Mikor fedezték fel a moyamoyát?
Pontszám: 4,6/5 ( 45 szavazat )1957 -ben Takeuchi és Shimizu egy ismeretlen betegség esetéről számoltak be, amelyet a belső nyaki artériák hypoplasiája jellemez.
Mennyire gyakori a moyamoya?
A Moyamoya-betegséget először Japánban azonosították, ahol a legelterjedtebb, 100 000 emberből körülbelül 5-et érint. Az állapot más ázsiai populációkban is viszonylag gyakori. Európában tízszer ritkábban fordul elő. Az Egyesült Államokban az ázsiai amerikaiak négyszer gyakrabban érintettek, mint a fehérek.
Honnan kapta a moyamoya nevét?
A Moyamoya-kór egy ritka, progresszív cerebrovaszkuláris rendellenesség, amelyet az agy alján lévő artériák elzáródása okoz, a bazális ganglionoknak nevezett területen. A „moyamoya” név japánul „füstfoltot” jelent, és az elzáródás kompenzálására kialakított apró erek gubancának kinézetét írja le.
Mikor diagnosztizálják a moyamoyát?
A Moyamoya-betegséget gyakran diagnosztizálják 10-14 éves gyermekeknél vagy 40 év körüli felnőtteknél. A nőknél és az ázsiai származású embereknél nagyobb a moyamoya-betegség kockázata, és a kutatások genetikai összefüggést mutatnak.
A moyamoya betegség várható élettartama?
Mi a Moyamoya-betegség prognózisa és várható élettartama? Általában minél korábban diagnosztizálják és kezelik a betegeket, annál jobb az eredmény. Azok a betegek, akiket korán diagnosztizálnak és sebészeti beavatkozással azonnal kezelnek, normális várható élettartammal élhetnek .
Moyamoya-kór: Catherine története
Mi váltja ki a moyamoyát?
A moyamoya betegség oka ismeretlen . Az agyi erek beszűkülését sérülések vagy genetikai rendellenességek okozhatják. Lehetséges kapcsolat az állapot és a neurofibromatózis között, vagy olyan eljárások között, mint a koponya röntgenfelvétele vagy a szívműtét, vagy olyan kezelések, mint a kemoterápia.
Moyamoyával születtél?
A Moyamoya-betegség bármely életkorban előfordulhat , bár a tünetek leggyakrabban 5 és 10 éves kor között jelentkeznek gyermekeknél és 30 és 50 éves kor között felnőtteknél. A Moyamoya-betegség különböző tüneteket okoz felnőtteknél és gyermekeknél.
A Moyamoya gyógyítható?
A Moyamoya egy progresszív betegség, amely kezelés nélkül nem javul. Noha a moyamoya önmagában nem gyógyítható , az agyba történő alternatív véráramlást biztosító műtét megakadályozza a moyamoyával kapcsolatos tüneteket, és kiváló hosszú távú eredményt biztosíthat, jelentős stroke-kockázat csökkentésével.
Milyen gyorsan fejlődik a Moyamoya felnőtteknél?
A műtét utáni átlagos követési idő 5,3 év volt ( felnőtteknél 3,1 év , gyermekeknél 5,6 év; 1-16 év). Ebben az időszakban 33 beteg közül 10 (30%) fejlődött kétoldalú betegséggé. A betegség progressziójáig eltelt átlagos idő 2,2 év volt (0,5-8,5 év).
Milyen gyorsan fejlődik a Moyamoya?
Kawano et al. 5 ) arról számoltak be, hogy a kétoldali elváltozások valószínűleg 1-2 éven belül alakulnak ki olyan kisgyermekeknél, akiknél az MMD egyoldalú bizonyítéka van. A mai napig az ion előrehaladásának leggyorsabb ideje 4 hónap volt. Körülbelül tíz korábbi eset mutatott előrehaladási időt 1 éven belül.
Mennyibe kerül a moyamoya műtét?
Az alapesetmodell 3,81 QALY-t eredményezett 99 500 USD költséggel a sebészeti kezelésre és 3,76 QALY-t 106 500 USD költséggel a nem sebészeti kezelésre.
Mennyire sikeres a moyamoya műtét?
Közvetlen revaszkularizációs technikát a felnőttek 95,1%-ánál és a gyermekkorú betegek 76,2%-ánál alkalmaztak. A 450 beavatkozáson átesett 264 betegnél (átlagos követési idő 4,9 év) a műtéti morbiditási arány 3,5%, a halálozási arány pedig 0,7% volt kezelt féltekénként.
Mi a különbség a moyamoya-kór és a moyamoya-szindróma között?
A jellegzetes moyamoya vasculopathiában szenvedő betegeket, akiknek jól felismerhető kapcsolódó állapotai is vannak (lásd alább), a moyamoya-szindrómás kategóriába sorolják, míg a nem ismert kapcsolódó kockázati tényezőkkel rendelkező betegekről azt mondják, hogy moyamoya-betegségben szenvednek.
Hogyan szerezhetsz moyamoyát?
A Moyamoya-betegséget az agy alján lévő artériák elzáródása okozza . A "moyamoya" név japánul "füstfoltot" jelent, és apró erek megjelenését írja le, amelyek az elzáródás kompenzálására képződnek. Ahogy a normál erek beszűkülnek és elzáródnak, egy személy szélütést szenvedhet.
Mi történik a moyamoya műtét után?
A moyamoya-ban szenvedő betegeknél minimális korlátozások vonatkoznak a műtét után. Általában a műtét után néhány hétig nincs meg a "normális" energiaszintjük. A tevékenységeket általában a betegekre bízzák. Javasoljuk, hogy több hétig ne játsszon kontaktsportot.
Melyek a moyamoya betegség stádiumai?
Két 7 éves, illetve 5 éves tapasztalattal rendelkező neuroradiológus az ICA szűkületi elváltozásait hat angiográfiás stádiumba sorolta, a Suzuki és munkatársai1, 10 szerint: I. szakasz, csak a carotis bifurkáció szűkülése; II. szakasz, a fő agyi artériák kitágulása moyamoya megjelenésével ...
A moyamoya magas vérnyomást okoz?
A magas vérnyomásról ismert, hogy a Moyamoya-kórhoz kapcsolódik; az ok a veseartéria szűkülete .
A Moyamoya vasculitis?
A Moyamoya egy ritka, az agyi artériákat érintő betegség , és fontos differenciáldiagnózis az agyi vasculitis számára. A radiológiai leleteket különösen a moyamoya korai szakaszában nehéz lehet értelmezni.
Rosszul diagnosztizálható a Moyamoya?
A Moyamoya klinikai diagnózisa kihívást jelent, és a téves diagnózis valószínű .
Tudnak a moyamoyás emberek beszélni?
Igen . A moyamoya gyermekkori formája stroke-tüneteket, például elmosódott beszédet, fejfájást és görcsrohamokat okoz.
Hogyan javítod a moyamoyát?
Hogyan kezelik a moyamoya-t? A Moymoyát műtéttel kezelik az agy beszűkült artériáinak rögzítésére és a stroke kockázatának csökkentésére. Míg a műtét az egyetlen életképes kezelés a moyamoya betegségre hosszú távon, orvosa gyógyszeres kezelést is javasolhat gyermeke egyes tüneteinek kezelésére.
Mennyi ideig tart felépülni a moyamoya-ból?
Ez betegenként változhat, de azt javasoljuk, hogy a legtöbb beteg körülbelül 4-6 héttel tervezzen felszállást a műtéti felépülésre.
Ritka a Moyamoya-betegség?
A Moyamoya-kór egy ritka, progresszív véredény- betegség, amelyet az agy alján lévő artériák elzáródása okoz, a bazális ganglionoknak nevezett területen.
Hány moyamoya eset van az Egyesült Államokban?
Eredmények: 2280 -an vettek fel moyamoya-kór miatt, országos becslések szerint 11 163 felvétel (0,57/100 000 fő/év). Idővel jelentősen megnőtt a diagnózis és a kapcsolódó ischaemiás stroke száma. A nők (72%) jobban érintettek, mint a férfiak (28%).
A moyamoya autoimmun betegség?
Bár a betegség etiológiája továbbra is ismeretlen, a moyamoyának genetikai összetevője és lehetséges autoimmun eleme is feltehető . Különféle hemolitikus betegségeket is összefüggésbe hoztak a moyamoya-val, azonban még nem jelentettek összefüggést az AIHA-val.