Amikor a fenolt brómos vízzel kezeljük?
Pontszám: 4,1/5 ( 13 szavazat )Amikor fenolt brómmal kezelünk, a víz olyan polihalogén-származékokat eredményez, amelyekben az -OH csoporthoz képest az o- és p-helyzetben lévő összes H-atom brómmal van helyettesítve.
Mi történik, ha a fenolt brómos vízzel kezeljük?
A polihalogén származékok akkor keletkeznek, amikor a fenolt brómos vízzel kezelik, amelyben az o- és p-helyzetben lévő összes H-atom brómmal van helyettesítve az -OH csoporthoz képest. A fenol 2,4,6-tribrómfenolol fehér csapadékát képezi, ha feleslegben brómos vízzel keverjük össze.
Mi történik, ha a fenolt brómos vízzel kezelik?
Ha brómos vizet adunk fenol vizes oldatához, a brómos víz elszíntelenedik, és fehér csapadék képződik, amely antiszeptikus szagú . ... A salétromsavval való reakciók bonyolultak, mivel a salétromsav oxidálószer, és a fenol nagyon könnyen oxidálódik, így összetett kátrányos termékek keletkeznek.
Amikor fenolt brómos vízzel kezelünk, csapadék képződik?
Amikor fenolt brómos vízzel kezelünk, fehér ppt 2,4,6-tribróm -fenolt kapunk.
A brómos víz reagál a fenollal?
Reakció brómos vízzel Ha brómos vizet adunk fenol vizes oldatához, a brómos víz elszíneződik, és fehér csapadék képződik, amely antiszeptikus szagú . A csapadék 2,4,6-tribróm-fenol. Figyelje meg a többszörös helyettesítést a gyűrű körül – az összes aktivált pozícióba.
Ha a fenolt feleslegben lévő brómos vízzel kezeljük, a következő eredményeket kapjuk:
Mi történik, ha a fenolt brómmal kezelik ccl4-ben?
Ha brómos vizet fenollal reagáltatunk, 2,4,6-tribróm-fenolt kapunk termékként. De a nem poláris oldószerekben a fenol ionizációja erősen elnyomott . Így a hidroxilcsoport kisebb mértékben elektronokat ad a gyűrűnek, enyhén aktiválva a gyűrűt, és így monoszubsztitúció történik.
Melyik a fő termék, amely a fenol folyékony brómmal való kezelése során keletkezik?
Teljes válasz: A brómos vízzel kezelt fenol 2, 4, 6-tribrómfenol képződik .
Milyen típusú reakció megy végbe, ha fenolt brómos oldattal kezelünk?
Alapvetően ez egy elektrofil szubsztitúciós reakció , amelyben a fenol gyűrűjében jelenlévő hidrogénatom helyettesítése brómmal megy végbe. Mivel a szubsztitúciót elektrofil alkalmazásával indítják el, a reakciót elektrofil szubsztitúciónak nevezik.
Melyik vegyület keletkezik túlnyomórészt, amikor a fenolt brómos vízzel reagáltatjuk?
Melyik vegyület keletkezik túlnyomórészt, amikor a fenolt vizes közegben brómmal reagáltatjuk? 2,4,6-tribrómfenol .
Az alábbiak közül melyik növeli a fenol savasságát?
Minden elektronszívó csoport növeli a fenol savas jellegét.
Mi történik, ha a fenol 273 K-on reagál a CS2-ben lévő Br2-vel?
A CS2-ben lévő bróm hatása alacsony hőmérsékleten fenolon: Ha a fenolt Br2-vel kezeljük nem poláros oldószerben, például CS2 - ben vagy CCl4 - ben vagy CHCl3 - ban 273 K-on, az orto- és para-brómfenol izomerek keverékét képezi .
Mi történik, ha a fenolt salétromsavval és brómmal kezelik?
Híg salétromsavval a fenol szobahőmérsékleten híg salétromsavval reagál, így 2-nitro-fenol és 4-nitro-fenol keveréke keletkezik. ...
Mi történik, ha a fenolt konc h2so4-gyel kezelik?
Amikor a fenol reagál tömény kénsavval, a fenol reagál a kénsavval, és szubsztituált fenolokat ad . Szobahőmérsékleten egyensúly jön létre a fenol-kénsav keveréke és a benzol-orto-hidroxi-kénsav terméke között.
Melyik a savasabb alkohol vagy fenol?
A fenolok sokkal savasabbak, mint az alkoholok, mivel a fenoxidion negatív töltése nem lokalizálódik az oxigénatomon, mint az alkoxidionban, hanem delokalizálódik – a benzolgyűrűben számos szénatom osztozik rajta.
Mi történik, ha a fenolt CCl4-gyel melegítjük vizes NaOH jelenlétében?
[MEGOLDVA] Reimer – A fenol és a CCl4 közötti Tiemann reakciója NaOH-ban 340 K-on szalicilsavat eredményez fő termékként.
Mi történik, ha az anilint vizes brómmal kezelik?
Ha anilint brómos vízzel kezelünk, a brómos víz elszíneződik és fehér csapadék képződik . Ez a reakció 2,4,6-tribróm-fenil-amin képződését eredményezi.
Melyik vegyület képződik túlnyomórészt, ha a fenol megengedett?
Ha a fenolt külön kezeljük tömény kénsav és tömény salétromsav elegyével, 2,4,6-trinitro-fenolt (más néven pikrinsavat) kapunk.
Miért savasabb a fenol, mint az alkohol?
A fenolok savassága A fenol savasabb, mint a ciklohexanol és az aciklikus alkoholok , mivel a fenol-ion stabilabb, mint az alkoxidion . Egy alkoxidionban, például a ciklohexanolból származó ionban a negatív töltés az oxigénatomon lokalizálódik.
Mit tartalmaz a fenolcsoport?
A fenolok olyan szerves vegyületek, amelyek a benzolgyűrű szénatomjához kapcsolódó hidroxil- (-OH) csoportot tartalmaznak . Kémiai viselkedésük nagyon különbözik az alkoholokétól, mert nem képesek ugyanazon oxidációs reakciókon menni, mint az alkoholok.
Hogyan állítják elő a fenolt a Dows eljárással?
A Dow-féle eljárásban fenolt állítanak elő klór-benzolból úgy, hogy 350 o C-on megolvadt nátrium-hidroxiddal olvasztják, hogy nátrium-fenoxiddá alakuljon, amely savanyításkor fenolt ad. A reakció eliminációs-addíciós mechanizmuson keresztül megy végbe, amely magában foglal egy benzin intermediert.
Miért ad fenol tribrómfenolt, ha brómos vízzel brómozzuk?
A fenol brómos vízzel reagálva 2,4,6-tribróm-fenolt eredményez. ... A brómionok pedig erősen stabilizálódnak ionos oldószerekben. Így az erős o/p irányító csoport kialakulása és a Br+ stabilizálása fokozza a tribrómfenol képződését.
Hogyan hat a cinkpor a fenolra?
-A fenol cinkporral hevítve redukciós reakción megy keresztül, és benzolt képez . -A benzol előállításának egyik létfontosságú módja. - A fenti reakcióban kezdetben a hidrogén elvesztésével fenoxidion képződik. -A képződött hidrogénion elektronokat fogad el a cinkből és hidrogéngyökké alakul.
Mi a fenol brómozásának terméke?
Tehát a fenol brómozása p-brómfenolt és o-brómfenolt ad.
Miért nincs szükség Lewis-savra a fenol brómozásához?
Válasz: A benzol brómozásakor Lewis-savat használnak a reaktív elektrofil polarizálására. Fenol esetén Lewis-savra nincs szükség, mert a fenol O-atomja maga polarizálja a Br2 molekulát ionokká .
Mi történik, ha a fenolt brómmal kezelik szén-diszulfidban?
Nem poláris oldószerekben vagy alacsony polaritású oldószerekben a fenol nem ionizálódik, és így fenoxidiont képez . Ezért az elektrofil Br+-nak nincs más lehetősége, mint megtámadni a fenol kevésbé aktív benzolgyűrűjét.