Mikor kell elvégezni a kasai eljárást?
Pontszám: 4,3/5 ( 75 szavazat )Amikor a Kasai eljárást korai életkorban ( három hónaposnál fiatalabb ) végzik, a betegek körülbelül 80 százalékánál van némi epefolyás. A csecsemők közel 30 százalékánál elegendő epe távozik a májból ahhoz, hogy a bilirubinszint visszatérjen a normális szintre.
Mikor kell a Kasait előadni?
Úgy tűnik, hogy a 2-3 hónapos kor előtt, vagy ha lehetséges, már 30-45 napos életkor előtt elvégzett Kasai eljárások jelentik a legjobb lehetőséget az epeáramlás helyreállítására és a máj további hegesedésének megelőzésére.
Az alábbiak közül melyik kezelhető műtéti úton Kasai eljárással?
Az orvosok az epeúti atréziát a Kasai-eljárásnak nevezett műtéttel kezelik, és végül a legtöbb esetben májátültetéssel. A kezelés fejlődésének köszönhetően az epeúti atresiában szenvedő csecsemők több mint 80-90 százaléka túléli a felnőttkort.
Mennyi ideig tart a Kasai eljárás?
A sebész meghatározza a legbiztonságosabb műtéti módszert, és ezt megbeszéli Önnel a beavatkozás előtt. A művelet körülbelül 4 órát vesz igénybe.
Milyen Kasai eljárást alkalmaznak az epeúti atresia korrigálására?
Az epeúti atresia műtétét Kasai eljárásnak nevezik. A műtét során a sebész eltávolít minden problémás epevezetéket a májon kívül . Ezután a vékonybél a májhoz kapcsolódik. Ez olyan utat biztosít, amely lehetővé teszi az epe kiürülését a májból.
Biliáris Atresia – Gyermekgyógyászat | Lecturio
A Kasai eljárás végleges?
Bár a Kasai-eljárás nem végleges gyógymód az epeúti atréziára , sok esetben lehetővé teszi a betegek növekedését és jó egészségi állapotának megőrzését több évig. Ez késlelteti (vagy a gyermekek körülbelül 25%-ánál kiküszöböli) a májátültetés szükségességét.
Mennyire sikeres a Kasai eljárás?
A Kasai portoenterostomia kezdeti sikerességi aránya (az epeáramlás elérése érdekében) 60-80% . Nyilvánvaló, hogy az eredmény legkritikusabb meghatározója továbbra is az életkor a működés időpontjában.
Meddig lehet élni epeúti atresiával?
Általánosságban elmondható, hogy az epeúti atresiában szenvedő betegek hosszú távú kilátásai kiválóak. A legtöbb epeúti atresiás beteg arra számíthat, hogy akár natív májával, akár átültetett májával éli meg a felnőttkort .
A Kasai eljárás meggyógyítja az epeúti atréziát?
Az epeúti atresia ellen nincs gyógymód . A fő kezelés a Kasai-eljárásnak nevezett műtét. Ebben a műtétben a sebész eltávolítja a sérült epevezetékeket a májon kívülről, és a beteg vékonybelének egy darabjával helyettesíti őket.
Az epeúti atresia genetikai eredetű?
Az epeúti atresia nem öröklődő betegség ; ritka genetikai variánsokról számoltak be olyan gyermekeknél, akiknek nem májelégtelenségük is van (lásd fent).
Hány éves korban diagnosztizálják az epeúti atresiát?
Születés után jelenik meg, leggyakrabban a baba körülbelül 2-4 hetes korában.
Mi az a portoenterostomiás eljárás?
A hepatoportoenterostomia vagy Kasai portoenterostomia olyan sebészeti kezelés, amelyet IVb típusú choledochal cisztában és epeúti atresiában szenvedő csecsemőknél végeznek az epeelvezetés érdekében .
Mi az a Kasai?
folyó Dél-Közép-Afrikában , amely Angola középső részéből, majd ÉNy-ra folyik az Angola–Kongói Demokratikus Köztársaság határa mentén, valamint a Kongói Demokratikus Köztársaságon keresztül a Kongói (Zaire) folyóig.
Az epeúti atresia végzetes?
Az epeúti atresia (BA) egy végzetes állapot , amely a hatékony epeelvezetés hiányához vezet, ami egy éven belül mindig májelégtelenséghez és cirrhosishoz vezet, korrekciós műtét vagy májátültetés hiányában pedig gyakran néhány hónapon belül halálos kimenetelű.
A kolesztázis betegség?
A kolesztázis májbetegség . Akkor fordul elő, ha az epe kiáramlása a májból csökken vagy blokkolódik. Az epe a máj által termelt folyadék, amely segíti az élelmiszerek, különösen a zsírok emésztését. Ha az epeáramlás megváltozik, az bilirubin felhalmozódásához vezethet.
Milyen gyakori az Alagille-szindróma?
A becslések szerint az Alagille-szindróma előfordulási gyakorisága körülbelül 1 a 30 000-45 000 egyénből az általános populációban.
Hány baba születik epeúti atréziával?
Bár viszonylag ritka (10 000 élveszületésből 1-ben fordul elő), az epeúti atresia a leggyakoribb májbetegség, amely transzplantációt igényel. Átlagosan minden 15 000 élveszületésből egy epeúti atresia fordul elő .
Híznak az epeúti atresiában szenvedő babák?
Az epeúti atresia veleszületett állapot, ami azt jelenti, hogy születéstől fogva jelen van. Az ilyen állapotú újszülöttek normálisnak tűnhetnek. A sárgaság (a bőr és a szemfehérje besárgulása) az élet második vagy harmadik hetére alakul ki. A csecsemő az első hetekben normálisan hízhat.
Mit okoz az epeúti atresia?
Ha a baba epeúti atresiában szenved, az epe áramlása a májból az epehólyagba gátolt . Ez azt okozza, hogy az epe beszorul a májba, ami gyorsan károsodást és hegesedést okoz a májsejtekben (cirrhosis), és végül májelégtelenséget okoz.
Az epeúti atresia vészhelyzet?
Az epeúti atresia (BA) az NC első oka. Diagnózisa sürgős , mivel a konzervatív műtéti kezelés (kasai műtét vagy variánsok) sikerének esélye a műtéti életkor növekedésével rohamosan csökken. A normál ultrahangvizsgálatok nem zárják ki a BA-t.
Az epeúti atresia összeegyeztethető az élettel?
Sikeres kezelés nélkül kevés epeúti atresiában szenvedő gyermek él két évesnél tovább . Egyes esetekben, ahol a Kasai eljárás teljesen sikeres, a gyermek felépülhet és normális életet élhet. Azonban a legtöbb esetben még akkor is, ha a műtét sikeres, a betegek fokozatosan károsodnak a májban.
Kimutatható-e az epeúti atresia születés előtt?
Az epeúti atréziát terhesség alatt nem lehet ultrahanggal kimutatni, és általában röviddel a születés után fedezik fel. Ennek oka ismeretlen. Az epének két fő funkciója van: eltávolítja a salakanyagokat a májból és a vérből, és az emésztés elengedhetetlen része.
Meddig él egy májátültetett beteg?
A legtöbb ember több mint 10 évig él a májátültetés után, és sokan akár 20 évig vagy még tovább is élnek.
Mennyi a májátültetés sikerességi aránya?
Májtranszplantációs túlélési arányok Általában a májátültetésen átesett emberek körülbelül 75%-a legalább öt évig él . Ez azt jelenti, hogy minden 100 emberből, aki bármilyen okból májátültetést kap, körülbelül 75 él öt évig, és 25 hal meg öt éven belül.
Mi az a Roux-en-Y hepaticojejunostomia?
Mi az a hepaticojejunostomia? A hepaticojejunostomia vagy Roux-en-Y eljárás megkerüli az epevezetéket, hogy lehetővé tegye az emésztőnedvek a májból közvetlenül a vékonybélbe való kiáramlását . A májcsatorna egy tubuláris csatorna, amely az epét a májból a vékonybélbe szállítja az emésztés elősegítése érdekében.