Mikor fedezték fel a kolecisztokinint?
Pontszám: 4,5/5 ( 61 szavazat )A kolecisztokinint (CCK) 1928 -ban fedezték fel jejunális kivonatokban, mint epehólyag-összehúzódási faktort. Később kiderült, hogy egy peptidcsalád tagja, amelyek mind a CCK 1 és CCK 2 receptorok ligandumai.
Ki fedezte fel a kolecisztokinint?
Absztrakt. 1928-ban Ivy és Oldberg felfedezte, hogy a bélkivonatok, amelyeket azután készítettek, hogy gyenge savat vagy zsírokat csepegtetnek a proximális nyombélbe, epehólyag-összehúzódást váltanak ki kutyákban, macskákban és tengerimalacokban (33). E biológiai tulajdonság alapján a hormont kolecisztokininnek (CCK) nevezték el.
Honnan származik a kolecisztokinin?
A kolecisztokinint a duodenum nyálkahártyájában lévő I-sejtek termelik, és az agy egyes neuronjai is felszabadítják. Kétféle receptorra hat, amelyek a bélben és a központi idegrendszerben találhatók.
Mit csinál a kolecisztokinin az agyban?
A CCK peptidek serkentik a hasnyálmirigy enzimek szekrécióját és növekedését, az epehólyag összehúzódását, valamint a bélmozgást, a jóllakottság érzését és gátolják a gyomor savkiválasztását. Ezen túlmenően az agyban és a perifériában fontos neurotranszmitterek .
Miért szabadul fel a kolecisztokinin?
A kolecisztokinint a vékonybél felső részének sejtjei választják ki. Kiválasztását sósav, aminosavak vagy zsírsavak gyomorba vagy nyombélbe juttatásával serkentik. A kolecisztokinin serkenti az epehólyag összehúzódását és a tárolt epének a bélbe való kijutását .
Secretin || Gyártás, felfedezés és hatásmód
Mi növeli a CCK felszabadulását?
A CCK felszabadulását serkentő fő tápanyagok a zsírok és a bevitt fehérjék . Ezek közül a CCK felszabadulását okozó étkezési összetevők közé tartoznak a zsírsavak és az aminosavak. Egyes fajoknál úgy tűnik, hogy a fehérjék serkentik a CCK-szekréciót, mivel képesek gátolni az intralumenális tripszin aktivitást (20, 31).
Miért gátolja a CCK a gyomorürülést?
A kolecisztokinin a gyomor kiürülésének erős gátlója. Ismeretes , hogy ellazítja a proximális gyomrot és összehúzza a pylorus sphinctert , és ezek közül az egyik vagy mindkettő közvetítheti a gyomor kiürülésének gátlását.
Mi történik, ha túl sok a CCK?
Azok a személyek, akiknek a kolecisztokininszintje túl magas, nem szenvednek ismert rosszindulatú hatásokat . Valójában a kolecisztokinin mellékhatásainak hiánya indította el a kutatásokat a súlycsökkentő gyógyszerként való használatáról, mivel a hormon étvágycsökkentő hatással bír.
A CCK gátolja az evést?
A CCK serkenti az epehólyag összehúzódását és a hasnyálmirigy enzimek felszabadulását a CCK1R-en keresztül. Ezenkívül a CCK gátolja a gyomor kiürülését és a táplálékfelvételt a vagus afferens neuronokon keresztül .
Mi történik, ha túl sok kolecisztokinin van?
Mind az emberek, mind a rágcsálók esetében a vizsgálatok egyértelműen azt mutatják, hogy az emelkedett CCK-szint fokozott szorongást okoz . Úgy tűnik, hogy a CCK szorongást kiváltó hatásainak helye központi, a specifikus célpontok a basolaterális amygdala, a hippocampus, a hypothalamus, a peraqueductalis szürke és a kérgi régiók.
A gasztrin egy hormon?
A gasztrin egy peptid hormon , amely elsősorban a gyomornyálkahártya növekedéséért, a gyomor motilitásáért és a sósav (HCl) gyomorba történő kiválasztásáért felelős. A gyomor antrum és duodenum G-sejtjeiben van jelen.
Hogyan növelhetem a CCK hormonomat?
- Fehérje: Egyél sok fehérjét minden étkezésnél (102).
- Egészséges zsír: A zsír fogyasztása kiváltja a CCK felszabadulását (103).
- Rost: Egy tanulmányban, amikor a férfiak babot tartalmazó ételt ettek, a CCK-szintjük kétszer olyan mértékben emelkedett, mint amikor alacsony rosttartalmú ételt fogyasztottak (104).
Hol állítják elő a szomatosztatint?
A szomatosztatin egy ciklikus peptid, amely jól ismert erős szabályozó hatásairól az egész szervezetben. A növekedési hormont gátló hormon néven is ismert, számos helyen termelődik, köztük a gyomor-bélrendszerben (GI), a hasnyálmirigyben, a hipotalamuszban és a központi idegrendszerben (CNS) .
Mi a hasnyálmirigy az emberi szervezetben?
A hasnyálmirigy a hasüregben található szerv . Alapvető szerepet játszik abban, hogy az elfogyasztott táplálékot a szervezet sejtjei számára üzemanyaggá alakítsa. A hasnyálmirigynek két fő funkciója van: egy exokrin funkció, amely segíti az emésztést, és egy endokrin funkció, amely szabályozza a vércukorszintet.
Mi választja ki a kolecisztokinint és a duokrinint?
A kolecisztokinint és a duocrinint a bélrendszer választja ki. Serkenti a hasnyálmirigyet, hogy enzimeket szabadítson fel a hasnyálmirigy-lében, és serkenti az epehólyagot az epe felszabadítására.
Hol választódik ki a gasztrin?
A gasztrin egy hormon, amelyet a gyomor és a felső vékonybél nyálkahártyájának „G” sejtjei termelnek. Étkezés közben a gasztrin serkenti a gyomor gyomorsav felszabadulását.
A CCK orexigén?
Számos ilyen keringő étvágymodulátor, köztük a ghrelin, az egyetlen ismert orexigén bélhormon 6 és egy sor anorexigén bélhormon, köztük a kolecisztokinin (CCK), a hasnyálmirigy-polipeptid (PP), a YY peptid (PYY), a glukagonszerű peptid (GLP) )-1 és az oxintomodulin (OXM) hatással vannak a ...
Növeli a CCK a gyomor motilitását?
A kolecisztokinin (CCK) jól ismert, mint kulcsfontosságú hormon, amely gátolja a gyomor kiürülését és serkenti a bélközép mozgékonyságát a gyomorfajtákban.
Milyen hormon stimulálja az epehólyagot az epe felszabadulására?
A kolecisztokinin (CCK) A CCK az epehólyag összehúzódásának fő hormonális szabályozója. Ezzel a hatással egybeesően a CCK ellazítja az Oddi záróizmát is, ami szintén elősegíti az epe bélbe történő kiválasztódását.
Miért van az, hogy ha lassabban eszel, akkor jobban érzi magát?
A lassú étkezés segít abban, hogy kevesebbet együnk. Étkezés után a bélrendszer elnyomja a ghrelin nevű hormont, amely szabályozza az éhséget, miközben a teltséghormonokat is felszabadítja (7). Ezek a hormonok tudatják az agyával, hogy evett, csökkentik az étvágyat, jóllakottságot okoznak, és segítenek abbahagyni az evést.
A CCK megbetegít?
A CCK-próbában a leggyakoribb reprodukálható tünet a felső hasi fájdalom . Ez általában a hasi puffadás és a jóllakottság érzésével jár. Egyéb tünetek közé tartozott a borborygmia, hányinger, hányás, szédülés és alkalmankénti gyomorégés.
Mit szabályoz a CCK?
A CCK fiziológiai hatásai közé tartozik a hasnyálmirigy-szekréció és az epehólyag-összehúzódás stimulálása, a gyomorürülés szabályozása és a jóllakottság érzése. Ezért a CCK rendkívül összehangolt módon szabályozza a tápanyagok lenyelését, emésztését és felszívódását .
A CCK gátolja a gyomor kiürülését?
A kolecisztokininről (CCK) ismert, hogy gátolja a gyomorsavszekréciót és a gyomorürülést, de fiziológiai szerepe a gyomorfunkciók gátlásában nem tisztázott. ... A peptonliszthez adott zsír 42-65%-kal csökkentette a gyomorsavszekréciót és 24-32%-ra csökkentette a gyomorürülést.
A szekretin gátolja a gyomor kiürülését?
A szekretin 2,5 pmol kg - 1 · h - 1 és nagyobb dózisokban jelentősen gátolta a gyomor kiürülését (p < 0,05).
Milyen hormon késlelteti a gyomor kiürülését?
Számos felső gyomor-bélrendszeri hormon megváltoztatja a gyomor kiürülését; a legfontosabbak a CCK, GIP, glukagon, GLP-1 és PYY , amelyek késleltetik a gyomorürülést. Ezek a hormonok csökkentik az étvágyat vagy telítettséget okoznak.