Mi a chondrosarcoma túlélési aránya?

A chondrosarcoma 5 éves túlélési aránya 75,2% , ami sokkal magasabb, mint az osteosarcoma és az Ewing ^- szarkóma esetében3. A daganat mérete, fokozata, stádiuma, helyi kiújulása, metasztázis a megjelenéskor, a szisztémás kezelés és a sugárterápia mind ^összefügg a chondrosarcoma prognózisával ^{4–7 .}

Hogyan kaphat chondrosarcomát?

A chondrosarcoma pontos oka nem ismert . Lehetnek olyan genetikai vagy kromoszómális összetevők, amelyek bizonyos egyéneket nyitottabbá tesznek az ilyen típusú rosszindulatú daganatokra. A chondroszarkómákat más rákos megbetegedések sugárkezelésének késői következményeként figyelték meg.

Honnan tudhatom, hogy chondrosarcomam van?

Ezek a chondrosarcoma leggyakoribb tünetei, de személyenként eltérőek lehetnek: Nagy csomó (tömeg) a csonton . Nyomásérzet a csomó körül . Fájdalom, amely idővel súlyosbodik .

Mi a legagresszívebb szarkóma?

Epithelioid szarkóma : Ezek a daganatok gyakrabban fordulnak elő fiatal felnőtteknél. A betegség klasszikus formája lassan növekszik, és fiatalabb férfiak lábában, karjában, lábában vagy alkarjában jelentkezik. Az epithelioid daganatok az ágyékban is kezdődhetnek, és ezek a daganatok általában agresszívebbek.

Hogyan ismerhető fel a chondrosarcoma?

Hogyan diagnosztizálható a chondrosarcoma? A csontdaganatot gyakran először röntgenfelvételen fedezik fel fizikális vizsgálat után . Röntgenfelvételen nehéz lehet különbséget tenni a jóindulatú csontdaganat és a chondrosarcoma között. További vizsgálatok, beleértve a csontvizsgálatot, a CT-vizsgálatot, az MRI-t és a PET-vizsgálatot, több információt nyújthatnak a daganatról.

A chondrosarcoma gyógyítható?

A csont csontgrafttal vagy csontcementtel javítható , ha szükséges. A rák és néhány egészséges szövet eltávolítása körülötte. A legtöbb chondrosarcoma olyan eljárást igényel, amellyel több csontot kell levágni az összes rák eltávolítása érdekében.

Milyen típusú orvos kezeli a chondrosarcomát?

A csont- és lágyrészdaganatokra szakosodott ráksebészek ( ortopéd onkológusok ) vezetik a legtöbb chondrosarcomában szenvedő ember gondozási csapatát.

Ki kapja meg a chondrosarcomát?

A chondroszarkóma leggyakrabban középkorú és idősebb felnőtteknél fordul elő, bár bármely életkorban előfordulhat. Egyéb csontbetegségek. Az Ollier-kór és a Maffucci-szindróma olyan állapotok, amelyek nem rákos csontnövekedést (enchondromákat) okoznak a szervezetben. Ezek a növekedések néha chondrosarcomává alakulnak.

Nehéz diagnosztizálni a chondrosarcomát?

Milyen vizsgálatokra lesz szükségem? Nehéz lehet megkülönböztetni a jóindulatú daganatot a lassan növekvő chondrosarcomától , és a tünetek néha más csontproblémának, például fertőzésnek tűnhetnek. Orvosa meg fogja kérni, hogy végezzen néhány vizsgálatot, hogy kiderítse, mi történik.

Hogyan lehet megelőzni a chondrosarcomát?

Nincs ismert módszer a chondrosarcoma megelőzésére . Azoknál a betegeknél, akiknél nem gyakori a csontokkal kapcsolatos állapot, nagyobb valószínűséggel alakul ki chondrosarcoma. Ezenkívül egyes tudósok összefüggést észleltek a chondrosarcoma és az érintett terület sérülése között.

Mennyi ideig élhet együtt a 4. stádiumú szarkómával?

A lokálisan előrehaladott szarkómában szenvedők 5 éves túlélési aránya 56%. A szarkómák körülbelül 15% -a metasztatikus stádiumban található. Az áttétes szarkómában szenvedők 5 éves túlélési aránya 15%.

Mennyi ideig lehet élni liposarcomával?

Minden 100 jól differenciált liposzarkómában szenvedő emberből csaknem 90 (majdnem 90%) túléli a rákot a diagnózist követően 5 évig vagy még tovább . Szinte mindenki (majdnem 100%), akinek jól differenciált karjai vagy lábai liposzarkómája van, a diagnózis felállítása után 5 évig vagy még tovább túléli a rákot.

Hol találhatók általában a szarkómák?

A test bármely részén megtalálhatók. Legtöbbjük a karokban vagy a lábakban kezdődik. Megtalálhatók a törzsben, a fej és a nyak területén, a belső szervekben, valamint a hasüreg hátsó részén (retroperitoneumként ismert). A szarkómák nem gyakori daganatok.

Mi az alacsony fokú chondrosarcoma?

Az alacsony fokozatú chondrosarcomák (LGCS) olyan daganatok, amelyek lassan nőnek az idő múlásával, és általában nem adnak áttétet, és az emberek általában nem halnak meg ebben a betegségben. A 20. század végén az állapotot a daganatot körülvevő csont nagy részének kivágásával kezelték (széles reszekció).

Melyek a chondrosarcoma különböző típusai?

A chondrosarcoma átterjedhet a tüdőre?

Húsz egymást követő betegnél (11,2%) alakultak ki tüdőmetasztázisok a végtagok primer chondrosarcoma kezdeti kezelése után. 20 tüdőáttétben szenvedő chondrosarcomás beteg onkológiai kimenetelét vizsgáltuk.

A chondrosarcoma családokban fut?

Minden daganatnak van egy kis esélye arra is, hogy chondrosarcomává alakuljon át. Ezt a rendellenességet leggyakrabban az EXT1 vagy az EXT2 gén öröklött változásai (mutációk) okozzák. A legtöbb chordomának nincs ismert oka. De úgy tűnik, hogy néhány chordoma családban fut (családi chordomaként ismert).

Honnan tudhatom, hogy van-e chordomám?

Ezek a tünetek lehetnek bizsergés, zsibbadás, gyengeség, húgyhólyag- vagy bélrendszeri kontroll hiánya , szexuális diszfunkció, látási problémák, endokrin problémák és nyelési nehézségek. Ha a chordoma nagyon nagyra nőtt, akkor csomót érezhet.

Milyen gyorsan nő a szarkóma?

A szinoviális sarcoma a lassan növekvő, erősen rosszindulatú daganatok reprezentatív típusa, és arról számoltak be, hogy a szinoviális szarkóma eseteiben a betegek jelentős részének átlagos tüneti periódusa 2-4 év , bár néhány ritka esetben ez az időszak elmúlt. a jelentések szerint 20 évnél hosszabb [4].