Amikor a tetrahidrofuránt hbr felesleggel kezeljük 100 °C-on?
Pontszám: 4,6/5 ( 39 szavazat )Válasz: Feleslegben kezelt tetrahidrofurán. 1,4-dijódbutánt ad.
Amikor a tetrahidrofuránt felesleggel kezeljük?
Megoldás: Feleslegben kezelt tetrahidrofurán. 1,4-dijódbutánt ad.
Mi történik, ha a tetrahidrofuránt HBR-rel 373 k-ra hevítik?
A termék az. 4-Bróm-1-bután .
Mi történik, ha a tetrahidrofurán reakcióba lép a HBr feleslegével?
Válasz: Feleslegben kezelt tetrahidrofurán. 1,4-dijódbutánt ad.
Mi történik, ha a tetrahidrofuránt felesleggel melegítjük?
A tetrahidrofurán feleslegben lévő HI-vel kezelve 1,4-dijódbutánt eredményez.
1,4-dibróm-bután szintézise THF-ből
HBr felesleggel reagál A reakció termékei lehetnek?
Feleslegben lévő HBr jelenlétében az alkéntermékhez egy második hozzáadással vicinális vagy 1,2-dibromid keletkezik (lásd fent). A HBr feleslegének peroxidok jelenlétében végtermékké történő reakciójának fő terméke az 1,2-dibróm-alkánok .
Mi történik, ha az Ethyne-t HBr-ral kezelik?
Ha acetilént hidrogén-bromiddal kezelünk, a termék etilidén-bromid .
Mi történik, ha a Propyne-t HBr-ral kezelik?
A Z vegyület az. Ez az elektrofil addíció, így a termék 2,2-dibróm-propán lesz.
Az éterek jók a kilépő csoportok?
Az éterek, csakúgy, mint az alkoholok, nem alkalmasak közvetlen nukleofil szubsztitúcióra, mivel az alkoxicsoportok erős bázisok, ezért gyengén távozó csoportok . ... Az éteres hasítás egy szubsztitúciós reakció, ahol az OR csoportot halogénre cseréljük oly módon, hogy először jó távozó csoporttá alakítjuk.
Az SN1 vagy az SN2 gyorsabb?
Magyarázat: Az SN1 gyorsabb lesz, ha: 1. A reagens gyenge bázis.
Az éterek halogénezésen esnek át?
Halogénezés: Az alkilcsoport szubsztitúciós reakción megy keresztül klórral vagy brómmal. A kapott termék napfény nélkül halogénezett éter . Napfény jelenlétében azonban az éterek összes hidrogénatomját helyettesíti.
Miért rossz távozó csoport az Alkoxid?
Az alkoxid és a hidroxidok nem jó kilépő csoportok . Vegyünk egy alkoholt, az OH csoport soha nem távozik magától. Az oxigén egy magányos párt adományoz egy hidrogénion hidrogénjének (vizes oldatnak tekintve). A most hozzákapcsolt vízmolekula jó kilépőcsoport (az oxigén pozitív töltésű).
Miért a 2-bróm-propán a fő termék?
Itt azt látjuk, hogy elvileg a propén protonálódva két különböző karbokationt ad, az egyik 2 o és a másik 1 o . Előnyben részesítjük a stabilabb 2 o karbokáció képződését . A karbokation ezután reakcióba lép a nukleofil vegyülettel, így alkil-bromid keletkezik, így a 2-bróm-propán a fő termék.
Mi a 2 metilpropén és HBr reakciójának fő terméke?
1-bróm-2-metil-propán .
Mi történik, ha a propén reakcióba lép HBr-ral peroxid jelenlétében?
HBr és propén reakciója peroxid jelenlétében n-propil-bromidot eredményez. Ez az addíciós reakció egy példa az anti-Markownikoff-addíciós reakcióra.
Amikor a propin áthalad a vörösen forró vascsövön?
Válasz: A propin vörösen forró vascsövön áthaladva 1,3,5-trimetil-benzolt ad. Magyarázat: A vörösen forró vascsövön 873 kelvinnel áthaladva a propin ciklikus polimerizációját eredményezi. Végtermékként mezitilént vagy 1,3,5-trimetil-benzolt kapnak.
A Markovnikov-szabály csak a HBr-re érvényes?
Peroxidok jelenlétében a HBr hozzáadása szabadgyökös mechanizmussal történik, és az orientáció Markovnikov-ellenes. Ez csak a HBr-re igaz . HF és HI szabad gyökös hozzáadását soha nem figyelték meg, még peroxidok jelenlétében sem, és HCl is csak ritkán.
Mi a felesleges HBr?
A várt módon továbbra is meglesz a fő termék, a HBr felesleg a kettős kötés hidrobrómozását vagy kisebb mennyiségű brómhidrin képződését eredményezhette . A feleslegben lévő HBr in situ hidrogén-tribromidot képezhet, ami megzavarhatja a bróniumion képződést.