiterjesztettük a visszahívást az Egyesült Államokban található metformin-hidroklorid elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták összes tételére. Az Apotex 2019 februárjában leállította ennek a terméknek az Egyesült Államokban történő értékesítését, és továbbra is csak korlátozott termék van a piacon .
Hogyan szennyeződött a ranitidin?
A rakétaüzemanyagból származó NDMA ismert vízszennyező, és a Valisure's Light úgy véli, hogy ennek a vegyi anyagnak a koncentrációja a ranitidin gyógyszerekben elég nagy lehet ahhoz, hogy problémát jelentsen. "Ha kidobja ezeket a pirulákat, az [NDMA] bejuthat a vízellátásba" - mondja Light.